ГлавнаяРазноеРаствор инъекционный

Требования к инъекционным растворам. Раствор инъекционный


Инъекционные растворы

Инъекционные растворы являются готовой лекарственной формой для парентерального использования. При приготовлении инъекционных раство­ров необходимо соблюдать 3 правила: они должны быть стерильны, апирогенны и изотоничны (последнее важно при больших объемах введения).

Различают ампульные растворы (готовятся в заводских условиях) и в аптечной упаковке (готовятся в аптеке).

Ампульные растворы

Ампульные растворы являются дозированной лекарственной формой. Оли выписываются сокращенно, концентрация раствора выражается в %.

Пример 1: для лечения осложнений аллергии выписать ампульный ра­створ преднизолона (разовая доза 30 мг) в ампулах по 1 мл:

Rp.: Sol. Prednisoloni 3%-l ml

D.t.d. N3 in amp.

S.: вводить внутримышечно 1 раз в день

Пример 2: для лечения остеопороза выписать масляный раствор ретаболила (разовая доза 50 мг) в ампулах по 2 мл:

Rp.: Sol. Retabolili oleosae 5%-I ml

D.t.d. N1 in amp.

S.: вводить глубоко внутримышечно 1 раз в 4 недели

Растворы в аптечной упаковке

Растворы в аптечной упаковке являются недозированной лекарствен­ной формой, выписываются развернуто. Развернутая пропись позволяет показать, что для приготовления данного раствора используется не дис­тиллированная, а бидистиллированная (апирогенная) вода. Для прописи необходимо знать разовую дозу вещества, разовый объем растворителя и общее количество инъекций.

Пример: выписать раствор димедрола (разовая доза i 0 мг) в аптечной упаковке на 50 инъекций по 1 мл:

Rp.: Oimedroli 0,5

Aq. bidestill. ad 50,0

M. Sterilis!

D. S.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЫТЯЖКИ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ.

Для приготовления лекарственных форм из растительного сырья обычно берется та часть растения, где наибольшее содержание действующих начал.

Анатомические части растений

Русское название

Латинское название

корень

radix

корневище

rhizoma

клубень

tuber

кора

cortex

трава

herba

почка

gemma

лист

folium

цветок

flos

плод

fructus

семя

semen

ягода

bacca

ДЕЙСТВУЮЩИЕ НАЧАЛА ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ

Действующие начала определяют терапевтический эффект препара­тов из лекарственных растений. К основным группам действующих начал относятся алкалоиды, гликозиды, сапонины, эфирные масла, дубящие ве­щества.

Наряду с ними растительное сырье содержит много разнообразных веществ не обладающих лекарственной активностью (клетчатка, белки, крахмал, сахара и другие) и носящих название "балластные вещества".

Алкалоиды (alcali - щелочь, cidos - подобие) - группа азотистых орга­нических соединений рас тигельного и животного происхождения, обла­дающая выраженным фармакологическим действием. Большинство растительных адов относятся к группе алкалоидов. В чистом виде алкалоиды представляют собой кристаллические вещества или жидкости, как прави­ло, плохо растворимые или нерастворимые в воде. В медицинской практи­ке применяют их водорастворимые соли (атропина сульфат, папаверина гидрохлорид и др.).

Гликозиды - это сложные двухкомпонентные органические соедине­ния, состоящие из сахаристой части (гликона) и несахаристой (агликона или генина), соединенных между собой кислородным или азотным мости­ком. Генины имеют самую разнообразную химическую структуру, явля­ясь произвольными фенолов, антраценов, стероидов, флавонов и т.д. Гликоны могут быть представлены как привычными для организма сахарами (глюкоза, маноза, лактоза и др.), так и чужеродными (дигитоксоза сердеч­ных гликозидов). Они могут быть шестичленными (тогда соответствующие гликозиды будут называться пиранозидами) и пятичленными (фуранозиды). Гликоны определяют фармакокинетические свойства гликозидов, а фармакодинамику определяют генины. Гликозиды в большинстве случаев являются кристаллическими веществами, легко растворимыми в воде и спирте.

Сапонины (sapo - мыло) структурно схожи с гликозидами, но облада­ют поверхностно-активными свойствами; с водой образуют пенящиеся мыльные растворы. Генины сапонинов называются сапогенины. Сапони­ны обладают горьким вкусом и раздражающим действием на кожу и сли­зистые. При приеме внутрь в больших дозах они вызывают тошноту и рвоту, в малых - обладают отхаркивающим действием. При попадании в кровь они способны вызвать гемолиз эритроцитов.

Эфирные масла - это органические соединения растительной приро­ды и представляющие собой маслянистые жидкости с сильным характер­ным запахом, жгучим вкусом и высокой летучестью. Они не растворимы в воде, но при взбалтывания сообщают ей свой вкус и запах, на чем осно­вано приготовление ароматических вод и их использование в качестве средств, улучшающих органолептические (вкус, запах и др.) свойства ле­карства. Эфирные масли применяются и как лекарственные вещества: многие из них обладают нейротропным, раздражающим, желчегонным, отхаркивающим, антимикробным и другими видами действия.

Дубильные вещества являются безазотистыми органическими соеди­нениями сложной структуры, обладающими вяжущим и дубящим дей­ствием на кожу и слизистые. Основным дубильным веществом растений (кора дуба, соплодия ольхи и др.) является танин. Танин образует также нерастворимые соединения с солями тяжелых металлов и алкалоидами, что позволяет использовать его в качестве противоядия при отравлении данными соединениями.

К действующим началам растений можно также отнести слизи, смолы, органические кислоты, витамины, фитонциды и растительные антибиотики.

НАСТОИ И ОТВАРЫ

Настои и отвары представляют собой водное извлечение действующих начал из лекарственного сырья растительного происхождения. Настои го­товят из мягких (цветы, листья, трава), а отвары из твердых (кора, корни, корневище) анатомических частей растений. Имеются исключения из это­го правила. Так, вследствие летучести или легкой разрушаемости действу­ющих начал из корней и корневищ готовят настои (валериана, ипекакуана), а из плотных кожистых листьев (толокнянка) - настои.

Настои нагревают в водяной бане (инфундирном аппарате) в течение 15 минут, отвары 30 минут. По истечении указанного времени их проце­живают: отвары еще горячими через 10 минут, а настои после полного охлаждения (примерно через 45 минут). Перед приготовлением настоев и отваров из алкалоидсодержащего сырья, его смачивают раствором лимон­ной кислоты, что резко увеличивает извлечение алкалоидов в водную фазу.

К основному недостатку настоев и отваров нужно отнести малые сро­ки хранения: 3-4 дня в холодильнике.

Настои и отвары относятся к недозированным лекарственным фор­мам и выписываются всегда сокращенно. Пропись рецепта начинается с названия лекарственной формы, затем указывают анатомическую часть растения, название растения, его суммарную дозу и общее количество готовой лекарственной формы. Дозируются они ложками и каплями. Как правило, выписываются отвары и настои на 10-12 приемов.

Пример настоя: для лечения сердечной недостаточности выписать на­стой листьев наперстянки, разовая доза 0,05:

Rp.: Inf. fol. Digitales 0,5-150 ml

D.S.:no 1 столовой ложке З раза в день.

Пример отвара: для лечения запора выписать отвар коры крушины, разовая доза 0,5:

Rp.: Dec. cort. Frangulae 5,0-150 mI

D.S.: по 2 столовой ложке на ночь.

ГАЛЕНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

К галеновым препаратам относятся настойки, экстракты, cnpoifbi и сли­зи. Они представляют собой извлечения полученные путем сложной ме­ханической и физико-химической обработки лекарственного сырья. Это позволяет повысить в препарате содержание действующих начал, а коли­чество балластных веществ уменьшить. В качестве извлекателей чаще все­го используются вода, этиловый спирт и эфир.

Все галеновые препараты выписываются официнально, анатомичес­кие части растений в рецепте не указываются.

studfiles.net

Раствор инъекционный - это... Что такое Раствор инъекционный?

Раствор инъекционный – раствор, нагнетаемый в грунт и перемешивающийся с ним.

[Чеканов В. Л., Мовшин Д. Ю., Титов М. С. Технология струйной цементации. Учебный центр «СТБШ» «Буровые технологии». М. 2013]

Раствор инъекционный – твердеющий во времени раствор для обработки грунта нагнетанием его в грунт или перемешиванием с грунтом.

Примечание. Инъекционный раствор создается из смесей минерального вяжущего вещества и жидкости затворения, силиката натрия или полимерной смолы с отвердителями – растворами кислот или щелочей и добавками.

[СТО НОСТРОЙ 2.3.18-2011]

Рубрики термина: Раствор, Раствор

Рубрики энциклопедии: Абразивное оборудование, Абразивы, Автодороги, Автотехника, Автотранспорт, Акустические материалы, Акустические свойства, Арки, Арматура, Арматурное оборудование, Архитектура, Асбест, Аспирация, Асфальт, Балки, Без рубрики, Бетон, Бетонные и железобетонные, Блоки, Блоки оконные и дверные, Бревно, Брус, Ванты, Вентиляция, Весовое оборудование, Виброзащита, Вибротехника, Виды арматуры, Виды бетона, Виды вибрации, Виды испарений, Виды испытаний, Виды камней, Виды кирпича, Виды кладки, Виды контроля, Виды коррозии, Виды нагрузок на материалы, Виды полов, Виды стекла, Виды цемента, Водонапорное оборудование, Водоснабжение, вода, Вяжущие вещества, Герметики, Гидроизоляционное оборудование, Гидроизоляционные материалы, Гипс, Горное оборудование, Горные породы, Горючесть материалов, Гравий, Грузоподъемные механизмы, Грунтовки, ДВП, Деревообрабатывающее оборудование, Деревообработка, ДЕФЕКТЫ, Дефекты керамики, Дефекты краски, Дефекты стекла, Дефекты структуры бетона, Дефекты, деревообработка, Деформации материалов, Добавки, Добавки в бетон, Добавки к цементу, Дозаторы, Древесина, ДСП, ЖД транспорт, Заводы, Заводы, производства, цеха, Замазки, Заполнители для бетона, Защита бетона, Защита древесины, Защита от коррозии, Звукопоглащающий материал, Золы, Известь, Изделия деревянные, Изделия из стекла, Инструменты, Инструменты геодезия, Испытания бетона, Испытательное оборудование, Качество цемента, Качество, контроль, Керамика, Керамика и огнеупоры, Клеи, Клинкер, Колодцы, Колонны, Компрессорное оборудование, Конвеера, Конструкции ЖБИ, Конструкции металлические, Конструкции прочие, Коррозия материалов, Крановое оборудование, Краски, Лаки, Легкие бетоны, Легкие наполнители для бетона, Лестницы, Лотки, Мастики, Мельницы, Минералы, Монтажное оборудование, Мосты, Напыления, Обжиговое оборудование, Обои, Оборудование, Оборудование для производства бетона, Оборудование для производства вяжущие, Оборудование для производства керамики, Оборудование для производства стекла, Оборудование для производства цемента, Общие, Общие термины, Общие термины, бетон, Общие термины, деревообработка, Общие термины, оборудование, Общие, заводы, Общие, заполнители, Общие, качество, Общие, коррозия, Общие, краски, Общие, стекло, Огнезащита материалов, Огнеупоры, Опалубка, Освещение, Отделочные материалы, Отклонения при испытаниях, Отходы, Отходы производства, Панели, Паркет, Перемычки, Песок, Пигменты, Пиломатериал, Питатели, Пластификаторы для бетона, Пластифицирующие добавки, Плиты, Покрытия, Полимерное оборудование, Полимеры, Половое покрытие, Полы, Прессовое оборудование, Приборы, Приспособления, Прогоны, Проектирование, Производства, Противоморозные добавки, Противопожарное оборудование, Прочие, Прочие, бетон, Прочие, замазки, Прочие, краски, Прочие, оборудование, Разновидности древесины, Разрушения материалов, Раствор, Ригеля, Сваи, Сваизабивное оборудование, Сварка, Сварочное оборудование, Свойства, Свойства бетона, Свойства вяжущих веществ, Свойства горной породы, Свойства камней, Свойства материалов, Свойства цемента, Сейсмика, Склады, Скобяные изделия, Смеси сухие, Смолы, Стекло, Строительная химия, Строительные материалы, Суперпластификаторы, Сушильное оборудование, Сушка, Сушка, деревообработка, Сырье, Теория и расчет конструкций, Тепловое оборудование, Тепловые свойства материалов, Теплоизоляционные материалы, Теплоизоляционные свойства материалов, Термовлажносная обработка бетона, Техника безопасности, Технологии, Технологии бетонирования, Технологии керамики, Трубы, Фанера, Фермы, Фибра, Фундаменты, Фурнитура, Цемент, Цеха, Шлаки, Шлифовальное оборудование, Шпаклевки, Шпон, Штукатурное оборудование, Шум, Щебень, Экономика, Эмали, Эмульсии, Энергетическое оборудование

Источник: Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов. - Калининград. Под редакцией Ложкина В.П.. 2015-2016.

construction_materials.academic.ru

Требования к инъекционным растворам

Поиск Лекций

Лекция №9 (7 семестр)

«Инъекционные растворы. Требования. Типовая схема изготовления инъекционных растворов. Изготовление растворов из термолабильных веществ»

Инъекционные растворы- ЖЛФ, получаемые путем растворения одного или нескольких лекарственных веществ, предназначенные для инъекционного введения.

Данные растворы вводятся в организм с нарушением кожного покрова с помощью шприца.

Данная лекарственная форма сравнительно молодая. Идея введения лекарства через кожные покровы возникла в 1785 у врача Фуркруа, который с помощью специальных лезвий делал на коже насечки и в полученные ранки втирал лекарственные вещества. В России впервые подкожное введение было осуществлено военным врачом Лазаревым в 1851.

правда, первый шприц несколько отличался от современного. шприц Лазарева состоял из части барометрической трубки с поршнем, на свободном конце которой укреплялся серебряный наконечник вытянутый в иглу. Шприц современной конструкции был предложен в 1852 году.

Инъекционные растворы, а следовательно, и инъекционный путь введения имеют ряд преимуществ и недостатков

ПОЛОЖИТЕЬНЫЕ СТОРОНЫ

1. действие раствора развивается быстро

2. Возможно вводить лекарственный препарат. минуя защитные барьеры организма (ЖКТ, печень), способные изменить и даже разрушить лекарственные вещества.

3. Лекарственный препарат можно вводить большому. находящемуся в бессознательном состоянии.

4. при данном пути введения достигается точность дозировки лекарственного вещества и локализация действия

5. Полностью снимаются неприятные ощущения, связанные с неприятным запахом и вкусом

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СТОРОНЫ

1. В следствии того, что лекарства вводится минуя защитные барьеры организма , возникает опасность инфецирования . Поэтому данные лекарственные формы обязательно подвергаются стерилизации, т.е. полностью уничтожить жизнеспомсобную микрофлору и споры

2. Введение инъекционного раствора непосредственно в ткань может вызвать нарушение ее свойств. что приводит к изменению осматического давления и сдвигу РН. эти физиологические нарушения болезненно воспринимаются организмом- резкая боль, жжение.

3. При введение инъекционного раствора непосредственно в ток крови возникает опасность эмболии, т.е. закупорки сосудов твердыми частицами или пузырьками воздуха.

4. Инъекционный метод введения требует высокой квалификации медицинского персонала

5. Болезненность инъекций.

 

В зависимости от места введения инъекционные растворы можно разделить на следующие виды

1. Внутрикожные инъекции

Лекарство по 0,2-0,5 мл вводится в пространство между эпидермисом и дермой. Данные инъекции применяют с целью диагностики инфекционных заболеваний, для местного обезболивания. С лечебной целью внутрикожно вводят антибиотики- пенициллин, стрептомицин.

2. Подкожные инъекции.

жидкость вводят а подкожную клетчатку в количестве 1-2 мл. реже пр и капельных инъекциях вводят не вынимая иглы в течение 30-60 минут до 500 мл

Для подкожного введения используют водные и масляные растворы, эмульсии и суспензии. Подкожная клетчатка богата кровеносными сосудами, через стенки которых лекарственное вещество диффундирует в кровь.

Водные растворы всасываются быстро. масляные,эмульсии, суспензии медленно, оказывая постепенное действие

3. Внутримышечные инъекции. жидкость в количестве до 50 мл, а обычно 1-2 мл вводится в толщу крупной мышцы- двуглавой, локтевой, ягодичной.

Внутримышечно можно вводить водные, масляные растворы, тонкие суспензии, эмульсии. Всасываемость лекарственных веществ несколько быстрее, чем при подкожном введении, т.к. здесь больше кровеносных сосудов. Данные инъекции менее болезненны, т.е. мышечная ткань содержит меньшее количество чувствительных нервных окончаний, чем подкожная клетчатка.

4. Внутрисосудистые инъекции.

К ним относятся внутривенные и внутриартериальные инъекции. При данном способе введения используют только водные растворы, чтобы не произошла закупорка сосудов.

5. Спинномозговые инъекции.

жидкость вводят в область позвоночного канала между 3-им и 4-ым поясничными позвонками.

6. Внутричерепные инъекции.

 

Требования к инъекционным растворам

ОСНОВНЫЕ

1. Стерильность.

Растворы должны быть стерильными, т.е. не должны содержать жизнеспособной микрофлоры и спор.

2. Стабильность.

3. Апирогенность.

4. Отсутствие механических примесей.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ

1. Изотоничность, изогидричность, изовязкость- далее в лекциях с этими требованиями познакомимся.

 

Кратко рассмотрим каждое из требований

Стерильность.

Растворы должны быть стерильными, т.е. не должны содержать жизнеспособной микрофлоры и спор.

Данное требование достигается:

1. Путем соблюдения комплекса асептических мероприятий, согласно приказу № 309

2. Стерилизацией приготовленного раствора.

 

Стабильность.

Растворы не должны изменять своего состава в процессе приготовления, стерилизации и при хранении.

С целью повышения стойкости к инъекционным растворам добавляются стабилизаторы. Стойкость также обеспечивается бережными способами стерилизации и соблюдением требований асептики

 

Апирогенность.

Растворы не должны содержать пирогенных веществ.

При изготовлении инъекционных растворов используется вода для инъекций. которая является апирогенной.

 

poisk-ru.ru

Раздел IV. Стабилизация инъекционных растворов

ГФ предъявляет к растворам для инъекций требование стабильности или стойкости - препараты не должны изменять своих физико-химических и фармакологических свойств при изготовлении, стерилизации и хранении.

Стабильность зависит:

Для выполнения этого требования, к растворам при приготовлении до стерилизации добавляются стабилизаторы.

Стабилизаторы указаны в ГФ и приказе №214 для конкретных растворов. Их можно классифицировать:

  1. 0,1 М HCl

  2. 0,1М NaOH

  3. Антиоксиданты (вещества, которые окисляются раньше самого препарата)

  4. Стабилизатор Вейбеля (для растворов глюкозы).

Стабилизация растворов 0,1 М HCl.

Применяется в случае, если:

  • Растворы солей, образованные слабым основанием и сильной кислотой (соли алкалоидов).

  • Растворы солей сложных азотистых оснований (дибазол). Они легко подвергаются гидролизу с образованием осадка.

  • Растворы препаратов, содержащие эфирную или лактонную группировку (новокаин). При стерилизации возможно омыление эфирной группы и препарат теряет фармакологические свойства без видимых внешних изменений раствора.

  • Растворы препаратов, содержащих фенольный гидроксил. При стерилизации в щелочной среде растворы окисляются с образованием токсичных окрашенных продуктов.

Состав стабилизатора 0,1 М HCl:

4,4 мл 8,3% HCl сорта «химически чистая» (ХЧ)

До 100 мл воды для инъекций.

Приготовление. В начале смены в асептических условиях в мерный прибор наливают часть воды, затем аналитический пипеткой отмеривают 4,4 мл 8,3% HCl, доводят объем до 100 мл, перемешивают, не фильтруют, заполняют ППК и отливают часть раствора на анализ. После положительного анализа не стерилизуют, переливают в стерильный штанглас и используют в течение смены.

Sol. Acidi hydrochlorici 0,1 М

06.06.09. ан №5 проверил.

Номенклатура растворов и количество стабилизатора на 1 литр раствора, режим стабилизации и сроки хранения указаны в приказе № 214.

Примеры:

10 мл 0,1 М HCl на 1 литр добавляется для растворов

Дибазола

Дикаина

Атропина сульфата

Морфина гидрохлорида

20 мл 0,1 М HCl на 1 литр добавляется для раствора

Спазмолитина

8мл 0,1 М HCl на 1 литр добавляется для раствора

Мезатона

6 мл 0,1 М HCl на 1 литр добавляется для раствора

Совкаина

Стабилизация растворов новокаина:

0,1 М HCl на 1 литр добавляется до pH 3,8-4,5 в зависимости от концентрации раствора новокаина

0,25% - 3 мл

0,5% - 4 мл

1% - 9 мл

2% - 12 мл

Новокаин содержит в своем составе сложноэфирную группу, которая под действием щелочности стекла может омыляться с образованием диэтиламиноэтанола и парааминобензойной кислоты. Видимых изменений может не происходить, но раствор теряет анестезирующие свойства. При более глубоком расщеплении выделяется анилин. Это токсическое вещество и наблюдается замасливание флакона.

Для ЛОР практики

2% -4 мл

5% -6 мл + 0,5 Na2S2O3 Срок годности 90 суток

10%-8 мл

Задание.

Приготовить раствор новокаина 0,5% - 50 мл для растворения антибиотиков и введения в/м по требованию.

Алгоритм ответа.

Rp: Sol. Novocaini 0.5% - 50 ml 0, 25 новокаина

Sterilisetur! 0,2 мл 0,1 М HCl

D.S. В/м до 50 мл воды для ин.

V=50 ml

Характеристика: Данная лекарственная форма сложная, жидкая, истинный водный раствор для парентерального введения.

Особенности приготовления:

  1. Проверяем правильность оформления требования в соответствии с приказом №110 и 747.

  2. Проверяем концентрацию. В приказе №214 концентрация 0,5% указана, значит можно требование принять в работу.

  3. Раствор для инъекций, следовательно, в соответствии с приказом №308 приготовляется в асептических условиях.

  4. Асептические условия организуются в соответствии с приказом № 309.

  5. Раствор должен быть стабильным. В соответствии с приказом № 214 в качестве стабилизатора используется 0,1 М HCl до pH 3,8-4,5. Для концентрации 0,5% на 1 литр добавляется 4 мл

4мл - 1000 мл

Х (0,2) – 50 мл

Стабилизатор добавляется аналитической пипеткой перед добавлением до объема.

  1. Количество стабилизатора указывается в ППК.

  2. Для точности концентрации раствор готовим массо - объемным способом доведением до объема. Проводится ПХК 2 раза – до и после стерилизации № анализа отмечается в ППК ½. Стабилизатор – 1 раз до стерилизации. pH проверяется до и после стерилизации.

  3. В ППК указывается время изготовления и стерилизуется раствор не позднее 3 часов с момента изготовления.

  4. Раствор должен быть стерильным. В соответствии с приказом №214 и ГФ стерилизуем при 1200 -8 минут в присутствии термотеста и заполнением журнала стерилизации.

  5. ЛР в воде активизации растворения не требуется.

  6. Для выполнения требования чистоты раствор фильтруем через СССБФ с подложенным тампоном длинноволокнистой ваты и проверяем на чистоту 2 раза – до и после стерилизации.

  7. Оформляем в соответствии с «Едиными правилами оформления…» и на этикетке красным карандашом ставиться буква Б, характеризующая условия хранения в отделении.

  8. Срок годности – 30 суток.

  9. Условия хранения – совместно с препаратами списка «Б» для инъекций.

  10. Применение: местноанестезирующее средство, для инфильтрационной анестезии.

Задание.

Приготовить раствор дибазола 1% - 10 мл по требованию для в/м введения.

Алгоритм ответа.

Rp: Sol. Dibazoli 1% - 10 ml 0,1 дибазола

Sterilisetur! 0,1 мл 0,1 М HCl

D.S. В/м до 10 мл воды для ин.

V=10 мл

Характеристика: Данная лекарственная форма сложная, жидкая, истинный водный раствор для парентерального введения.

Особенности приготовления:

  1. Проверяем правильность оформления требования в соответствии с приказом № 110 и 747.

  2. Проверяем концентрацию. В приказе № 214 концентрация 0,5%,1%, 2% указана, значит можно требование принять в работу.

  3. Раствор для инъекций, следовательно, в соответствии с приказом № 308 приготовляется в асептических условиях.

  4. Асептические условия организуются в соответствии с приказом № 309.

  5. Раствор должен быть стабильным. Дибазол – соль сложного азотистого соединения, легко подвергающаяся гидролизу с выпадением в осадок основания. В соответствии с приказом №214 в качестве стабилизатора используется 0,1 М HCl до pH 2,8-3,5. Для любой концентрации на 1 литр добавляется 10 мл

10мл - 1000 мл

Х (0,1) – 10 мл

Стабилизатор добавляется аналитической пипеткой перед добавлением до объема.

  1. Количество стабилизатора указывается в ППК.

  2. Для точности концентрации раствор готовим массо - объемным способом доведением до объема. Проводится ПХК 2 раза – до и после стерилизации № анализа отмечается в ППК ½. Стабилизатор – 1 раз до стерилизации. pH проверяется до и после стерилизации.

  3. В ППК указывается время изготовления и стерилизуется раствор не позднее 3 часов с момента изготовления.

  4. Раствор должен быть стерильным. В соответствии с приказом №214 и ГФ стерилизуем при 1200 -8 минут в присутствии термотеста и заполнением журнала стерилизации.

  5. Р в воде 1:50 поэтому активизации растворения требуется. Растворение проводим в горячей воде.

  6. Для выполнения требования чистоты раствор фильтруем через СССБФ с подложенным тампоном длинноволокнистой ваты и проверяем на чистоту 2 раза – до и после стерилизации.

  7. Оформляем в соответствии с «Едиными правилами оформления…» и на этикетке красным карандашом ставиться буква Б, характеризующая условия хранения в отделении.

  8. При хранении в 2% и редко 1% растворах может образовываться осадок в результате ухудшения растворимости дибазола.

  9. Поэтому на данные концентрации – дополнительная этикетка «Перед употреблением подогреть до температуры тела».

  10. Срок годности – 60 суток для 0,5% и 1%

30 суток для 2%

  1. Условия хранения – совместно с препаратами списка Б для инъекций.

  2. Применение: Спазмолитическое, гипотензивное средство.

Приготовление растворов глюкозы.

  • Растворы глюкозы при повышенной температуре и от щелочности стекла подвергаются карамелизации, окислению, полимеризации с образованием муравьиной, глюконовой, уксусной кислот, уксусного альдегида. При глубоком расщеплении происходит образование оксиметилфурфурола.

  • Растворы устойчивы при pH = 3,0-4,1.

  • Для получения стойких растворов добавляют стабилизатор Вейбеля.

Состав стабилизатора Вейбеля:

5,2 NaCl апирогенного

4,4 мл 8,3% HCl ХЧ

До 1000 мл воды для инъекций

При больших объемах используют заводской стабилизатор Вейбеля на 1 литр раствора глюкозы независимо от концентрации состава:

0,26 NaCl апирогенного

5 мл 0,1 М HCl

HCl – нейтрализует щелочность стекла

NaCl – встает по месту разрыва альдегидной группы в молекуле глюкозы и образует циклическую форму, более устойчивую к окислению.

Некоторые авторы считают, что HCl и NaCl создают буферный раствор, который препятствует разложению глюкозы.

Задание.

Приготовить раствор глюкозы 5% - 100 мл по требованию для в/в введения

Алгоритм ответа.

Rp: Sol. Glucosi 5% - 100 ml 5, 0 безводной = 5,55 влажность 10%

Sterilisetur! 5 мл стаб. Вейбеля

D.S. В/в до 100 мл воды для ин.

V=100 мл

Характеристика: Данная лекарственная форма сложная, жидкая, истинный водный раствор для парентерального введения.

Особенности приготовления:

  1. Проверяем правильность оформления требования в соответствии с приказом № 110 и 747.

  2. Проверяем концентрацию. В приказе № 214 концентрация 5%,10%, 20%, 25% указана, значит можно требование принять в работу.

  3. Раствор для инъекций, следовательно, в соответствии с приказом № 308 приготовляется в асептических условиях.

  4. Асептические условия организуются в соответствии с приказом № 309.

Глюкоза должна быть повышенной чистоты сорт «для инъекций».

  1. В молекуле глюкозы содержится кристаллизационная вода, поэтому в соответствии с указанием приказа №214 расчет производят с учетом влажности.

А*100 5*100

Х= 100-в = 100-10 = 5,55

  1. Раствор должен быть стабильным. Добавляем стабилизатор Вейбеля 5% от объема независимо от концентрации – 5 мл. Добавляем его перед доведением до объема.

  2. Количество стабилизатора указывается в ППК.

  3. Для точности концентрации раствор готовим массо - объемным способом доведением до объема. Проводится ПХК 2 раза – до и после стерилизации № анализа отмечается в ППК ½. Стабилизатор – 1 раз до стерилизации. pH = 3,0-4,1 и проверяется до и после стерилизации.

  4. Раствор должен быть стерильным Глюкоза – хорошая среда для развития микроорганизмов, потому в ППК указывается время изготовления и стерилизуется раствор сразу после изготовления или не позднее, чем через 1,5 часа.

  5. В соответствии с приказом №214 и ГФ стерилизуем при 1200 -8 минут в присутствии термотеста и заполнением журнала стерилизации.

  6. Данная концентрация ЛР (1:1,5) поэтому активизации растворения не требуется.

  7. Для выполнения требования чистоты раствор фильтруем через СССБФ с подложенным тампоном длинноволокнистой ваты и проверяем на чистоту 2 раза – до и после стерилизации.

  8. Оформляем в соответствии с «Едиными правилами оформления…».

  9. Срок годности – 30 суток.

  10. Условия хранения – совместно с препаратами общего списка для инъекций.

  11. Применение: энергетическое средство при заболеваниях сердца, печени, в комплексной терапии многих заболеваний.

50% раствор глюкозы для интраамнеального введения (внутрь зародыша) готовятся без стабилизатора. Срок годности – 90 суток.

Методические указания по приготовлению инъекционных растворов от 97 года рекомендуют приготовлять растворы глюкозы 5,10,20,30% без добавления стабилизатора. В этом случае желательно фильтрование ламинарном потоке воздуха. Кроме этого, необходимо не перегревать растворы извлекать из автоклава сразу после стерилизации не дожидаясь охлаждения. Обязателен контроль на отсутствие оксиметилфурфурола.

Стабилизация 0,1М NaOH

Данный стабилизатор используется в случае образования соли сильным основанием и слабой кислотой.

Примеры:

Кофеин натрия бензоат 4 мл 0,1М NaOH на 1 литр pH 6,8-8,8

Натрия нитрит 2 мл 0,1М NaOH на 1 литр

Стабилизация антиоксидантами.

Антиоксиданты - вещества, которые окисляются раньше, чем лекарственное вещество. Этим они защищают лекарственное вещество от окисления.

Номенклатура:

Лекарственные вещества, требующие стабилизацию антиоксидантами:

Приказ №214: 5% и 10% растворы

Стабилизатор - Натрия сульфит + натрия гидрокарбонат

Na2SO3 – препятствует окислению аскорбиновой кислоты.

NaHCO3 - переводит аскорбиновую кислоту в аскорбинат натрия, инъекции которого менее болезненные.

Состав

5%

10%

Аскорбиновая кислота

50,0

100,0

NaHCO3

23,85

47,7

Na2SO3

2,0

2,0

Вода для инъекций

до 1000 мл

до 1000 мл

Вода должна быть лишена кислорода, поэтому ее необходимо прокипятить 30 минут.

Флакон заполняют доверху до пробки.

Первым растворяют аскорбиновую кислоту затем соду. Это необходимо, чтобы прошла реакция нейтрализации (до полного прекращения образования пузырьков углекислого газа).

Выдерживает стерилизацию насыщенным паром под давлением.

Особые случаи приготовления растворов для инъекций.

studfiles.net

раствор инъекционный - это... Что такое раствор инъекционный?

 раствор инъекционный

3.3 раствор инъекционный : Твердеющий во времени раствор для обработки грунта нагнетанием его в грунт или перемешиванием с грунтом.

Примечание - Инъекционный раствор создается из смесей минерального вяжущего вещества и жидкости затворения, силиката натрия или полимерной смолы с отвердителями - растворами кислот или щелочей и добавками.

Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации. academic.ru. 2015.

  • раствор для экстракции
  • Раствор йода молярной концентрации с (

Смотреть что такое "раствор инъекционный" в других словарях:

  • Раствор инъекционный — – раствор, нагнетаемый в грунт и перемешивающийся с ним. [Чеканов В. Л., Мовшин Д. Ю., Титов М. С. Технология струйной цементации. Учебный центр «СТБШ» «Буровые технологии». М. 2013] Раствор инъекционный – твердеющий во времени… …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

  • Раствор — Однофазная система, состоящая из растворенного вещества, растворителя и продуктов их взаимодействия Источник …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

  • Раствор — – однородная смесь двух или большего числа компонентов, равномерно распределенных в виде атомов, ионов или молекул в жидкости или твердом веществе. [Тарасов В. В. Материаловедение. Технология конструкционных материалов: учебное пособие для… …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

  • инъекционный раствор — injekcinis skiedinys statusas T sritis chemija apibrėžtis Specialus skiedinys, įšvirkščiamas į medžiagos sluoksnį vandens pralaidumui sumažinti. atitikmenys: angl. injection solution rus. инъекционный раствор …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • УРСОВИТ AD3E МАСЛЯНЫЙ РАСТВОР — Масляный раствор для парентерального и перорального введения Состав. 1,0 мл препарата содержит: Оральный раствор Инъекционный раствор Ретиноллальмитат (витамин А) 15000 ME 100000 ME Холекальциферол (витамин D3) 20000 ME 5000 ME α… …   Импортные ветеринарные препараты

  • ГАНАДИСУЛЬФА (ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР) — Состав. Сульфатиазол 100 мг; сульфамеразин 50 мг; сульфадиазин 50 мг, водный наполнитель до 1 мл. Действие. Оказывает высокоэффективное действие на грамположи тельные и грамотрицательные бактерии. Показания. Препарат используют для лечения… …   Импортные ветеринарные препараты

  • ЗИНАПРИМ (ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР) — Состав. Сульфаметазин 200 мг, триметоприм 40 мг, наполнитель до 1 мл. Действие. Препарат оказывает активное действие на грамположи тельные и грамотрицательные бактерии. Показания. Препарат используют для лечения легочных инфекций, септицемии,… …   Импортные ветеринарные препараты

  • ВИТАМИН АD3Е (ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР) — Состав. Витамин А 100 000 ME; витамин D3 5000 ME; витамин Е 20 мг; водный наполнитель до 1 мл. Показания. Профилактика и лечение клинических и субклинических случаев нехватки жирорастворимых витаминов у домашней птицы, крупного и мелкого рогатого …   Импортные ветеринарные препараты

  • ГАНАДИСУЛЬФА (РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ) — Состав. Сульфатиазол 100 мг, сульфамеразин 50 мг, сульфадиазин 50 мг, водный наполнитель до 1 мл. Действие. Ганадисульфа представляет собой смесь высокоэффективных, широкого спектра действия сульфатиазола, сульфамеразина, суль фадиазина и трех… …   Импортные ветеринарные препараты

  • Метод инъекционный — Метод инъекционный  – технология укрепления грунта изменением его свойств нагнетаемым инъекционным раствором. [СТО НОСТРОЙ 2.3.18 2011] Рубрика термина: Раствор Рубрики энциклопедии: Абразивное оборудование, Абразивы, Автодороги, Автотехн …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

normative_reference_dictionary.academic.ru

Инъекционные растворы - Справочник химика 21

    Эти цветные реакции могут быть использованы и для количественного определения препарата фотометрическими методами. Например, ГФ X рекомендует для количественного определения адреналина гидротартрата в инъекционном растворе фотоколориметрический метод, основанный на реакции препарата с железо-цитратным реактивом. [c.273]     Растворы имеют нейтральную реакцию для стабилизации инъекционных растворов добавляют соляную кислоту до pH 3,0—4,5. Безводный атропина сульфат очень гигроскопичен и на воздухе превращается в кристаллогидрат т. пл. 187—191°С (в пределах 2°С). Оптически неактивен. ГФХ, ст. 76. [c.171]

    Особым требованиям должны удовлетворять полимеры для хранения и отпуска инъекционных растворов из-за опасности перехода в лекарство вспомогательных растворимых веществ, содержащихся в полимерной упаковке. [c.81]

    Данная технологическая схема позволяет предотвратить перерасход основного инъекционного раствора. [c.103]

    В фармации кондуктометрическое титрование применяют для количественного определения лекарственных веществ в субстанциях и готовых лекарственных формах (таблетках, экстрактах, инъекционных растворах). [c.58]

    В условиях, когда грунт представляет собой однородную массу, фигуры, получаемые при нагнетании в него инъекционных растворов, имеют правильные геометрические формы и могут быть установлены теоретически. [c.68]

    На радиус распространения инъекционного раствора влияют коэффициент фильтрации фунта, вязкость раствора, давление и продолжительность нагнетания. [c.70]

    Точка ввода инъектора на поверхности фунта выбирается на проекции секущей плоскости, проходящей через точку подачи инъекционного раствора на поверхности места повреждения перпендикулярно этой поверхности. [c.89]

    Расход инъекционного раствора на все повреждение определяется пропорционально соответствующей поверхности из расчета пропитки грунта над повреждением не менее 50 см. [c.91]

    Подача тока к электродам производится за 5 часов до начала подачи инъекционного раствора для того, чтобы от анодного участка произошел отток воды. Схема расстановки электродов показана на рис. 5.8. [c.98]

    Термин инъекция имеет двоякий смысл. Им обозначают как процесс введения лекарственного веш ества в виде инъекционного раствора, так и вводимую жидкость. [c.291]

    Для предотвращения возможного перерасхода инъекционного раствора (утечки инъекционного раствора в сторону от места локального повреждения изоляционного покрытия по порам и трещинам в фунте) в качестве одного из вариантов решения данной проблемы предлагается создание защитного экрана [c.98]

    Большой процент (70—80%) составляют инъекционные растворы, которые должны подвергаться обязательно не только качественному, но и количественному анализу. [c.37]

    В настоящее время этот способ введения лекарства является широкоупотребительным. Удельный вес инъекционных растворов в экстемпоральной рецептуре хозрасчетных аптек составляет около 15%, а в аптеках лечебно-профилактических учреждений достигает 40—50%. [c.288]

    Раствор натриевой соли бутадиона при кипячении желтеет, поэтому рекомендуется асептическое изготовление инъекционных растворов. [c.312]

    Подготовленные фильтры перед использованием следует переворачивать наружной стороной внутрь и предварительно промывать чистым растворителем или в отдельных случаях раствором, предназначенным для фильтрования. Это промывание необходимо для удаления с наружной стороны фильтра волосков материала, из которого он сделан. В противном случае раствор неизбежно подвергается вторичному загрязнению. Нужно запомнить правило не сливать промывную жидкость из воронки в отпускную склянку. Волоски, попадающие внутрь последней, удаляются подчас с очень большим трудом. Во избежание напрасной потери времени для полоскания отпускной склянки следует употреблять лишь последнюю, обычно третью, а при получении инъекционных растворов — даже пятую порцию промывной жидкости. [c.53]

    Аскорбинат натрия eHjO Na, молекулярная масса 198,11 [а]р =- -105 (вода) хорошо растворим в воде, нерастворим в безводном спирте, эфире и других органических растворителях. Аскорбинат натрия получают путем нейтрализации насыщенного водного раствора аскорбиновой кислоты бикарбонатом натрия при температуре 55—70° С и осаждения полученной соли из водного раствора спиртом [35] или путем добавления горячего спиртового раствора NaOH к спиртовому раствору аскорбиновой кислоты и последующей кристаллизации 21]. Аскорбинат натрия применяют вместо аскорбиновой кислоты для приготовления инъекционных растворов [151], а также для витаминизации пищевых продуктов. [c.290]

    Инъекционные растворы — лекарства, вводимые в организм при помощи шприца с нарушением целостности кожных и слизистых покровов, являются сравнительно новой лекарственной формой. Идея введения лекарственных веществ через нару- [c.287]

    Все инъекционные растворы не должны содержать каких-либо механических примесей и должны быть совершенно прозрачными. К числу включений, которые могут содержаться в инъекционном растворе, относятся частицы пыли, волокна материалов, используемых для фильтрования, и любые иные твердые частицы, которые могут попасть в раствор из посуды, в которой он готовится. Главная опасность наличия в инъекционном растворе твердых частиц — возможность закупорки сосудов, которая может вызвать смертельный исход в случае. [c.291]

    Для освобождения от механических загрязнений инъекционные растворы подвергают фильтрованию. В аптечных условиях для фильтрования инъекционных растворов наиболее часто применяют двойной складчатый фильтр из плотной фильтровальной бумаги с комочком гигроскопической ваты или микропористые фильтры. Складывание бумажного фильтра должно производиться при помощи шпателя на чистом листе бумаги, по возможности без прикосновения рук. Необходимо всегда иметь в запасе готовые фильтры. [c.292]

    Стерильность инъекционных растворов, приготовляемых в условиях аптеки, обеспечивается в результате неукоснительного соблюдения правил асептики, а также стерилизации этит растворов. [c.293]

    Для определения проникающей способности инъекционного раствора американские исследователи (Графф) пользуются следующим критерием  [c.71]

    АМФ в виде солей — сульфатов или фосфатов — обычно принимают орально или интраназально. Порошок МАФ-гидрохлорида используют для приготовления инъекционного раствора, реже встречаются таблетированные формы МАФ-гидрохлврида. [c.60]

    Коронтин-лакгат — белый порошок, плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте, бензоле, диоксане, хлороформе, т. пл, 140—142°. Для инъекционных растворов применяется коронтин-глюко-нат, хорошо растворимый в воде. [c.54]

    Кристаллы отфуговывают в центрифуге 19 и высушивают в вакуум-сушилке 20. Маточный раствор I направляют в сборник 21, откуда его засасывают в вакуум-аппарат 22, где его сгущают при вакууме 650— 700 мм рт. ст. и сливают в кристаллизатор 23. Кристаллизацию ведут 10—12 ч при 0+5° С, после чего в центрифуге 24 отфуговывают кристаллы рибофлавин-5 -фосфата Пи направляют их в реактор 18 для перекристаллизации. Маточный раствор П поступает в сборник 25 и оттуда либо поступает на третью кристаллизацию через те же аппараты 52—25, либо является отходом производства. Выход натриевой соли 55—60% от теоретического. Имеется также вариант [79] очистки рибофлавин-5 -фосфата от примесей (рибофлавина) путем пропускания раствора с pH около 6,0 через катионит КУ-2 в Н -форме. Натриевая соль рибофлавин-5-фосфата (С1,Н2оН40дРМа 2Н2О, молекулярная масса 514,39) представляет собой желтые кристаллы. Растворимость соли — около 6 г в 100 лл воды при температуре 25° С. Хорошо растворима в щелочах и нерастворима в органических растворителях. Содержание РО не менее 0,5%, вкус горький, спектр поглощения натриевой соли рибофлавин-5-фосфата в видимой области 445 нм, е — 11 200 (в воде) в ультрафиолетовом свете Лтах—372 266 222 нм е — соответственно 9600 29 200 27 800. Препарат применяется в виде инъекционных растворов при арибофлавинозе, при дерматозах и глазных заболеваниях. [c.133]

    Особенно широко в фармацевтической практике используютсж химические вещества, повышающие стабильность препаратов, высокочувствительных к окисляющему действию кислорода, практически всегда присутствующему в растворах. Их называют антиоксидантами. С антиоксидантами готовят инъекционные растворы очень большой группы лекарственных веществ — аскорбиновой кислоты (витамин С), аминазина, дипразина, эрготала, адреналина, новокаинамида, викасола и т. д. [c.31]

    В качестве примера рассмотрим методику определения примесей изомеров 11-дезоксипростагландина Е а в лекарственной форме, применяемой в ветеринарии 0,5 /о-нь й инъекционный раствор). [c.267]

    Изомеризация 11-дезоксипростагландина Е а- В экспериментах по изучению стабильности лекарственных форм 11-дезоксипростагландина Еха с целью придания препарату желаемой растворимости использовались щелочные буферные растворы. Было обнаружено, что даже если для приготовления формы применяется высокоочищенная субстанция, полученный инъекционный раствор или лиофилизированный порошок содержит примесь с а по отношению к основному веществу около [c.270]

    К лекарственным формам для инъекций предъявляются следующие требования отсутствие механических примесей, стерильность, стойкость, апироген-ность, а к отдельным инъекционным растворам — изото-ничность, что указывается в соответствующих статьях или рецептах. Рассмотрим подробнее эти требования и условия их обеспечения. [c.291]

    Разделение на силикагеле производных с 4-нитробензоилхлоридом, количественный анализ инъекционного раствора [309] Использование силикагеля и окиси алю- [281] миния в качестве катионообменников Методика получения и величины удер- [431] живания дансилгидразонов Зависимость удерживания от состава [249] подвижной фазы, метод количественного анализа лекарственных форм Системы нормально- и обращенно-фа- [88] зовой хроматографии для качественного и количественного анализа, анализ экстрактов надпочечников, вели-личины удерживания Методы разделения на силикагеле, ди- [194] намически модифицированном бромидом цетилтриметиламмония Характеристики удерживания на 23 [439] сорбентах (силикагеле и модифицированном силикагеле) [c.299]

    Очистке и мытью подвергается, как правило, стеклянная, полимерная и фарфоровая тара. Поступающую в аптеку новую, а также бывшую в употреблении тару тщательно очищают, моют и обеззараживают. Новая аптечная посуда обычно бывает запылена, а также загрязнена упаковочным материалом (стружкой и т. п.), который может содержать болезнетворные микроорганизмы. Особенно тщательно следует очищать и мыть посуду, бывшую в употреблении. Такую посуду помещают в нагретый раствор какого-либо дезинфицирующего средства, содержащего 0,5% моющих средств. Посуду, загрязненную остатками жировых веществ, для удобства последующей обработки собирают отдельно и тщательно очищают перед мойкой н стерилизацией. После этой первичной обработки посуду кипятят в 3—5% щелочном растворе, а если она предназначена для отпуска инъекционных растворов, моют с помощью порошка горчицы или в обеззараживающем растворе, промывают проточной водой и обязательно ополаскивают дистиллировкннои [c.83]

    В большинстве случаев проблема фильтрования золей не является острой. На практике ограничиваются процеживанием коллоидных растворов сквозь вату или даже многослойные фильтры из марли. В некоторых случаях, например при изготовлении растворов для внутривенных инъекций, проблема фильтрования золей становится весьма актуальной. Из коллоидной химии известно, что в коллоидных системах непрерывно, хотя и с весьма разной скоростью, идут процессы аутокоагуляции. Большинство золей являются нолидиснерсными системами и наряду с коллоидно-дисперсными содержат частицы, имеющие микроскопические и притом весьма значительные размеры поперечника. Такие частицы при внутрисосудистых вливаниях представляют большую опасность и могут приводить к эмболии (закупорке) мелких кровеносных сосудов в жизненно важных участках организма. При неблагоприятном стечении обстоятельств попадание крупных нерастворимых частиц внутрь сосудов может привести к смерти больного. Фильтрование инъекционных растворов коллоидов является обязательным мероприятием, несмотря на возможность потерь дисперсной фазы. Здесь в полном смысле слова приходится выбирать из двух зол меньшее. Выше уже упоминалось, что в указанных случаях наиболее целесообразно применять стеклянные фильтры № 4—5 или фильтры из беззольной бумаги. Нужно учитывать, что стеклянные фильтры в водных средах приобретают заметный дзета-потенциал и электризуются отрицательно. [c.189]

chem21.info

Растворы для инъекций

Растворы для инъекций. Должны быть стерильными, стойкими, апирогенными ( не вызывать повышении температуры тела), свободными от механических примесей.

Растворы для инъекций в ампулах выписывают только сокращенной формой. Концентрацию раствора необходимо обозначить в процентах(другие обозначения концентрации не приняты), а количество в миллилитрах.

Пример 1. Выписать 18 ампул, содержащих по 10 мл 20%-ного раствора кофеина- бензоата натрия. назначить подкожно корове по 30 мл 2 раза в день.

Rp.: Solutionis coffeini natrio-benzoatis 20%-10 ml

D.t.d.N. 18 in ampullis

S. подкожно, по 30 мл 2 раза в день.

Пример 2. Выписать 12 ампул, содержащих по 10 мл 20%-ного масляного раствора камфоры. Назначить по 30 мл подкожно лошади 2 раза в день.

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae 20%-10 ml

D.t.d.N. 12 in ampuliis

S. подкожно, по 3 мл 2 раза в день.

При выписывании в ампулах новогаленовых препаратов, а также жидких арганопрепаратов и официнальных растворов лекарственных веществ указывают название препарата ( слово solutio не пишут) и его количество в миллилитрах.

Пример 1. Выписать 10 ампул, содержащих по 1 мл деланизида. Назначить внутривенно собаке по 0,5 мл в 20 мл 20%-ного раствора глюкозы (вводить медленно!).

Rp.: Delaniside 1 ml

D.t.d.N. 10 in ampullis

S. внутривенно ( медленно), по 0,5 мл 2 раза в день

В 20 мл 20%-ного раствора глюкозы.

Пример2. Выписать 9 ампул, содержащих по 1 мл питуитрина. Назначить подкожно корове по 3 мл 1 раз в день.

Rp.: Pituitrini 1 ml

D.t.d.N. 9 in ampullis

S. подкожно, по 3 мл 2 раза в день.

Пример3. Выписать 8 ампул, содержащих по 2 мл кордиамина (25%-ный раствор диэтиламида никотиновой кислоты). Назначить подкожно свинье по 2 мл 2 раза в день.

Rp.: Cordiamini 2 ml

D.t.d.N. 8 in ampullis

S. подкожно, по 2 мл 2 раза в день.

Лекарственные средства для инъекций выпускают во флаконах. Выписывают также, как и в ампулах, только в subscriptio не указывается, что лекарственное средство необходимо отпускать во флаконе.

Пример. Выписать 12 флаконов, содержащих по 600 000 ЕД бензилпенициллина новокаиновой соли. Назначить внутримышечно овце по 600 000 ЕД 2 раза в сутки, предварительно растворив в 4 мл изотонического раствора хлорида натрия.

Rp.: Benzylpenisillini-nouocaini 600 000 ЕД

D.t.d.N. 12

S. внутримышечно, по 600 000 ЕД 2 раза в сутки. Содержимое флакона перед введением развести в 4 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия.

При выписывании в ампулах сухого вещества указаний о стерилизации не достается, а порядок растворения его необходимо указать в сигнатуре.

Пример. Выписать 7 ампул, содержащих 0,1 сухой лидазы. Назначить подкожно овце по 0,1 мл 1 раз в день. Перед введением растворить в 1 мл 0,5%-ного раствора новокаина.

Rp.: Ludasi 0,1

D.t.d.N. 7 in ampullis

S. подкожно, по 0,1 мл 1 раз в день. Содержимое ампулы перед введением растворить в 1 мл 0,5%-ного раствора новокаина.

Если простые и сложные растворы для инъекций готовят в аптеке, то их отпускают из аптеки в склянках. Простые растворы можно выписывать сокращенно и развернуто, сложные – только развернуто. Растворы всегда выписывают недозированно, с указанием в рецепте о проведении стерилизации лекарственных форм.

Пример1. Выписать анальгин по 10,0 на одну подкожную инъекцию в виде 25%-ного раствора в общей склянке на 3 инъекции для коровы.

Rp.: Solutionis Analgini sterilisatae 25%-120 ml

D.S.подкожно, по 4 мл 1 раз в день

Или:

Rp.: Analgini 30,0

Aguae dessillatae ad 120 ml

M.f. solution. Sterillisetur!

D.S.подкожно, по 40 мл 1 раз в день.

Пример 2. Выписать 500 мл 0,25%-ного раствора новокаина в изотоническом растворе хлорида натрия. Назначить для инфильтрационной анестезии.

Rp.: Novocaini 1,25

Natrii chloride 4,5

Aguae destillatae ad 500 ml

M.f. solution. Sterilisaetur!

D.S. Для инфильтрационной анестезии.

Если в сложные растворы для инъекций входит вещество, легко разрушающиеся при нагревании, то рецепте пишется дополнительное обозначение Adde aseptice («добавить асептично»).

Пример. Выписать мезатон в дозе 0,1 на внутремышечную инъекцию с добавлением 5 мл 0,1%-ного раствора адреналина гидрохлорида. Назначить внутримышечно лошади.

Rp.: Mesatoni 0,1

Aguae dessillatae ad 10 ml

M.f. solution. Sterilisata

Adde aseptic solutionis

Adrenalini hydrochloride 0,1%-5 ml

D.S.внутримышечно, на 1 иньекцию.

Ряд лекарственных веществ в растворах быстро разрушается и теряет свои специфические свойства. Их выписывают в чистом виде, а в сигнатуре указывают, как приготовить раствор.

Пример. Выписать гексенал в дозе 1,0 в виде 10%-ного раствора для внутривенного введения собаке.

Rp.: Hexenali 1,0

D.S.внутривенно, содержимое флакона растворить

В 10 мл стерильной бидистиллированной воды

Непосредственно перед применением.

Настои и отвары выписывают только сокращенно, недозированно, с указанием, из какого количества растительного сырья сколько приготовить лекарства.

Пример. Выписать 600 мл настоя из 60,0 травы тысячелистника на 3 приема теленку. Назначить по 1 стакану 3 раза в день.

Rp.: lnfusi herbae Millefolii ex 60,0-600 ml

D.S.внутренне, по 1 стакану на прием 3 раза в день.

Если концентрация настоя или отвара указывается в отношениях, то для выписывания рецепта требуется пересчет в массообъемную концентрацию.

Пример. Выписать теленку на 3 дня настой из травы ландыши в концентрации 1:30. Назначить по 2 столовых ложки 3 раза в день.

Расчет для прописи. Вначале определяют общее количество настоя. По 2 столовых ложки 3 раза в день на 3 дня-это 18 столовых ложек, или 360 мл. затем вычисляют количество травы ландыша. При концентрации 1:30 из 1,0 травы требуется приготовить 30 мл настоя. Для приготовления 360 мл настоя требуется 12,0 лекарственного сырья.

Rp.: lnfusi herbae Conuallariae ex 12,0-360 ml

D.S.внутренне, по 2 столовых ложки

3 раза в день.

При выписывании настоев или отваров из растительного сырья с невысокой активностью количества его в рецептах можно не указывать.

Пример. Выписывать 1200 мл отвара из коры дуба. Назначить внутрь по стакану 3 раза в день.

Rp.: Decocti conicis Quercus 1200 ml

D.S.внутренне, по 1 стакану на прием 3 раза в день.

В аптеке для приготовления отвара возьмут 120,0 коры дуба, то есть приготовят отвар 1:10

studfiles.net