Энциклопедия по машиностроению XXL. Раствор гидрофобный
Гидрофобные растворы - Энциклопедия по машиностроению XXL
Увеличение влажности газа ОНГКМ обусловливает необходимость подбора и применения для скважин и шлейфов хорошо диспергируемых в воде или водорастворимых ингибиторов, обладающих повышенными летучестью и эффектом последействия. Необходимо также использовать защитное свойство углеводородного конденсата, выпадающего вместе с водой в процессе движения газа по трубопроводам и препятствующего контакту воды с металлом. Углеводородный конденсат в присутствии ингибитора образует на поверхности трубопровода гидрофобный слой, повышая защитное действие реагента. Повышается эффект защиты от коррозии насосно-компрессорных труб, шлейфов и коллекторов при поддержании в них скорости газоконденсатного потока не менее 3 м/с для создания кольцевого режима, при котором углеводородным конденсатом или ингибиторным раствором омывается вся внутренняя поверхность трубопровода. [c.231]
Эта длинноцепочечная часть молекулы является неполярной и имеет гидрофобные свойства, благодаря чему она выталкивается из воды. Вторая часть молекулы, также одновалентный радикал СООН, является полярной группой и обладает гидрофильными свойствами, благодаря чему она утоплена (растворена) в воде. Поэтому молекула мыла располагается перпендикулярно к поверхности воды, так, что гидрофильная часть находится в воде, а гидрофобная выталкивается из нее, т. е. выступает из воды, образуя частокол . [c.23]
Катион-активные ПАВ имеют длинноцепочечную гидрофобную часть молекулы, которая приобретает в водном растворе положительный заряд, как, например, четвертичные соли аммония. Эти ПАВ применяются при мойке изделий мало они известны своими бактерицидными свойствами. [c.30]
Для придания гидрофобных свойств — устойчивости по отношению действия воды и различных водных растворов — в состав бумаги и картона вводят проклеивающие вещества, чаще всего канифоль (абиетиновую кислоту), а также парафин, жидкое стекло, крахмал и различные синтетические смолы и латексы. При проклейке применяют сернокислый алюминий. [c.313]
Нейтрализующие амины по понятным причинам не защищают металл от действия кислорода. При высоких концентрациях углекислоты в паре защита от углекислотной и кислородной коррозии конденсатопроводов отопительных котельных (обычно низкого давления) достигается применением аминов с длинной боковой цепью (содержание в составе молекулы не менее 12—18 атомов углерода), которые называют пленкообразующими. Эти амины адсорбируются поверхностью металла и делают ее гидрофобной, т. е. несмачиваемой водой, чем и обеспечивается защита металла от коррозии (прекращение доступа электролита). Дозировка этих аминов не зависит от содержания СО2 и составляет обычно 2 мг/кг пара. Пленкообразующие амины не растворяются в воде и дозируются в виде эмульсии в барабан котла или непосредственно в паропровод. Часто применяют не сами амины, а их ацетаты (уксуснокислые соли), обладающие лучшей растворимостью и образующие особенно стойкие эмульсии с водой. Вводятся эти амины обычно насосами-дозаторами. Во время первого периода обработки применяют повышенную дозировку амина, пока не образуется адсорбционная пленка на поверхности металла затем дозировку снижают и расходуют амин только на поддержание указанной защитной пленки. [c.400]
В случае необходимости создания гальванических или химических покрытий порошковые детали с пористостью более 10% предварительно подвергают специальной обработке, предотвращающей проникновение электролита в поры и объемную коррозию материалов. Сначала деталь обезжиривают в бензине, а затем сушат и пропитывают 10 %-ным раствором кремнийорганической гидрофобной жидкости под названием продукт 136-41 (старое наименование ГКЖ-94) в бензине. После этого нагревают деталь при 120- 140 °С в течение 1 ч. обеспечивая полимеризацию раствора, в результате которой образуется тончайшая пленка, закрывающая поры. Перед нанесением покрытия поверхность детали очищают песком или дробью. [c.18]
Так происходит коагуляция гидрофобных золей, обусловленная адсорбцией ионов и созданием двойного электрического слоя на поверхности коллоидных частичек. Их устойчивость в растворе определяется гидратацией ионов и влиянием зарядов поверхности на ориентированную адсорбцию дипольных молекул воды. Эти гидратные слои полностью зависят от ионных взаимодействий и при электролитной коагуляции не препятствуют слипанию частичек. [c.64]
Кроме того, установлено, что из воды хорошо сорбируется активным углем гидрофобные вещества, т, е. плохо растворимые в ней и слабо гидратирующиеся в растворах (слабые органические электролиты, фенолы и др.). Менее эффективно сорбируются активным углем более сильные органические электролиты и многие органические ациклические соединения (карбоновые кислоты, альдегиды, кетоны, спирты). [c.343]
Наличие подобных зависимостей связывается с экранирующим (блокировочным) действием такого рода ингибиторов, причем углеводородные радикалы, обладающие гидрофобными свойствами обычно направлены в сторону раствора и отталкивают воду и частицы агрессивной среды от поверхности металла. При этом, наряду с гидрофобностью, эти группы обеспечивают экранирование значительных участков поверхности. [c.43]
Недостатком летучих замедлителей коррозии является прекращение их защитного действия после удаления их иаров из атмосферы, окружающей металл, и в особенности в условиях многократного обмена воздуха. Летучие замедлители коррозии можно применять либо в порошкообразном виде (в этом случае их помещают внутри изделий или аппаратов), либо в виде раствора, наносимого методом распыления (в закрытых помещениях). Из летучих замедлителей коррозии наибольшее применение нашли морфолин п дициклогексиламин. Эти замедлители эффективны и при высоких температурах, имеют высокую упругость пара, обладают гидрофобностью и поэтому способствуют созданию иа поверхности металла гидрофобной иленки. Нашли также применение в качестве летучих замедлителей коррозии нитрит дициклогексиламина, нитрит дициклогексиламмония и карбонат цик. югексиламмония. Летучим замедлителем коррозии является также бензоат натрия, который применяется для пропитки упаковочной бумаги, и др. [c.317]
Для повьпиения защитной способности покрытий их обрабатывают различными составами, заполняющими структурные или случайные поры. Обработка хромового покрытия в пропитьтающих жидкостях при повышенных температурах (383—393 К) способствует удалению влаги из пор и повышению защитной способности хромовых покрытий. В качестве пропитьтающих составов используют пассивирующие растворы (нитраты, фосфаты, хроматы), ингибированные смазки (АМС-3, К-17), полимеризующиеся или поверхностно-активные вещества (льняное масло, клей БФ, гидрофобная кремнийорганическая жидкость ГКЖ-94, фторопласт, полиэтилен и др.). [c.110]
Для определения os б можно пользоваться зависимостью скорости прохождения рабочего раствора ингибитора через бумагу от степени ее гидрофобности, определяемой различными методами. Логарифмирование указанной зависимости дает на графике прямую линию, продолжение которой до пересечения с осями координат определяет две точки, одна из которых соответствует os б = + 1 (полная смачиваемость), другая — os 6 = 0 (полная несмачивае-мость). Значение os б любой реальной бумаги-основы лежит между этими двумя крайними значениями, и краевой угол смачивания для нее может быть определен исходя из степени ее гидрофобности и закона распределения os б от +1 до 0. [c.151]
Для защиты строительных конструкций и сооружений рекомендуют применять 10 %-ную водную эмульсию ГКЖ-94, наносимую на поверхность напылением или кистью с последующей сушкой в течение 5...7 сут. Образующаяся гидрофобная пленка препятствует сохранению влаги и лишает гриб условий для его жизнедеятельности. Для защиты поверхностей ЛКП используют аналогичные растворы ГКЖ-94 в уайт-спирите, а для дополнительной защиты покрытий на основе ПВАД или строительных сооружений, обработанных растворами извести и мела, применяют эмульсии и рас- [c.100]
Возможность ингибирования растворения некоторых металлов и кальцита в водных растворах серной и соляной кислот путем добавления в электролит небольших количеств поверхностно активных веществ ( пассиваторов ) была показана еще в тридцатые годы [26]. Было установлено интенсивное влияние жирных и ароматических кислот, причем механизм их действия был различным на металлах и кальците. На металлах (гидрофобная поверхность) ингибирование электрохимического растворения носило адсорбционный характер. В случае кальцита (гидрофильная поверхность) действие поверхностно активных веществ связано с сильным понижением смачиваемостц кристалла образующиеся на его гранях пузырьки углекислого газа прочно прилипают к поверхности, уменьшая ее действующую площадь ( флотационное пассивирование ). [c.155]
Поверхность неметаллического материала (например, пластмассы) следует перевести из гидрофобного состояния (водоотталкивающего) в гидрофильное (смачиваемое водой) и обеспечить микровыравнивание шероховатой поверхности растворителем и (или) кислотным травлением. Затем поверхность необходимо катализировать палладием в растворе хлористого палладия и тщательно промыть перед нанесением медного или никелевого покрытия. [c.84]
Два основные свойства пластмасс препятствуют нанесению на них металлических покрытий 1) отсутствие электропроводимости и 2) гидрофобность (водоотталкивание), затрудняющая их обработку в водно-химических растворах. [c.100]
На рис. 7 схематически изображен адсорбированный слой молекул мыла на границе мыльный раствор—воздух. Молекула мыла показана в виде кружочка с черточкой. Кружок изображает гидрофильную часть молекулы, а черточка — гидрофобную длиноцепочечную углеводородную часть. [c.23]
Гидрофобирующие жидкости на основе водно-спиртовых растворов алкил-силиконатов натрия ГКЖ-Ю и ГКЖ-11 (МРТУ 6-02-271—63) плотностью 1,2 г/см и ГКЖ-ИФ (МРТУ 6-02-322—65) плотностью 1,17—1,21 г/см Товарная их концентрация 30%, рабочая 3—5%. Они понижают температуру замерзания воды и уменьшают сцепление льда с бетоном. Применяют для придания гидрофобных свойств тканям, стеклянному волокну, бетону и керамике. [c.472]
Применяют в основном в качестве средства от коррозии в смеси с минеральными маслами. Кроме того установлено, что при воздействии амнноспиритом на ланолин, получается продукт, дающий коллоидные растворы ланолина в воде. Использование эмульсии из этого коллоидного вещества в качестве моющего средства дает хорошие результаты, кроме того на металле образуется прочно сцепленная гидрофобная пленка, которая препятствует проникновению к металлу агрессивных агентов. [c.67]
Портландие-мент. гидрофобный портландцемент, пластифицированный портландцемент, бы-стротвердеюишй портландцемент /7. Для бетонны х и железобетонных над ем кых и подводных конструкций ортландце меит Л Для строительных растворов с введением для экономии цемента извести, глины и других молотых наполнителей Для конструкций, подвергающихся воздействию агрессивных вод, без специальных мер защиты [c.1014]
На гидрофобность мономолекулярных слоев влияние оказывает величина pH растворов, из которых на металлическую поверхность наносится пленка амина. Особенно возрастает гидрофобность при pH >7. Гндрофобизирующие свойства аминов увеличиваются с ростом углеводородной цепи и максимальны у октадециламина. [c.141]
Адсорбция ПАВ при малой объёмной концентрации носит мономолекулярный характер (см. Мономолеку-лярный слой) и сопровождается возникновением поверхностного давления. Кинетика адсорбции определяется скоростью диффузии и для нек-рых ПАВ спецн-фич. энергетич. барьером адсорбции, связанным с молекулярным строением ПАВ. Равновесная мономоле-кулярная адсорбция одного ПАВ описывается ур-ниеи Ленгмюра 0 =/сс/(1/сс), где 0 — степень заполнения монослоя, с — концентрация ПАВ в объёмной фазе, к — постоянная для данного вещества величина. На межфазной границе молекулы ПАВ располагаются так, что гидрофильная группа остаётся в фазе, состоящей из полярных молекул. При адсорбции из водных растворов большую роль играет гидрофобный эффект — стремление воды к ликвидации внутр. полостей и выталкиванию гидрофобных тел, обусловленное межмолекулярным взаимодействием и структурой воды. Благодаря гидрофобному эффекту липофильные углеводородные или фторуглеродные цепи молекул ПАВ выталкиваются из водного раствора в воздух, соседнюю жидкую фазу из неполярных молекул или прижимаются к поверхности твёрдого тела. На границе раствор — воздух цепи ориентируются при малых 6 горизонтально, при больших — вертикально. [c.647]
Жидкости ДС-510 — прозрачные термостабильные продукты, сохраняюш,ие текучесть при очень низких температурах. Выпускаются они четырех стандартных вязкостей (табл. XII.2) [24]. Наиболее тяжелые из этих жидкостей при 25° имеют вязкость 1000 сст. Могут быть получены и еще более вязкие жидкости. Жидкости, имеющие вязкость при комнатной температуре 50—100 сст, могут применяться в интервале температур от —60 до 204° С. Все жидкости ДС-510 в широком интервале нагрузок обладают высокой механической стабильностью и в широком интервале температур и частот сохраняют очень хорошие диэлектрические свойства. Они гидрофобны, инертны к воздействию многих газов, солей, растворов щелочей и кислот. [c.270]
Органосиликатные покрытия, состоящие из растворов полимеров и силикатных и окисных компонентов, имеют высокую нагревостойкссть, высокие электроизоляционные свойства и вибростойкость, обладают гидрофобно-242 [c.242]
Доставленная из электролизного цеха пена подвергается магнитной сепарации для извлечения железных предметов, дробится в щековой дробилке и далее поступает на мокрое измельчение в шаровую мельницу. Основной составляющей помола являются частицы класса —0,075 мм, содержание которых достигает 80—90 %. Полученный продукт подвергается флотации, которая основана на свойстве несмачивающихся водой (гидрофобных) материалов прилипать к находящимся в растворе пузырькам воздуха. Гидрофобность материала может быть усилена введением в раствор флотореагентов (керосин, сосновое масло, скипидар), которые, попадая на поверхность гидрофобных частиц, еще более ухудшают их смачиваемость водой, и с пузырьками воздуха эти частицы выносятся на поверхность пульпы. Чем мельче гидрофобные частицы, тем эффективнее идет процесс флотации. [c.380]
Наибольшее применение в очистных процессах нашли коллоидные (мылоподобные) ПАВ. В водных растворах коллоидные ПАВ имеют высокую поверхностную активность, они способны образовывать коллоидные агрегаты - мицеллы. Причиной мицеллообразования является наличие в молекулах сильнополярной фуппы и гидрофобного радикала. Эта способность проявляется при пороговой концентрации ПАВ. Образование мицелл при критической концентрации мицеллообразования (ККМ) приводит к резкому изменению очистных свойств растворов ПАВ, при этом меняются плотность, электрическая проводимость, поверхностное натяжение и моющее действие этих растворов. Величина ККМ зависит от вида ПАВ, наличия в растворе ш,елочных добавок и температуры раствора. Для различных ПАВ значения ККМ составляют 1... 10 г/л. [c.95]
Водные растворы коллоидных ПАВ при концентрации выше ККМ способны поглощать значительное количество нерастворимых в воде веществ с образованием прозрачных, не расслаивающихся со временем растворов. Этот процесс называется коллоидным растворением, или солюбилизацией. Явление солюбилизации объясняется способностью мицелл ПАВ поглощать гидрофобными углеводородными радикалами молекулы веществ, нерастворимых в воде. [c.95]
Вода, обладающая большим поверхностным натяжением, не смачивает гидрофобные загрязнения, а стягивается в отдельные капли. Растворение в воде очистного средства уменьшает поверхностное натяжение раствора, что приводит к проникновению его в трещины и загрязнения. Капиллярное и расклинивающее действия раствора приводят к разрушению загрязнений. Отколовшиеся фязевые частицы переходят в раствор. Молекулы ПАВ адсорбируются на загрязнениях и очищенной поверхно- [c.95]
Органические растворители обладают незначительным поверхностным натяжением и способностью растворять находящиеся на поверхностях загрязнения, образуя однофазные растворы переменного состава. Полученные растворы содержат не менее двух компонентов. Эти очистные среды должны обладать высокой растворяющей способностью,- не-токсичностью, пожаробезопасностью и нейтральностью по отношению к материалу очищаемой поверхности. Кроме того, растворители должны быть стабильными при их регенерации. Важные характеристики растворителей - летучесть, температура кипения и вспышки. Углеводородные растворители принадлежат к неполярным гидрофобным веществам, их применяют для растворения неполярных и слабополярных загрязнений масел, жиров, простых эфиров и битумов. [c.97]
ЭХГ и ЭЭУ на основе ТЭ со свободным электролитом [17—19]. Разработано несколько типов ЭХГ на основе ТЭ со свободным электролитом. В элементах фирмы Юнион Карбайд (США) используются ТЭ с гидрофобными угольными и платиновыми катализаторами (менее 10 г/м 5 на аноде и оксидными катализаторами на катоде. Запорным слоем у электродов служит слой пористого никеля. Электролитом служит раствор КОН. Воздушно-во-дородные ЭХГ мощностью 32—90 кВт входили в состав ЭЭУ для автофургона. Запас водорода и кислорода в жидком состоянии обеспечивал пробег 160—240 км. Общая масса ЭЭУ 1480 кг Кислород-но-водородный ЭХГ входил в состав ЭЭУ для четырехместного легкового автомобиля. Водород хранился в баллонах и обеспечивал выработку 33 кВт ч электроэнергии (пробег 320 км). Кроме ЭХГ и системы хранения водорода, ЭЭУ имела блок свинцовых аккумуляторов емкостью 4 кВт ч. [c.533]
mash-xxl.info
Гидрофобный эмульсионный буровой раствор
ГВДРОФОБНЫЙ ЭМУЛЬСИОННЬЙ БУРОВОЙ РАСТВОР, содержащий дизельное топливо, насыщенный раствор хлористого натрия, бентонитовую глину, утяжелитель и эмульгатор, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости раствора к загрязняющему действию частиц выбуренных пород, в качестве эмульгатора он содержит продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированными водными растворами силиката натрия и соли железа, взятых р соотношении масс соответственно 4,5-5,5:1,8-2,2:0,15-0,25 при следующем соотношении компонентов, мас.%: Дизельное топливо 18,0-42,1 Насыщенный водный раствор хлористого натрия18,0-42,1 Бентонитовая глина. 5,4-12,0 Продукт взаимодействия СЬфОГО лиственного масла с концентрированными водными раствора (Л ми силиката натрия и соли железа,взятых в соотношении масс соответственно 4,5-5,5:1,8-2,2: :0,15-0,25 2,4-6,0 Остальное Утяжелитель 4 О5 Со
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU,,114 07
4 (51) С 09 К 7/06
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ASTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ е:ва.азлвдэю .. ..
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
5,4-12,0 глина
Продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированными водными растворами силиката натрия и соли железа,взятых в соотношении масс соответственно
4,5 — 5,5:1,8-2,2:
:0,15-0,25
Утяжелитель
2,4-6,0
Остальное (21) 3326149/23-03 (22) 20.07.81 (46) 23.03.85. Бюл. № 11 (72) В.В. Шевчук, Ф.Ф. Можейко, В.Ш. Шмавонянц и Е.В. Стрельченок (71) Институт общей и неорганической химии АН Белорусской CCP (53) 622.243.445(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР №- 682553, кл. С 09 К 7/02, 1974.
2. Авторское свидетельство СССР № 1020428, кл. С 09 К 7/06, 198 1 (прототип). (54)(57) ГИДРОФОБНЫЙ ЭМУЛЬСИОННЫЙ
БУРОВОЙ РАСТВОР, содержащий дизельное топливо, насыщенный раствор хлористого натрия, бентонитовую глину, утяжелитель и эмульгатор, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения устойчивости раствора к загрязняющему действию частиц выбуренных пород, в качестве эмульгатора он содержит продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированными водными растворами силиката натрия и соли железа, взятых соотношении масс соответственно
4,5-5,5:1,8-2,2:0,15-0,25 при следующем соотношении компонентов, мас.7:
Дизельное топливо 18,0-42,1
Насыщенный водный раствор хлористого натрия 18,0-42, 1
Бентонитовая
1146307
Изобретение относится к бурению скважин в неустойчивых и хемогенных породах, а также вскрытию продуктивных пластов растворами на углеводородной основе.
Известен гидрофобный эмульсионный буровой раствор (ГЭБР), содержащий углеводородную основу (нефть или дизельное топливо), структурообразователь (глинопорошок), утяжелитель (барит), воду, сульфоолеин и хлорид железа 1 1).
Недостатками этого раствора являются его невысокая стабильность, малая устойчивость к выбуриваемой породе, относительно высокая стоимость и дефицитность используемых эмульгаторов, что затрудняет их широкое применение.
Наиболее близким к изобретению является ГЭБР (2 1, содержащий, мас.X:
Дизельное топливо 18,0-41,1
Насыщенный водный раствор NaC1 18,0 — 42,1
Бентонитовая глина 5,4-12,0
Продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированным водным раствором алюмината натрия, взятых в соотношении масс 5:2 1,2-7,2
Утяжелитель 18,0-36,0
Недостатком известного раствора является его относительно невысокая устойчивость к загрязняющему действию частиц выбуренных пород.
Цель изобретения — повышение устойчивости раствора к загрязняющему действию частиц выбуренных пород.
Поставленная цель достигается тем, что в гидрофобном эмульсионном буровом растворе, содержащем дизельное топливо, насыщенный водный раствор хлористого натрия, бентонитовую глину, утяжелитель и эмульгатор, в качестве эмульгатора он содержит продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированными водными растворами силиката натрия и соли железа, взятых в соотношении масс соответственно 4,5-5,5:1,8-2,2:
:0,15-0,25 при следующем соотношении компонентов, мас. .:
Дизельное топливо 18,0-42,1
Насыщенный водный раствор хлористого натрия 18,0-42,1
Бентонитовая глина 5,4-12,0
Продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированными водными растворами силиката натрия и соли железа, взятых в соотношении масс соответственно
4,5-5,5:1,8-2,2;
: О, 15-0,25 2,4-6,0 I0 Утяжелитель Остальное
В состав сырого лиственного масла (ТУ оп 61-77), получаемого в процессе переработки лиственной древесины, входят смеси жирных (35-55X) и смоляl5 ных (30-557) кислот, а также нейтральных веществ (4-207). Жирные кислоты представлены олеиновой (28-43X), линолевой (38-657), линоленовой (0,5-2 ), стеариновой (4- 10%), паль29 митиновой (4-10%) и абиетиновой (20-557) кислотами.
П р и.м е р 1. Получение бурового раствора.
В 300 г (307) дизельного топлива
25 растворяют 29,2 г лиственного масла в течение 3 мин, затем вводят концентрированные водные растворы силиката натрия и соли железа, содержание соответственно 11,7 r и H 11,1 г
Зр (в сумме 4,27) основного вещества.
Смесь перемешивают в течение 3 мин, после чего добавляют 300 г (30%) минерализованной (307 NaC1) воды и 87 г (8,77) бентонитовой глины.
После введения последних двух компонентов раствор перемешивают соответственно 30 и 20 мин. Раствор утяжеляют сухим стандартным утяжелителем в количестве 271 г (27,1X).
Остальные составы гидрофобного эмульсионного бурового раствора согласно указанным пределам готовят аналогично примеру 1.
Полученные растворы испытывают по общепринятым методикам. Устойчивость ГЭБР к выбуренным породам изучают по методике, заключающейся в том, что в буровой раствор добавляют
20% глины бентонитовой, нагревают до 115 С с выдержкой в течение
24 ч, после чего анализируют его технологические: свойства.
Результаты проведенных испытаний представлены в таблице.
55 Как видно из таблицы, использование. предлагаемого эмульгатора поэволяеr увеличить устойчивость эмульсионного бурового раствора
46307
Свойства
ФФ и/п
ФильЗлекСНС (э дПа
СтабильВязСостав, 7 трация см3 кость с тропробой, В ность, r/см
33/68
220
0,012
35/70
21/36
0 22 О
О >250
О, 030
0,003
42,1 27
18,0
2,4
5,4
32,1
26/39
31/52
О >250
О ° -- 220
0,009
0,017
18,0 49
42,1
6,0
12,0
21.„9
33/55
10/19
0,029
0,001
220
42,1 18
250
42,1
4,8
11,0 к выбуренным породам. Полученный положительный эффект достигается тем, что на межфазной поверхности раздела образуется трехмерная гидрофильно-липофильная структурированная полимерная пленка вследстВие взаимодействия молекул органических соединений с неорганическим полимером, препятствующая коалесценции капель дисперсной фазы с твердым наполнителем, а также гидрофобизиДизельное топливо 30,0 41
307-ный раствор
NaC1 30,0
Эмульгатор (соотношение 5: 2: 0,2) 4,2
Глина 8,7
Утяжелитель 27,1
2. Состав. по примеру 1 + 207 глины
Дизельное топливо
307-ный водный раствор NaC1
Змульгатор (соотношение
5:2:0,2)
Глина
Утяжелитель
4. Состав по примеру 3 + 207 глины
Дизельное топливо
307-ный водный раствор NaCl
Эмульгатор (соотношение 5: 2: О, 2)
Глина
Утяжелнтель
6. Состав по примеру 5 + 207 глины
7. Дизельное топливо
307-ный водный раствор NaC1
Эмульгатар (соотношение 5:2:0,2)
Глина
4 рующая поверхность частиц твердой фазы.
Увеличение количества эмульгатора выше 6,07. ведет к загущению эмульсии, а его содержание ниже 2,47 недостаточно для получения раствора с хорошими технологическими свойствами. Несоблюдение пределов соотношения компонентов эмульгатора ведет
1О к резкому ухудшению технологических свойств ГЭЬР.
1146307
Свойства
СНСФ/,0 э д11а СтабильФильЭлектроВяэСостав, 7. трация, смз кость, с ность.
r/ см пробой, В
14/26
31/67
0 >250
230
0,006
0,011
4,2
8,7
27,1
33/70
230
0,028
0,010
34/69
220
30,0
4,2
8,7
27,1
220 0,026
180 0,021
36/68
40/51
16,0 67
44,0
6,5
5,0
28,5
44/56
19/30
44,0 24
16,0
2,0
13;0
25,0
20/ 30
1,5
180 0,037
8. Состав по примеру 7 + 20X глины 21
9. Дизельное топливо 30,0 39
307.-ный водный раствор NaC1 30,0
Эмульга ор (соотношение 4,5: 1,8:
:0,15)
Глина
Утяжелитель
10 Состав по примеру 9 + 207. глины 42
11. Дизельное топливо 30,0 43
307.-ный водный раствор NaC1
Эмульгатор (соотношение 5,5: 2,2:
: 0,25)
Глина
Утяжелитель
12. Состав по примеру 11 + 20Х глины
13. Дизельное топливо
30Х.-ный водный раствор -ИаС1
Эмульгатор (соотношение 6:2,5:0,3)
Глина
Утяжелитель
14. Состав по примеру 13 + 20X глины
15. Дизельное топливо
307.-ный водный раствор NaC1
Эмульгатор (соотношение
4,5:5:0,1)
Глина
Утяжелитель
16. Состав по примеру 15 + 20% глины
Продолжение таблицы
3 140, 0,048
0,5 210 0,009
8, Продолжение таблицы
1146307
Свойства
6Ф н/и
ФильСНС дПа
Яз ость, Состав, Ж трация g смз
30 45
220 0,010
73/102
18. Состав по примеру 17 + 20X глины
190 0,035
80/101
Составитель В. Ягодин
Редактор И. Николайчук Техред И. сталош Корректор И. Эрдейи
Заказ 1312/19 Тираж 630 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
17. Известный
Дизельное топливо
Насьпценный водный раствор NaC1
Эмульгатор
Глина
Утяжелитель
4,2
8,7
27,1
Электропробой, В Стабильность г/гм
www.findpatent.ru
Смеси растворителей гидрофобные - Справочник химика 21
Липидами называют сложную смесь органических соединений с близкими физико-химическими свойствами, которые содержатся в растениях, животных и микроорганизмах. Их общими признаками являются нерастворимость в воде (гидрофобность) и хорошая растворимость в органических растворителях (бензине, диэ-тиловом эфире, хлороформе и др.), наличие в их молекулах длинноцепочечных углеводородных радикалов (Я) и сложноэфирных О [c.25] Для выделения хлоропластов используются различные водные и неводные среды. При необходимости исследовать компоненты углеводных циклов, локализацию минеральных элементов и ряда белков обычно используются такие неводные растворители, как петролейный эфир или смесь гек-сана с четыреххлористым углеродом и др. Однако полученные таким образом хлоропласты не могут осуществлять некоторых важнейших светоиндуцируемых процессов фотосинтеза. К их числу относятся транспорт электронов по редокс-цепям хлоропластов и сопряженный с ним перенос ионов, а также реакции синтеза и гидролиза АТФ. Это происходит в результате экстракции неводными растворителями гидрофобных компонентов фотосинтетических мембран, [c.166]Если же носитель гидрофобное вещество, то неподвижным растворителем должно быть неполярное вещество (масла, керосин, бензол, парафин), а подвижным — полярные органические вещества и вода. Разделение происходит вследствие различной растворимости компонентов в неподвижной фазе. Например, для разделения высших жирных кислот применяется система, в которой сорбентом служит порошок резины, неподвижным растворителем — бензол, а подвижным растворителем — смесь метилового спирта и воды. Неподвижный [c.73]
После удаления воды ферментативные процессы совершаться не могут, поэтому лиофильную сушку считают одним из самых удачных способов биохимической фиксации клеток и тканей. Для того, чтобы получить информацию о распределении в клетках меченых по продуктов фотосинтеза, высушенную ткань гомогенизируют в органическом растворителе и затем образовавшуюся смесь подвергают разделению с помощью дробного центрифугирования. Этот способ позволяет отделить хлоропласты от остальных частей клеток таким образом, что меченые по углероду гидрофильные продукты фотосинтеза (органические фосфаты, сахара, аминокислоты, окси- и кетокислоты) остаются в тех участках клетки, где они находились в момент замораживания. Естественно, этот метод неприменим для определения локализации гидрофобных продуктов фотосинтеза (липидов), растворимых в неводных растворителях. [c.260]
Мы не будем здесь определять характер и свойства белков. Это одна из задач настоящей книги. Однако полезно уточнить, что вкладывается в понятие липиды . Применительно к растительным продуктам липиды в целом определяют как фракцию, извлекаемую определенными растворителями. Иногда это неполярные растворители, как этиловый или петролейный эфир, либо менее неполярные растворители, такие, как водонасыщенный н-бутанол или смесь хлороформа с метанолом (в соотношении 2 1). Разумеется, ни одно из этих определений не является достаточно удовлетворительным, поскольку не опирается на молекулярную основу. Можно добавить еще, что в определенных случаях липиды не поддаются экстрагированию, а извлекаются гидрофобные белки. [c.284]
Действие органического растворителя, например этанола или ацетона, на двухфазную смесь из воды и сильно гидрофобного соединения, например бутанола-1, совершенно отличается от действия того же растворителя на смесь воды с сильно гидрофильным соединением, например сахарозой. В первом случае растворимость увеличивается, а во втором уменьшается. Если сильноосновная или сильнокислотная ионообменная смола находится в равновесии со смесью из этилового спирта и воды, то концентрация спирта в растворе внутри смолы ниже, чем во внешнем растворе. Это показано в табл. 35 [30]. Отсюда следует, что коэффициенты распределения сильно гидрофильных соединений должны иметь более высокие значения в смесях этанол — вода, чем в чистой воде, что и показано в табл. 36. Значения С вычисляли из значений U [311, предположив, что V = 0,400 Уь- [c.251]
Если хроматографируемые вещества слаборастворимы в воде, они не разделяются, а движутся вместе с фронтом растворителя. В этом случае лучше использовать хроматографию с обращенными фазами. Обработка бумаги каучуковым латексом или кремнийорганическими соединениями делает бумагу гидрофобной. Такая бумага сорбирует из смеси растворителей органические компоненты, и эта смесь становится подвижной фазой. В хроматографии с обращенными фазами используют все способы развития хроматограмм на бумаге. [c.522]
В наших опытах гидрофобным инертным носителем служила фильтровальная бумага, однократно пропитанная 0,5%-ным раствором каучука в бензоле в качестве гидрофобной неподвижной фазы была использована фракция алифатических углеводородов керосина (т. кип. 220— 260°), а в качестве растворителя — 90—99%-ная уксусная кислота, насыщенная смесью углеводородов. Хроматографируемую смесь, содержащую по 20—50 у каждого компонента, наносили на поверхность бумаги, которую помещали в обычную камеру для хроматографирования в нисходящем потоке. Процесс разделения занимал обычно 15—18 час., после чего бумагу вынимали из камеры и высушивали до полного удаления уксусной кислоты. [c.348]
Для повышения степени очистки фосфорной кислоты от примесей предложено к водорастворимому спирту (изопропиловому) добавлять 5—50% трибутилфосфата [187] или же такие гидрофобные растворители, как бензол, толуол, ксилол [188] с последующей реэкстракцией фосфорной кислоты водой. Предложено [189] для расслоения фаз добавлять в смесь концентрированный водный раствор неорганической соли гидрофосфата, карбоната, сульфата или бората магния, кальция, цинка или алюминия. При этом образуются слой органической фазы, содержащий фосфорную кислоту, и водный слой, содержащий примеси. После разделения слоев фосфорную кислоту извлекают отгонкой растворителя. [c.235]
Каолин и мел медленно перемешивают в воде, содержащей спирт, краситель и отдушку. Дистиллят смешивают с уайт-спиритом и медленно при перемешивании добавляют в смесь. Перемешивание продолжают до тех пор, пока гидрофобные растворители не адсорбируются мелом и каолином. [c.405]
В газовой хроматографии градиентная элюция осуществляется в результате непрерывного изменения температуры в колонке, что осуществляется в результате перемещения кольцевой печки вдоль колонки. Решающую роль градиентная элюция играет в хроматографическом разделении полимеров [5]. Правда, количественные закономерности этого процесса иные, так как он основан на сочетании градиентного изменения состава раствора и наличия градиента температуры в колонке. Подобный процесс относится к особому типу хроматографии — к осадочной хроматографии. Смесь полимеров, находящаяся в верхней части колонки в виде осадка, растворяется в результате введения хорошего растворителя и переносится вниз по колонке, где снова выпадает в осадок, попадая в более холодную часть колонки. Многократное повторение, актов растворения и осаждения является лучшим методом хроматографического разделения гидрофобных высоко-полимеров. Вместе с тем этот метод применим и для разделения смеси пептидов. [c.115]
Битумами принято называть смесь органических веществ, растворимых в нейтральных органических растворителях. В состав битумов входят воски и смолы. Битумы — гидрофобные вещества они обладают вяжущей способностью. [c.39]
При эмульсионной полимеризации реакцию проводят в водной фазе хорошо растворяется инициатор, плохо — мономеры и не растворяется сополимер. Вода применяется умягченная. Соотношение масс воды и мономеров составляет от I 1,8 до 1 2. Для образования стойкой эмульсии мономеров вводят эмульгаторы — смесь натриевого мыла синтетических жирных кислот (С —С]в) и калиевого мыла смоляных кислот канифоли (остатка от сосновой смолы после отгонки от нее скипидара). Мыла присутствуют в растворе преимущественно в виде мицелл (рис. 103, А), состоящих из многих анионов НСОО". Гидрофобные части их (углеводородные радикалы Н) обращены внутрь, а гидрофильные группы (С00 ) ориентированы наружу, к водной среде. Гидрофобные молекулы мономеров (рис. 103. Г) диффундируют при перемешивании из капелек эмульсии (рис. 103, ) в водную фазу и вытесняются из нее в гидрофобную часть мицеллы (т. е. происходит коллоидное растворение в мицеллах). Здесь и начинается полимеризация — внутри мицелл растут молекулы сополимера. Последний служит хорошим растворителем для мономеров, поэтому их молекулы продолжают [c.296]
При применении ПАА в качестве стабилизатора суспензионной полимеризации в гидрофобный органический растворитель при перемешивании добавляют порошкообразный ПАА с [т) ] = 15,6-102 см /г и размером частиц 0,4 - 1,5 мм. Затем при перемешивании вводят водный раствор мономера в количестве, при котором ПАА не растворяется в водной фазе. Реакционную смесь тщательно перемешивают, добавляют ПБ и проводят полимеризацию при 60 "С в течение 6 ч, отгоняя воду. В результате получают полимер с [п ] = 17,7-102 см /г ц размером частиц 0,5 - 1,8 мм. [c.81]
Электроды первого типа, примером которых является электрод, разработанный П. М. Спиридоновым, изготавливаются путем прессовки смеси активных углеродистых материалов (активированный уголь, графит) с жидким связующим веществом. Связующим, которое придает электроду одновременно и гидрофобные свойства, может являться, например, раствор каучука и парафина в бензине. Эта смесь запрессовывается под относительно невысоким давлением в каркас из железной сетки, который увеличивает механическую прочность электрода и улучшает его электропроводность. Для облегчения диффузии кислорода в электроде устраиваются дыхательные карманы , т. е. углубления в углеродистой массе до уровня электролита. Растворитель удаляется из спрессованного электрода путем длительной выдержки его при несколько повышенной температуре. [c.35]
В состав концентратов, кроме действующего начала, входят растворитель (чаще всего нефтяного или каменноугольного происхождения) и поверхностно-активные вещества. В качестве детергентов используют смесь алкил-ариловых эфиров полиэтиленгликоля (типа ОП-7) с алкиларилсульфонатом кальция. Алкиларилсульфонат кальция хорошо растворим в органических растворителях, что позволяет использовать его в концентратах с гидрофобным растворителем и действующим началом. [c.195]
Поливинилхлорид плохо растворяется в обычных растворителях, что обусловливает применение для получения прядильных растворов полимера токсичных и летучих растворителей (смесь ацетона с бензолом или сероуглеродом, тетрагидрофуран). Это осложняет проведение технологического процесса. С этой точки зрения разработка способа получения волокна из водных суспензий полимера представляла несомненный интерес. Однако дисперсии поливинилхлорида, получаемые указанным выше способом, непригодны для получения поливинилхлоридного волокна по коллоидному способу формования, так как при применении в качестве загустителя поливинилового спирта гидрофобный поливинилхлорид не совмещается с гидрофильным загустителем. [c.127]
Поликонденсацию проводят в 20%-ном растворе в инертном растворителе. Наиболее предпочтительными являются гидрофобные растворители, такие, как бензол, толуол, ксилол или хлорбензол, которые образуют с выделяющейся водой азеотропную смесь и препятствуют протеканию обратной реакции гидролиза эфирных связей, образуя защитные сольватные слои. Благодаря более низкой вязкости 20%-ного раствора по сравнению с расплавом выделяющаяся вода удаляется значительно легче. Поэтому поликонденсацию в растворе можно проводить при более низкой температуре, которая определяется температурой кипения данного растворителя. Однако для того чтобы и в этом случае этерификация происходила с высокой скоростью, реакцию проводят на катализаторе (большей частью применяют кислотные соединения, как,, например, толуолсульфокислоту). Если один из исходных компонентов (диол или дикарбоновая кислота) нерастворим в данном, растворителе, то сначала проводят предварительную конденсацию в расплаве при 120—150 °С, а затем образовавшийся низкомолекулярный полиэфир переводят в раствор и проводят дальнейшую поликонденсацию. [c.53]
Реакцию проводят при комнатной температуре в водной среде в присутствии гидрофобных растворителей, иногда в качестве растворителя используют метанол. Л -Арил-Л -гидрокси-мочевина с хорошим выходом получается по реакции арилизо-цианатов с гидроксиламином. В связи с тем, что гидроксиламин в свободном состоянии нестабилен, в реакционную смесь постепенно вводят шелочь или карбонат щелочного металла. [c.323]
Компонентом А, применяющимся для приготовления этих соединений, является оксид, гидроксид, гидpaтиpoвaнньtй оксид, алкоксид магния или смесь этих соединений, а компонентом В — гидрофобное соединение, кислота, ее соли или сложный эфир. Наиболее пригодны для этой цели карбоновые или сульфоновые кислоты. Компонент С — это вода, которая может использоваться как в жидкой, так и в газообразной фазе, а компонент - органический растворитель для компонента В. [c.154]
Использование хроматографии на бумаге в ее первоначальном виде для разделения встречающихся в природе сложных смесей липидов не было возможным вследствие гидрофильной природы применяемого инертного носителя и неподвижной фазы. Хроматографическое разделение липидов могло быть осуществлено лишь после введения Рамсаем и Паттерсоном [1] в 1948 г. принципа обращенных фаз . В этом методе хроматографируемые вещества растворены в неподвижной гидрофобной фазе и разделяются вследствие непрерывного распределения между нею и подвижной гидрофильной фазой. В 1950 г. Болдинг [2] употребил для разделения метиловых эфиров высших жирных кислот обработанную вулканизованным латексом бумагу и смесь равных объемов ацетона и метанола в качестве растворителя однако после погружения хроматограммы в растворы липофильных красителей пятпа были плохо различимы на интенсивно окрашенном фоне. Высшие жирные кислоты этим методом не могли быть разделены. Ранние работы по хроматографии липидов на бумаге приведены в обзоре Хольмана [3]. [c.347]
Интерполимерные мембраны изготовляют из двух полимеров, один из которых является хорошо растворимым в воде полиэлектролитом, а другой — нерастворимым в воде инертным веществом. Однородную смесь получают растворением обоих компонентов в 7-бутиролактоне, диметилформамиде, диме-тилсульфоксиде. После испарения растворителя получается мембрана требуемой толщины и формы. Вследствие равномерного переплетения цепей гидрофильного полиэлектролита и гидрофобного инертного вещества мембрана в воде не растворяется, а только набухает. Мембраны такого типа обладают хорошими электрохимическими характеристиками, но пока не нашли широкого применения из-за дефицитности исходных полиэлектролитов и ухудшения свойств при эксплуатации вследствие вымывания полиэлектролита. [c.76]
Интерполимерные мембраны являются промежуточным типом мембран [98], состоят они из двух полимеров, один из которых — хорошо растворимый в воде полиэлектролит, а другой — нерастворимое в воде инертное вещество. Однородную смесь получают растворением обоих компонентов в 7-бутиролактоне, диметилформамиде, диметилсульфоксиде. После испарения растворителя получается мембрана требуемой толщины и формы. Вследствие равномерного переплетения цепей гидрофильного полиэлектролита и гидрофобного инертного вещества мембрана в воде не растворяется, а только набухает. [c.55]
В особенности хорошие результаты получают при использовании обращенных фаз. При этом подлежащая разделению смесь хроматографируется на гидрофобных неподвижных фазах (например, на силикагеле, пропитанном углеводородами или содержащем на поверхности химически закрепленные гидрофобные остатки). Подвижной фазой служит сначала вода, затем ее смеси с другими растворителями постепенно уменьшающейся полярности. Состав смесей автоматически непрерывно варьируется (градиентное элюирование). Отдельные фракции автоматически регистрируют по изменению свойств злюата (например, показателя преломления или поглощения). [c.95]
Синтетические смолы могут быть также получены реакцией между стабилизованным алкоголятом алюминия и многоосновным спиртом. Стабилизируется алкоголят кипячением с этилацетоацетатом смесь растворяют в толуоле, смешивают с бутандиолом-1,4 и кипятят. В оставшейся желто-коричневой хрупкой легкорастворимой смоле содержится 9% алюминия и имеется большое число поперечных связей. Она применяется для приготовления связующих веществ, композиций для покрытий и печатных рфасок . Алкоголяты алюминия взаимодействуют с изоцианатами и их производными с образованием воскообразных, твердых кристаллических или смолоподобных композиций, которые могут быть использованы для различных целей, например в качестве присадок к смазочным маслам, топливам и лакам, как диспергирующие реагенты в органических растворителях, как гидрофобные реагенты, а также в синтетических смолах. В качестве типичных систем могут служить смеси фенилизоцианата с изопропилатом алюминия и гексамети-лендиизоцианат с гександиолатом алюминия из первой смеси образуются белые кристаллы, а из второй — хрупкое смолистое вещество [c.214]
Материалы можно обрабатывать парами кремнийорганических жидкостей или окунать в эти составы, разбавленные органическими растворителями. Однако наиболее удобными в применении гидрофобизйторами оказались жидкости ГКЖ разных марок. Важное преимущество жидкостей ГКЖ — способность легко образовывать водные эмульсии. Эти эмульсии готовят по следующему примерному рецепту 50 масс. ч. жидкости ГКЖ, 49 масс. ч. воды и 1 масс. ч. технической желатины. Смесь перемещивают примерно 2 ч. Для придания гидрофобных свойств шерсти, искусственному шелку, найлону и хлопчатобумажным тканям необходимо обработать эти материалы 2— 5%-ной водной эмульсией кремнийорганической жидкости и выдержать их при 120 °С в течение короткого времени для закрепления поверхностного слоя. [c.379]
Предложена новая форма экстракции — экстракция легкоплавкими экстрагентами [56]. При использовании больших гидрофобных катионов тетрафениларсония и дифенилгуанидиния и энергично действующих растворителей (смесь изобутанола и нитрометана) можно экстрагировать даже такие гидрофобные комплексы, как ЭДТА-комплексы железа и тория [57]. Цезий экстра гируется нитробензолом в виде тетрафенилбороната С8В(СбН5)4 [58]. [c.9]
В первой группе используется стандартная хроматографическая бумага в качестве стационарной фазы и различные смеси полярных и неполярных органических растворителей в качестве элюента. Эти методы непригодны для систематического анализа дисперсных красителей или для тщательного исследования зависимости между хроматографическими свойствами красителей и их строением. Цан, по-видимому, первым сообщил о хроматографии дисперсных красителей [85]. Он разделил некоторые целлитоновые красители (ВАЗР) при помощи восходящей техники с этилен-гликолем в качестве элюента. С целью поисков корреляции использован легкий петролейный эфир (т. кип. 65—75 °С), насыщенный метанолом [86, а также смесь метанол — вода — уксусная кислота (8 1 1) и 80% водный ДМФ [29]. Проведено обширное исследование нисходящим методом в системах циклогексан — ледяная уксусная кислота — вода (25 24 1) и циклогексан — муравьиная кислота —вода (4 3 1), а также восходящим методом в смеси циклогексан — диметиланилин (3 1) [20]. Шрамек тщательно разработал насыщение гидрофобных элюентов водой (петролейный эфир, бензол или четыреххлористый углерод—метанол— вода (2 2 1). [c.85]
При использовании этого способа также необходимо, чтобы лак не содержал даже небольших количеств воды. Если в гидрофобной лаковой аминоалкидной смеси присутствует вода, то в покрытии могут образовываться небольшие кратеры, если же вода выделяется во время отверждения, может возникнуть так называемая дымка. Такую дымку можно удалить, добавив 3—5% смешанного с водой медленно высыхающего растворителя, такого, как диацетоновый или бензиловый спирт, целлозольв . Вспенивания лака, флокуляции пигмента и некоторых недостатков поверхности покрытия можно избежать, вводя в кроющую смесь ничтожные [c.266]
Жирорастворимые витамины растворяются в органических растворителях и не растворяются в воде. К ним относятся витамины А, О, Е, Р (смесь линолевой, линоленовой и арахидоновой кислот), К, Р и др. Для таких витаминов характерно наличие в молекуле гидрофобных заместителей. Функциональная активность этих витаминов обычно связана с биологическими мебранами. [c.86]
J. ВЭЖХ иа обращенной фазе (ОФ-ВЭЖХ) с использованием градиентного элюирования [22, 57]. В настоящее время это наиболее широко используемый и наиболее эффективный метод разделепия пептидов. Он оспован иа применепии колонок, упакованных небольшими (3—10 мкм) пористыми частицами, поверхность которых покрыта алифатическими или фениль-пыми группами, играющими роль пеполярпой стационарной фазы. Смесь небольших пептидов, полученных в результате ферментативного [8, 22, 49] или химического [68] расщепления белка, наносится на колонку в растворителе, выбранном таким образом, чтобы все или по крайней мерс большинство компонентов гидрофобно связались с поверхностью упаковки. Затем через колонку пропускают подвижную фазу —водный раствор какого-нибудь органического растворителя с повышающимся градиентом копцентрации (по объему). Пептиды элюируются в чрезвычайно узких зонах, первыми сходят гидрофильные, наиболее слабо взаимодействующие с гидрофобной стационарной фазой пептиды. Метод особенно эффективен в применепии к пептидам, содержащим до —50 аминокислот, и менее пригоден для разделепия более крупных фрагментов. [c.237]
Принципигильно иной тип порограмм наг блюдается для умеренно гидрофобных образцов (плотность прививки алкилсиланов 1,5—2,1 группы/нм ), рис. 5.49,6. Отметим, что многие известные методики гидрофобизации с использованием кремнийорганических соединений (смесь хлоралкилсилан-пиридин в абсолютированном органическом растворителе, трихлорсилан с последующей дополнительной силанизацией) дают именно такую степень гидрофобности поверхности. Для таких образцов при первом цикле вдавливания воды наблюдается четко выраженный барьер интрузии (ринтр), при котором происходит заполнение пор водой. При снижении давления экструзия воды не наблюдается (рэкстр = [c.247]
Полипропилен (ПП) также является полимером, хорошо устойчивым к растворителям, когда он находится в изотактической конфигурации. Изотактическая конфигурация является высококристаллической в отличие от аморфной атактической. Полипропиленовые мембраны могут быть приготовлены с помощью растяжения и инверсии фаз (см. гл. П1). По сути некоторые свойства всех трех полимеров (ПВДФ, ПТФЭ и ПП) очень близки. Все они проявляют высокую химическую и термическую стабильность. Благодаря их гидрофобной природе вода не может смачивать эти мембраны сама по себе, т. е. когда используется водная смесь, они должны быть предварительно смочены (например, этанолом). Более того, они могут быть использованы в мембранной дистилляции просто потому, что они не смачиваются водой или другими жидкостями с высоким поверхностным натяжением (см. разд. У1-5). [c.72]
Для изготовления интерполимерных мембран используются два линейных полимера, один из которых является полиэлектролитом а другой — инертным веществом. Смесь двух таких полимеров растворяют в подходящем растворителе. Полученный раствор наносят на ровную поверхность, и после испарения растворителя получается мембрана в виде очень тонкой пленки (от 1 мк приблизительно до 100 мк). Переплетение цепей растворимого в воде полиэлектролита с цепью нерастворимого в воде инертного вещества так велико, что полученная пленка в воде нерастворима, хотя и не образует с ней химического соединения. Полученные пленки отличаются высокой прочностью и хорошими электрохимическими качествами. В качестве инертного полимера использовался смешанный полимер акрилонитрила с винилхлоридом (так называемый Дайнел ). В качестве полиэлектролитов использовались для сильнокислых мембран — полистиролсульфо-кислота, для слабокислых — сополимер винилметилового эфира с малеиновым ангидридом. Анионитовые мембраны типа четвертичного аммониевого основания были получены при использовании четвертичного поливинилмидазола и йодистого метила. Таким путем изготовлены пленки толщиной от 1 до 30 мк. Количества обоих полимеров могут варьироваься, что дает возможность получать мембраны разной эффектив- иости. Растворителями, пригодными для растворения гидрофильных полиэлектролитов и гидрофобного инертного полимера, оказались диметилформамид и диметилсульфоксид [63—65]. [c.40]
chem21.info
