Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Коэффициент подвижности

Коэффициент - подвижность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Коэффициент - подвижность

Cтраница 2

Причем под коэффициентом подвижности понимается отношение фазовой проницаемости породы для данной жидкости к ее вязкости. Различие в подвижностях за фронтом движения и перед ним учитывается отношением коэффициентов подвижности. [16]

Отсюда легко определяется коэффициент подвижности. [17]

На графиках зависимости коэффициента подвижности от градиента давления ( рис. 26) отмечаются две зоны постоянных значений коэффициента подвижности - от 0 до Нг и при градиентах больше Нт. В соответствии с принятыми терминами для вязкости их следует назвать коэффициентом подвижности нефти с практически неразрушенной структурой - - ( к / [ х) 0 и коэффициентом подвижности нефти с предельно разрушенной структурой. [18]

На графиках зависимости коэффициента подвижности нефти от градиента давления ( рис. 1.13, а) отмечаются две зоны постоянных значений коэффициента подвижности - от О до Н и при градиентах более Нт. В соответствии с принятыми терминами для вязкости их следует назвать коэффициентом подвижности нефти практически неразрушенной структуры - ( k / i) 0 и коэффициентом подвижности нефти предельно разрушенной структуры. [19]

Ниже приведен пример определения коэффициента подвижности. [20]

Отношение - - называется коэффициентом подвижности. [21]

Коэффициент самодиффузии связан с коэффициентом подвижности молекул. Подвижность молекул в жидкости определяется как коэффициент, обратный коэффициенту трения. [22]

Фарадея; Ti DiFjRT - коэффициенты подвижности ионов; DJ - коэффициенты диффузии; Zj - заряды иона i - ro сорта, Cj - концентрации ионов. [23]

Основной характеристикой вещества при хроматогра-фировании является коэффициент подвижности Rf, который определяется как отношение пути, пройденного веществом, к пути, пройденному растворителем. [24]

Общие уравнения выведены при условии, что коэффициент подвижности адсорбированных ионов не зависит от состава смолы. [26]

Как видно из приведенных результатов, значения коэффициентов подвижности k / u, рассчитанные по КВД и по кривой изменения дебитов, хорошо согласуются. [27]

Продвигаясь перед нефтяным фронтом, свободный газ понижает коэффициент подвижности. [28]

Фарадея; Тг - DiF / RT - коэффициенты подвижности ионов; DI - коэффициенты диффузии; Z; - заряды иона г - ro сорта, сг - концентрации ионов. [29]

При этом число Re -, определяемое через коэффициент подвижности ионов k, можно назвать ионным числом Рейнольдса. [30]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

Коэффициент подвижности — Мегаобучалка

Для количественной оценки подвижности вещества в хроматографической

системе используют коэффициент подвижности Rf, равный отношению

расстояния l, пройденного веществом (мм), к расстоянию, пройденному

растворителем L(мм):

Коэффициент подвижности Rf можно определить экспериментально: на хроматограмме измеряют расстояние l от линии старта вещества до центра пятна и расстояние от линии старта до линии финиша растворителя –L.

Величина Rf характеризует положение зоны вещества на хроматограмме.

Обычно коэффициент подвижности лежит в пределах

Rf = 0-1. Оптимальное значение составляет 0,3 –0,7. Условия хроматографирования подбираются так, чтобы величина Rf отличалась от нуля и

единицы.

Для воспроизводимости и строго постоянных условий хроматографирования

Rf = const. Разделение веществ практически возможно, еслиRf (I)–Rf (II)≥ 0,1.

Степень разделения

Способом оценки степени разделения двух веществ, регистрируемых на хроматограмме в виде соседних пиков, является вычисление величины отношения удвоенного расстояния “а” между максимумами пиков к сумме ширины пиков у основания 11 и 12 (рис. 16).

Это отношение служит мерой разделения двух компонентов, называется степенью разделения Rs и позволяет непосредственно из хроматограммы оценить степень эффективности разделения.

рис 1

Если расстояние между вершинами пиков “а” заменить разностью времен удерживания (t2 – t1), ширину пиков у основания выразить через размывание (а), использовать выражения для относительного удерживания (а) и числа теоретических тарелок (n) соотношение (38) преобразуется в уравнение:

рис 2

Которое позволяет установить влияние числа теоретических тарелок (n) и коэффициента емкости колонки для второго компонента (Jc2) на величину степени разделения двух соединений.

С помощью этого уравнения можно рассчитать, какой эффективностью должна характеризоваться хроматографическая колонка для получения заданного значения степени разделения Rs при заданном значении емкости колонки по отношению ко второму компоненту k2 и заданном значении относительного удерживания разделяемых компонентов а.

Если в соотношении (39) число теоретических тарелок выразить через отношение длины колонки к высоте, эквивалентной теоретической тарелки

N = L, то поскольку в зафиксированных условиях процесса разделения большая h

рис 3

Часть параметров этого уравнения остается постоянными, величина степени разделения оказывается пропорциональной корню квадратному из длины

Это соотношение показывает, что в первом приближении повысить эффективность процесса разделения можно простым увеличением длины колонки, при сохранении остальных параметров процесса разделения постоянными.

Коэффициент разделения.

Сорбенты

Наиболее распространенным сорбентом является силикагель. Силикагель - гидратированная кремниевая кислота, образующаяся при действии минеральных кислот на силикат натрия и сушкой образовавшегося золя. После размалывания золя используют фракцию определенной зернистости (указанную на пластинке, обычно 5-20 мкм). Силикагель является полярным сорбентом, у которого в качестве активных центров служит группы -ОН. Он легко сорбирует на поверхности воду и образует водородные связи. Окись алюминия. Окись алюминия является слабо основным адсорбентом и используется в основном для разделения соединений слабоосновного и нейтрального характера. Недостатком пластин на окиси алюминия является обязательная активация поверхности перед использованием в сушильном шкафу при высокой температуре (100-150 0С) и низкая, по сравнению с силикагелем адсорбционная емкость слоя. Кизельгур - адсорбент, полученный из природных минералов: диатомовых земель. Сорбент обладает гидрофильными свойствами, но более низкой адсорбционной емкостью слоя по сравнению с силикагелем. Кремнекислый магний менее полярный чем силикагель и обычно используется в случаях, когда более полярные адсорбенты не дали эффективного разделения. Целлюлоза - тонкослойные пластины с нанесенной целлюлозой очень эффективны для разделения сложных органических молекул. Адсорбент представляет собой в основном шарики целлюлозы диаметром до50 мкм, закрепленные на носителе крахмалом. Но как и в бумажной хроматографии, подъем фронта растворителя происходит очень медленно. В ионообменных хроматографических пластинках в качестве адсорбента используют ионообменные смолы, содержащие четвертичный аммоний или активные сульфогруппы, участвующие в ионном обмене. Тонкослойная хроматография с такого типа пластинками, проводится с подвижными фазами содержащими сильные кислоты или щелочи. Данные пластинки эффективны для разделения высокомолекулярных и амфотерных соединений. Вышеперечисленные сорбенты являются наиболее распространенными, но помимо этих существуют множество веществ, используемых как сорбенты. Это тальк, сульфат кальция, крахмал и т.д В то же время даже уже указанные сорбенты могут быть модифицированы для придания им новых сорбционных свойств (пропитка сорбентов реактивами, например AgNO3, создание пластин с обращенной фазой). Именно такое разнообразие возможных фаз при минимальных затратах позволяют использовать ТСХ для хроматографирования огромного числа веществ.

Растворители

В тонкослойной хроматографии, в качестве подвижной фазы используют либо чистые вещества (этилацетат, бензол и т.п.), либо смеси веществ (системы) в определенном соотношении. Подбор подвижной фазы (системы) проводится по следующим правилам : Выбирают такую систему, в которой разделяемые компоненты имеют небольшую растворимость (если растворимость вещества высокая, то вещества будут перемещаться с фронтом, при низкой растворимости - оставаться на старте). При распределительной хроматографии или при использовании обращенных фаз, растворимость веществ должна быть выше в подвижной фазе, чем в неподвижной.

· Состав системы должен быть постоянным и легко воспроизводимым.

· Растворитель или компоненты системы не должны быть ядовитыми или дефицитными.

· Система должна полностью разделять вещества близкого строения, причем различия в Rf должно быть не менее 0,05.

· Система не должна вызывать химические изменения разделяемых компонентов.

· В выбранной системе анализируемые вещества должны иметь различные значения Rf и распределяться по всей длине хроматограммы. Желательно, чтобы значения Rf лежало в пределах 0,05-0,85.

· При выборе системы также необходимо учитывать природу разделяемых веществ. Так, при хроматографировании веществ, имеющих основные свойства система не должна обладать кислотными свойствами и наоборот.

Эти рекомендации дают предварительную оценку выбранной системы. Последнее слово все равно остается за экспериментом.

megaobuchalka.ru

Коэффициент подвижности - Справочник химика 21

T. e. произведение подвижности (a следовательно, и электропроводности) на коэффициент вязкости является величиной постоянной и, следовательно, температурный коэффициент подвижности должен быть равен величине, обратной температурному коэффициенту вязкости. Действительно, температурный коэффициент подвижности большинства ионов в водных растворах равен 2,3—2,5%, в то время как величина, обратная температурному коэффициенту вязкости воды, равна 2,43%. [c.438] Температурный коэффициент подвижности--оказывается до- [c.438]

Л/Со ") = 0,54. Вычислите относительные коэффициенты подвижности для указанных трех катионов. Ответ Д ( Си ") = 1,37. (Мп ") = 0,59, Rs( e ) = 1,80. [c.287]

При анализе методом ТСХ двухкомпонентной смеси, содержащей предположительно пропазин (компонент X) и дипразин (комнонет V), с применением свидетелей-эталонов получена хроматограмма, на которой расстояние от линии старта до линии фронта растворителя I = 100 мм, расстояния от линии старта до центров пятен компонентов X, V, свидетелей — пропазина и дипразина соответственно равны /(X) = 38 мм, /(У) = = 79 мм, /(пропазин) = 40 мм, /(д]Пфазин) = 78 мм. Рассчитайте для каждого компонента смеси и свидетелей коэффициенты подвижности Rfi определите природу компонентов X, У и вычислите коэффициент их разделения а. [c.286]

Рассчитать эквивалентную электропроводность при бесконечном разведении для раствора слабого электролита по (ХИ,7). При расчете учесть температурные коэффициенты подвижностей. [c.280]

Повышение температуры увеличивает подвижность всех ионов, причем температурный коэффициент подвижности оказывается обычно тем меньше, чем выше ионная. 1роводимость. [c.115]

КРАЕВАЯ ЗАДАЧА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЛАСТИ ИЗМЕНЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ПОДВИЖНОСТИ ПРИ ФИЛЬТРАЦИИ НЕНЬЮТОНОВСКИХ НЕФТЕЙ [c.69]

ВОДНОСТЬ металлов, наоборот, уменьшается. Положительный температурный коэффициент подвижности ионов можно объяснить уменьшением вязкости электролита с температурой. Из таблицы видно также, что предельная подвижность 0Н и особенно Н3О+ аномально высока. Аномально высокая подвижность ионов гидроксония и гидроксила может быть объяснена эстафетным меха-лизмом переноса протона. [c.288]

Напряжение является единственным ненулевым главным напряжением, поскольку предполагается, что свод самоподдерживается. И ст , и — линейные функции ширины загрузочного устройства, а их отношение для данного устройства постоянно. Коэффициент подвижности зависит от геометрии загрузочного устройства и свойств материала его значения рассчитаны для ряда загрузочных устройств и материалов с разными свойствами. Предел текучести уплотненного материала устойчивого свода определяется пределом текучести материала в ненагруженном состоянии который в свою очередь является функцией напряжения сжатия Поэтому условие, при котором свод не образуется, состоит в следующем [c.235]

Различие в температурных коэффициентах подвижности может быть следствием и ряда других причин (например, изменение координационного числа с температурой). Однако различное влияние ионов на трансляционное движение, по-видимому, является фактом, установленным не только на основании сопоставления температурных коэффициентов, но и на основании прямых опытов по влиянию ионов на диффузию молекул воды различного изотопного состава на основании наблюдений иад особенностями изменения энтропии гидратации. Эти явления были объяснены на основании представлений о влиянии ионов на структуру воды вблизи сольватной оболочки. [c.152]

Определите относительные коэффициенты подвижности анионов X , Y н установите их природу. Ответ Rs(X ) = 0,4.5, X" = СГ Rs(Y ) = 1,49, Y = Г. [c.287]

С учетом температурных коэффициентов подвижностей, значения которых взять из справочника. Затем рассчитать растворимость 5, выразив ее в г-экв/л [c.286]

Таким образом, из сравнения величин температурных коэффициентов подвижности и вязкости можно найти знак и величину АЕ. Ниже приведены температурные коэффициенты подвижности и величины энергии АЕ (при +21,5 °С) [c.151]

В заключение следует заметить, что сопоставление температурных коэффициентов подвижности и вязкости является косвенным доказательством увеличения и уменьшения подвижности молекул воды вблизи иона по сравнению с подвижностью молекул воды в отсутствие ионов. [c.152]

Коэффициент Яр имеет большое значение для распределительной хроматографии, так как его величина характерна для каждого компонента смеси в стандартизированных условиях хроматографирования, и называется коэффициентом подвижности. [c.102]

Для характеристики разделяемых компонентов в системе вводят коэффициент подвижности 7 /(или / фактор) [c.270]

Решение. Определим коэффициенты подвижности К/. [c.286]

В заключение данного параграфа остановимся еще иа одном приеме интерпретации оптических свойств комплексных соедииеиий, а именно на коэффициентах подвижности лигандов. [c.260]

При этом возникает вопрос, по каким формулам вести расчет процессов вытеснения. Расчеты эти можно осуществить путем определения суммарной скорости или скорости фильтрации смеси через коэффициенты вязкости и проницаемости смеси, а также через коэффициент подвижности [2], т. е. [c.121]

Построив зависимость предела текучести ненагруженного материала от давления сжатия, которая была определена Дженике [71 как функция движения , и используя ее совместно с коэффициентом подвижности, можно установить условие образования свода. Подобный анализ необходимо проделать, чтобы избежать трубного движения. Детальное исследование трубного движения и движения с зависанием можно найти в литературе [4, 7, 15]. Ричмонд [16] использовал теорию сводов для конструирования загрузочного устройства оптимальной формы. [c.235]

Эквивалентную электрическую проводимость насыщенного раствора труднорастворимой соли можно приравнять электрической проводимости при бесконечном разведении. Эквивалентную электрическую проводимость при бесконечном разведении рассчитать по уравнению (XIII.22) с учетом температурных коэффициентов подвижностей, значения которых взять из справочника. Затем рассчитать растворимость соли 5 (моль/л) по формуле [c.285]

Краевая задача определения области изменения коэффициента подвижности при фильтрации неньютоновских нефтей. Кучумов А. Я., Шагиев Р. Г., Кучумов Р. Я. Сб. Физикохимия и разработка нефтяных и газовых пластов . Уфа, 1977, стр. 69—72. [c.117]

Не рассматривая в деталях механизм нарушения движения, отметим только его основные причины. В частности, рассмотрим проблему образования сводов. Саморазгружаемость загрузочных воронок может быть охарактеризована функцией, называемой коэффициентом подвижности , которая определяется как [c.235]

Относительный коэффициент по.гвижности являегся более объективной характеристикой подвижности вещества, чем коэффициент подвижности Лу. [c.271]

Коэффициент подвижности являегся важной характеристикой системы сорбент-сорбат. Для воспроизводи 1ы.х и строго постоянных условий хроматографирования Rf= onst. [c.271]

В результате хроматографического разделения методом ТСХ смеси бензойной и иа/ а-аминобензойной кислот с использованием в качестве ПФ смеси гексан—ацетон (объемное соотношение 56 44) найдены значения коэффициентов подвижности Я/, равные 0,54 и 0,30 для указанных кислот соответственно. Рассчитайте относительные коэффициенты подвижности Rs обеих кислот, если для стандарта — орто-хлорбензойной кислоты / /ст) = Я/ = 0,48, и вычислите коэффициент разделения а бензойной и ийра-аминобензойной кислот. [c.286]

Коэффициент подвижности Rf зависит от целого ряда факторов природы и качества растворителя, его чистоты природы и качества сорбента (тонкого слоя), равномерности i o зернения, толщины слоя активности сорбента (содержания в нем влаги) техники эксперимента (массы образца, длины L пробега растворителя) навыка экспериментатора и т. д. Постоянство воспроизведения всех этих параметров на практике иногда бывает затруднительным. Для нивелнроиания влияния условий проведения процесса вводят относительный коэффициент подвижности R [c.271]

РАСЧЕТ ПРОЦЕССОВ ВЫТЕСНЕНИЯ НЕСЖИМАЕМЫХ ЖИДКОСТЕЙ ИЗ ПОРИСТОЙ СРВДЫ ЧЕРЕЗ КОЭФФИЦИЕНТЫ ПОДВИЖНОСТИ И ПРОНИЦАЕМОСТИ [c.120]

Для более надежной идентификации разделяемых компонентов используют свидетели — эталонные вещества, наличие которых предполагается в анализируемой пробе. Если Rf = / /свид), где R и /г/свид) — соответственно коэффициенты подвижности данного компонента и свидетеля, то можно с больщой вероятностью предположить, что вещество-свидетель присутствует в хроматофафи > емой смеси. [c.271]

При анализе методом бумажной хроматографии раствора, содержащего смесь анионов Вг , Г, S N , с применением в качестве ПФ смеси бутанол пиридин + водный аммиак (1,5 моль/л) в обр.емном отношении 2 1 2 и раствора-сввдетеля, содержащего нитрат-анионы NOj. найдены следующие расстояния от линии старта до линии фронта раствЬрителя Z, = 100 мм, /(Вг) = 36 мм, /(Г) = = 47 мм, /(S N ) = 56 мм и /(NO3) = 40 мм. Рассчитайте коэффициенты подвижности R H относительные коэффициешъг подвижности Rs для всех анионов. Ответ Л/ВГ) = 0,36, ЛДГ) = 0,47, Л/S N ) = 0,56, / /(N0 ) = 0,40 Л. (Вг ) = 0,90, Л5(Г) =1,18, Ai(S N )= 1,40. [c.287]

Решение. Рассчитаем относительные коэффициенты подвижности бензойной / 5 Б) и иа/7й-аминобензойной 7 [c.286]

При разделении смеси катионов Си ", Мп " и Fe ", содержащихся в анализируемом растворе, методом хроматографии на бумаге с использованием в качестве ПФ ацетона, насыщенного НС1, получены следующие значения коэффициентов подвижности Ay[c.287]

После хроматографирования на бумаге анализируемого раствора, содержащего смесь двух анионов X и Y, с применением в качестве ПФ смеси пиридина и воды (90 10 по объему) и в качестве стандарта — раствора, содержащего бромид-ионы ВГ, получено Л/ВГ) = 0,47. Л/Х ) = 0,21, Л/Y ) = 0,70. В тех же условиях для свидетелей хлорвд-ионов СГ и иодид-ионов Г навдены относительные коэффициенты подвижности (СГ) = 0,49 и / (l ) = 1,51. [c.287]

Основной объем теоретических, экспериментальных и промысловых исследований в настоящее время выполнен для условий терригенных коллекторов, как кварцевых, так и по-лиминеральных. Судя по механизмам и принципам снижения коэффициента подвижности жидкостей в высокообвод-ненных прослоях продуктивного пласта ПДС после ряда до- [c.57]

Здесь 2 — усредненное значение коэффициента подвижности для модели пласта в целом. В различные моменты времени этот коэффициент будет иметь свои зйачения. [c.125]

chem21.info

Коэффициент - подвижность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Коэффициент - подвижность

Cтраница 1

Коэффициент подвижности зависит от многих факторов: строения сахара, состава растворителя, качества бумаги, температуры среды. [2]

Коэффициент подвижности, полученный по уравнению (1.31) с использованием подсчитанных выше значений относительных значений проницаемости, такой же, как и в примере 1.2. Вышеприведенный коэффициент подвижности может рассматриваться как водонефтяной фактор пласта-коллектора. Его значения больше единицы указывают на то, что вода в данном пласте имеет преимущество в потоке, тогда как при М меньше единицы в потоке доминирует нефть. Когда нефть является доминирующей фазой, фронт заводнения характеризуется устойчивым состоянием и распространяется в радиальных направлениях на большие расстояния. Когда подвижность больше единицы, поток неустойчив и вода образует языки обводнения в направлении добывающих скважин. [3]

Коэффициент подвижности является важной характеристикой системы сорбент-сорбат. [4]

Коэффициент подвижности зависит от многих факторов: строения сахара, состава растворителя, качества бумаги, температуры среды. [7]

Коэффициент подвижности неньютоновских нефтей, как было показано в работах [1, 2], является функцией градиента давления. При разработке нефтяных залежей фактические градиенты давления меняются в широких пределах. Поэтому следут ожидать существенные изменения величины коэффициента подвижности нефти при фильтрации ее в пористой среде. В связи с этим исследование факторов, определяющих величину этой важной характеристики нефти, установление аналитической зависимости ее от градиента давления имеет практическое значение для проектирования и анализа разработки залежей неньютоновских нефтей. В этой статье излагаются результаты исследований коэффициента подвижности неньютоновских нефтей месторождений Башкирии, выполненные в Уфимском нефтяном институте. [8]

Вычисляются коэффициенты подвижности нефти при фильтрации через породу. [10]

Нт коэффициенты подвижности нефти постоянны и не меняются. [11]

Зависимости коэффициента подвижности от градиента давления для ряда химреагентов ( полимерных, мицеллярных, щелочных и др.), описываемые формулами и используемые в расчетах. [12]

Для коэффициента подвижности К / л в зависимости от изменения давления для кривой 4 на рис. 2.76 можно выделить три характерные зоны фильтрации. [14]

Если же коэффициент подвижности М50, то охват пласта заводнением в большей мере зависит от степени неоднородности при малых значениях стандартного отклонения. [15]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

определение, сущность, применение в медицине. Коэффициент подвижности, степень разделения.

АДСОРБЦИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ — вид хроматографии, основанный на способности твёрдого вещества — неподвижной фазы — сорбировать примеси, находящиеся в подвижной фазе. В адсорбционной хроматографии вещества разделяются благодаря различию их констант адсорбции в системах газ-твёрдый адсорбент или жидкость-твёрдый адсорбент. ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ - является планарной разновидностью жидкостной хроматографии, в которой подвижная фаза движется в пористой среде слоя адсорбента. Самым простым вариантом планарной хроматографии является бумажная хроматография, когда разделение производят с использованием специальной бумаги. Для разделения используются пластины на основе оксида алюминия и силикагеля. Оксид алюминия и силикагель размещается на стеклянной, металлической или пластиковой основе. В ряде случаев к сорбенту добавляется флуоресцентный индикатор синего или зелёного цвета. Тонкослойная хроматография не требует сложной аппаратуры, проста в исполнении и даёт надёжные результаты. Тонкослойная хроматография включена в качестве стандартного метода анализа лекарственных препаратов в Государственную фармакопею России.

Для количественной оценки подвижности вещества в хроматографической системе используют коэффициент подвижности Rf:

Для характеристики разделения трудноразделимых (критических) пар соед. используют особую величину - степень разделения.

2. Бумажная хроматография: сущность, классификация, применение в медицине.

БУМАЖНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ — метод анализа состава исследуемого образца. Бумажной хроматографию можно разделить на распределительную, адсорбционную и ионообменную, а также на препаративную и аналитическую. Бумажная хроматография основана на различии в скорости перемещения компонентов анализируемой смеси по бумаге в потоке р-рителя (элюента). Хроматограммой в этом случае называют картину расположения хроматографич. зон на бумаге после завершения разделения. В бумажной хроматографии используется гл. обр. спец. хроматографич. бумага, к-рая должна быть максимально однородной и содержать только целлюлозные волокна. Она может служить неподвижной фазой или инертным носителем неподвижной фазы. 3. Ионно-обменная хроматография: определение, сущность, применение в медицине. Иониты: катиониты, аниониты. Обменная емкость.

ИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ - жидкостная хроматография, основанная на разл. способности разделяемых ионов к ионному обмену с фиксир. ионами сорбента, образующимися в результате диссоциации ионогенных групп последнего. Для разделения катионов используют катиониты, для разделения анионов - аниониты. Элюентом в первом случае служит р-р кислоты, во втором - р-р щелочи. Разделение ионов регулируют подбором оптим. значений рН элюента. Сильнокислотные сульфокатиониты и высокоосновные аниониты могут использоваться при любых значениях рН, слабокислотные карбоксильные катиониты - только при рН > 6; слабоосновные аниониты находятся в ионизованном состоянии при рН < 8. Варьируя рН элюента, можно резко изменять степень ионизации компонентов разделяемой смеси (сорбатов) и, следовательно, время их удерживания, добиваясь необходимой селективности разделения.

Каждый катионит обладает определенной обменной емкостью, выражающейся количеством катионов, которые катионит может обменять в течение фильтроцикла.

studfiles.net

Коэффициент - подвижность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Коэффициент - подвижность

Cтраница 3

В формуле ( 4) ( i0 есть коэффициент подвижности смеси нефти и воды. [31]

Для неглубоких бункеров коэффициент бокового давления принимают равным коэффициенту подвижности. [32]

При некотором значении градиента давления, равного Нг, коэффициент подвижности нефти начинает быстро расти. Градиент давления, соответствующий точке начала разрушения структуры, следует называть градиентом начала разрушения структуры в нефти. [33]

Рг фильтрация неньютоновской нефти происходит при очень медленном росте коэффициента подвижности. Причем темп возрастания зависит от факторов, определяющих структурно-механические свойства нефти. Очевидно, Рг является условной границей градиентов давления, с переходом которой наступает интенсивное разрушение структуры. При изменении градиента давления от О до Рг для промысловых расчетов коэффициент подвижности может быть принят постоянным. [35]

В рассматриваемых ниже работах американских исследователей описывается в основном влияние коэффициента подвижности М на проводимость элемента системы заводнения и на коэффициент охвата. [36]

Учитывая особенности приведенного графика, можно утверждать, что функция коэффициента подвижности от градиента давления должна обладать следующими характерными свойствами. При малых значениях градиента давления значение функции остается практически постоянным. В интервале градиента давления Pt и Рт функция имеет точку перегиба. Переход от минимального к максимальному значению функции происходит в узком интервале изменения градиента давления. При больших градиентах давления значение функции не зависит от 1радиента давления. [37]

Дальнейшее увеличение градиента давления сопровождается интенсивным разрушением структуры и ростом коэффициента подвижности нефти. Причем возрастание происходит до некоторого значения градиента давления - Рт, выше которого коэффициент подвижности остается постоянным и равным его значению для нефти с полностью разрушенной структурой. Интервал изменения градиента давления, в котором происходит переход от минимального значения коэффициента подвижности к максимальному, сравнительно узок и зависит от различных факторов. Так например, при прочих равных условиях повышение температуры приводит к сужению этого интервала. [38]

Дальнейшее увеличение градиента давления сопровождается интенсивным разрушением структуры, ростом коэффициента подвижности нефти и появлением линейной зависимости скорости фильтрации от градиента давления. В связи с этим на графиках скорости фильтрации необходимо находить точку, соответствующую градиенту давления, при котором происходит полное разрушение структуры. Градиент давления, при котором происходит переход к линейному закону фильтрации Дарси, следует называть градиентом предельного разрушения структуры. [39]

Нетрудно видеть, что доля нефти является некоторой функцией кт и коэффициента подвижности. Коэффициенты А, В, С в формуле ( 8) определяются из следующих зависимостей. [40]

Интервал изменения градиентов давления, в котором происходит переход от минимального значения коэффициента подвижности к максимальному, сравнительно узок и величина его зависит от различных факторов, влияющих на структурообразова-ние в нефтях. [41]

Интервал изменения градиентов давления, в котором происходит переход от минимального значения коэффициента подвижности к максимальному, сравнительно узок и величина его зависит от различных факторов, влияющих на струк-турообразование в нефтях. [42]

Таким образом, увеличение нефтеотдачи пласта при его нагревании достигается вследствие улучшения коэффициента подвижности нефти, повышения объемного коэффициента охвата пласта вытесняющим агентом, теплового расширения нефти, ее дистилляции, предотвращения выпадения парафина и перевода выпавшего парафина в растворенное состояние. В качестве горячего рабочего агента для вытеснения нефти могут быть использованы как газы, так и жидкости. [44]

Для выполнения гидродинамических расчетов и при решении других промысловых задач необходимо знать зависимость коэффициента подвижности нефти как функцию от градиента давления. Вывести теоретическим путем эту зависимость в настоящее время не представляется возможным, так как структурно-механические свойства нефти зависят от множества факторов, трудно поддающихся учету. [45]

Страницы: 1 2 3 4

www.ngpedia.ru

коэффициент подвижности — с русского на английский

См. также в других словарях:

коэффициент подвижности — — [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN mobility ratio … Справочник технического переводчика
коэффициент подвижности заводнения — — [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN waterflood mobility ratio … Справочник технического переводчика
обратный коэффициент подвижности — — [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN adverse mobility ratio … Справочник технического переводчика
КОЭФФИЦИЕНТ ГЕОХИМИЧЕСКОЙ ПОДВИЖНОСТИ — см. Метод абсолютных масс. Геологический словарь: в 2 х томах. М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978 … Геологическая энциклопедия
КОЭФФИЦИЕНТ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЭЛЕМЕНТА В КОНКРЕЦИЯХ (КЛАРК ОТНОСИТЕЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ) — отношение содер. элемента в конкреционных образованиях к содер. его во вмещающей п. Впервые в качестве меры геохим. подвижности элементов в диагенезе было использовано Страховым (1953) при изучении диагенетических образований в осадках совр.… … Геологическая энциклопедия
ПАССАЖИРООБОРОТ — показатель объема пассаж. перевозок по дороге или в целом по сети ж. д. П. может быть выражен числом пассажиро километров или числом перевезенных пассажиров. П. дороги определяется как сумма отправленных дорогой и принятых от соседних дорог… … Технический железнодорожный словарь
Основы теории и история развития компоновки танка — Введение Современный читатель популярных военно технических изданий избалован обилием материалов по истории создания, боевому применению, особенностям конструкции вооружения и военной техники. Мой опыт общения с фанатами военной техники… … Энциклопедия техники
время — 3.3.4 время tE (time tE): время нагрева начальным пусковым переменным током IА обмотки ротора или статора от температуры, достигаемой в номинальном режиме работы, до допустимой температуры при максимальной температуре окружающей среды. Источник … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Электрохимия* — Содержание: Введение. Историческая справка. Обозначения, принятые в Э. Основные законы и принципы. Перенос ионов. Электропроводность растворов. Электровозбудительная сила. Переход химической энергии в электрическую. Классификация гальванических… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Электрохимия — Содержание: Введение. Историческая справка. Обозначения, принятые в Э. Основные законы и принципы. Перенос ионов. Электропроводность растворов. Электровозбудительная сила. Переход химической энергии в электрическую. Классификация гальванических… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Гальванопроводность — термин малоупотребительный, имеющий то же значение, как и электропроводность. [Электропроводность как способность проводить электричество различна вследствие различного сопротивления, как бы оказываемого различными телами движению электричества.… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

translate.academic.ru