Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Гидрофобный раствор
Гидрофобно-эмульсионный раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Гидрофобно-эмульсионный раствор
Cтраница 1
Гидрофобно-эмульсионный раствор или обратная эмульсия ( вода в масле) состоит из внешней ( дисперсионной) среды, внутренней ( дисперсной) фазы и эмульгатора-стабилизатора. [1]
Основные преимущества гидрофобно-эмульсионного раствора следующие. [2]
Агрегатную устойчивость гидрофобно-эмульсионных растворов контролируют в лабораторных условиях, наблюдая за процессом расслоения в пробах раствора под микроскопом и устанавливая время коалесценции, а также косвенными методами по скорости фильтрации, составу фильтрата, количеству водной фазы, выделившейся после центрифугирования, длительности хранения эмульсии до ее разрушения. [3]
Основными компонентами гидрофобно-эмульсионного раствора ( ГЭР) являются раствор хлористого кальция, аммонизированный раствор нитрата кальция, товарная нефть и стабилизатор эмульсии ЭС-2. Согласно паспортным данным ЭС-2 предназначен для температур 40 - 60 С. [4]
Учитывая высокую эффективность применения гидрофобно-эмульсионных растворов для вскрытия продуктивных пластов и их устойчивость против солевой агрессии, следует полагать, что явление обращения эмульсий с помощью пламилона найдет широкое использование и в этих условиях. [5]
Для измерения этого показателя используется испытатель гидрофобно-эмульсионных растворов ИГЭР-1. Принцип его работы заключается в фиксации напряжения пробоя между двумя опущенными в емкость с исследуемым буровым раствором электродами, на которые подается постоянно увеличивающееся напряжение. [7]
Значительное повышение структурно-механических свойств обращенного с помощью пламилона гидрофобно-эмульсионного раствора может оказаться благоприятным обстоятельством при применении раствора для проходки зон поглощений. [8]
В качестве эмульгатора используется реагент ЭС-2, применяемый для стабилизации гидрофобно-эмульсионных растворов. [9]
Оптимальным для бурения и вскрытия коллекторов в этих условиях является использование гидрофобно-эмульсионных растворов ( ГЭР), которые позволяют практически полностью сохранить проницаемость призабойной зоны пластов, исключить затяжки и прихваты колонн, обеспечить устойчивость стенок скважины и вынос шлама. Однако применение ГЭР сопряжено с необходимостью решения специфических проблем этого типа дисперсных систем, а именно - обеспечения стабильности их свойств во времени и при воздействии агрессивных факторов в скважине, которыми являются: 1) потеря части дисперсионной среды при фильтратоотдаче на границе скважина-пласт; 2) загрязнение пластовой водой и гидрофильной твердой фазой; 3) высокие и низкие температуры. [10]
При глушении нефтяных скважин перед их ремонтом с целью предотвращения загрязнения ТатНИПИнефтью разработана технология с применением гидрофобно-эмульсионных растворов на углеводородной основе. [11]
За последние годы в некоторых нефтяных районах страны ( Татария, Башкирия, Украина и др.) и за рубежом перед проведением ремонтных работ для глушения скважин применяют гидрофобно-эмульсионные растворы, водонефтерастворимые эмульгаторы, рассолы и другие растворы, позволяющие изменять плотность промывочной жидкости в широких пределах и обладающие относительно низкой водоотдачей. При проникновении в призабойную зону скважин эти растворы не ухудшают гидропроводность пласта, а улучшают процесс освоения скважин после их ремонта. [12]
Прибор готовят к работе согласно паспорту. Электроды в испытуемый гидрофобно-эмульсионный раствор помещают так, чтобы клеммы были погружены на глубину 25 - 50 мм. [14]
Эффективность разработки залежей с трудноизвлекаемыми запасами значительно зависит от качества заканчивания скважин и методов воздействия на призабойную зону пласта. Создан комплекс методов вскрытия пластов с применением широкой гаммы промывочных жидкостей: естественных водных суспензий, глинистых растворов, растворов на углеводородной основе, гидрофобно-эмульсионных растворов, малоглинистых растворов на полимерной основе. Последние обладают регулируемыми в широком диапазоне структурно-механическими свойствами, стойки к деструкции, позволяют проводить утяжеление до требуемой плотности и обладают низким кольматирующим эффектом. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Гидрофобный эмульсионный раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Гидрофобный эмульсионный раствор
Cтраница 1
Гидрофобные эмульсионные растворы характеризуются нулевой или близкой к нулю фильтрацией, причем фильтрат полностью состоит из нефти. [1]
Гидрофобные эмульсионные растворы - смеси дизельного топлива, битумного порошка, молотой негашеной извести с водой в соотношениях 1: 1 или 1: 1 5, где дисперсионной средой является углеводородный компонент, дисперсной фазой - вода. [2]
Применение гидрофобных эмульсионных растворов способствует более качественному вскрытию продуктивных горизонтов. [3]
Дисперсионной средой гидрофобных эмульсионных растворов является углеводородный компонент, дисперсной фазой - вода. Водная фаза обычно щелочная и содержит растворимые соли кальция, хлористый натрий. [4]
Для характеристики стабильности гидрофобных эмульсионных растворов определяется напряжение электропробоя. Чем оно выше, тем более стабилен раствор. [5]
Для характеристики стабильности гидрофобных эмульсионных растворов определяют напряжение электропробоя. Напряжение электропробоя - величина, определяемая разностью потенциалов в момент разряда тока между расположенными на определенном расстоянии электродами, погруженными в раствор. [6]
Для характеристики стабильности гидрофобных эмульсионных растворов определяется напряжение электропробоя. Чем оно выше, тем более стабилен раствор. [7]
Исследованиями установлено, что для получения гидрофобного эмульсионного раствора с нормальными рабочими показателями в исходном растворе, приготовленном на нефтяной основе, количество битума должно быть уменьшено до 100 - 140 кг, а извести - до 200 кг на 1 м3 раствора за исключением тех случаев, когда известь используют как утяжелитель. [8]
При поверке установки для определения пробоя гидрофобных эмульсионных растворов ИГЭР-1 производят следующие операции: внешний осмотр, опробование, проверку расстояния между электродами, определение основной погрешности измерения напряжения на электродах, проверку скорости нарастания напряжения на электродах. [9]
В табл. 60 представлены рецептуры и примерные технологические показатели гидрофобных эмульсионных растворов, которые прошли промышленные испытания при бурении скважин в условиях БССР. Наиболее перспективными из них по условиям применения оказались эмульсии, обработанные такими ПАВ, как ИКБ, АМК-1АГ, пенозолин, эмультал. [10]
Высокая осмотическая активность раствора CaCI2 обусловливает его использование в качестве водной фазы гидрофобных эмульсионных растворов. [11]
Для промывки скважин применяют в основном четыре группы сред: 1) жидкости на водной основе - вода, рассолы, суспензии глин, карбонатов и сульфатов, гидрофильные эмульсии; 2) жидкости на углеводородной основе - растворы на основе нефти или нефтепродук - TOR, гидрофобные эмульсионные растворы; 3) аэрированные жидкости - вода, аэрированные глинистые растворы, пены; 4) газообразные агенты - воздух, природные газы, выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания, смеси выхлопных газов с воздухом или природным газом. [12]
За последние годы в практике бурения все большее применение находят растворы на водной основе с малым содержанием твердой фазы, мглоглинистые, полимерные и другие, а также на нефтяной основе - особенно инвертные эмульсии. Только в условиях Белоруссии применяется несколько типов гидрофобных эмульсионных растворов ( ГЭР), разработанных различными институтами. [13]
Однако ограниченные возможности не позволили дать ответа на эти вопросы, и они подлежат изучению. Дальнейшее широкое применение ГЭР сдерживается отсутствием в достаточных количествах необходимых ПАВ, дизельного топлива и другими причинами. Первые две в какой-то степени могут быть решены за счет многократного использования гидрофобных эмульсионных растворов. С этой целью объединением Белоруснефть был построен специальный узел по приготовлению и хранению ГЭР. На этом узле также предусмотрено утяжеление и переработка отработанных эмульсионных растворов. В узел входят: насос У8 - 3, два шламовых насоса, ФСМ, гидромешалка, склад для хранения сыпучих материалов, БПР, котельная, компрессорная установка. Узел обеспечен достаточным количеством емкостей. Имеются также отдельные емкости для хранения ПАВ, СМАД и приема отработанных растворов. [14]
Страницы: 1
www.ngpedia.ru
Жидкость гидрофобная - Справочник химика 21
Жидкость гидрофобная — водоотталкивающая жидкость. [c.5]Высокая эффективность ГРП была получена при использовании в качестве рабочих жидкостей гидрофобных эмульсий. [c.417]
Первая трудность, которую при этом нужно преодолеть, состоит в том, чтобы эти жидкости, гидрофобные и не проводящие тока, сделать ионными проводниками. Для этой цели мы использовали посредники растворения , как, например, нейтральные мыла, распространенные в продаже в качестве средства для чистки и обладающие свойством вводить воду в масло. Нейтральные мыла состоят из остатка высокомолекулярной жирной кислоты, связанного с группами окиси этиле- [c.298]
Так как поверхностная энергия относится к единице поверхности, то в качестве теплоты смачивания принято количество тепла, выделяющееся при смачивании 1 твердой поверхности. Теплота смачивания, колеблющаяся в пределах 10 —10 кал, тем больше, чем лучше смачивается твердое тело данной жидкостью. Гидрофобные порошки лучше смачиваются неполярными жидкостями (бензол), а гидрофильные — полярными (вода). [c.29]
Установлено, что гидрофобный аэросил АМП-35-2 не смачивается водой, 10 0 раствором едкого натра и концентрированной соляной кислотой образцы аэросила не тонут в этих жидкостях. Гидрофобный аэросил смачивается только в четыреххлористом углероде, в то время как немодифицированный аэросил смачивается во всех перечисленных выше жидкостях. [c.19]
Карбоксил, как группа гидрофильная, проявляет большое сродство к воде. При растворении органической кислоты в воде последняя будет стремиться втянуть карбоксил в толщу жидкости. Гидрофобная же углеводородная цепь будет препятствовать растворению и тем сильнее, чем длиннее эта цепь. Если гид- [c.243]
Гидрофильная часть способствует растворению молекулы ПАВ в воде, а гидрофобная — в масле. В системе жидкость— газ молекулы ПАВ ориентируются гидрофильной частью в направлении жидкости и гидрофобной к газу, в системе жидкость—жидкость гидрофобные части молекулы направлены в сторону менее полярной жидкости, что приводит к снижению межфазного поверхностного натяжения и образованию эмульсий. В системе жидкость—твердое тело гидрофобная часть молекулы ориентируется преимущественно в направлении к твердому телу. [c.5]
Рассмотренные зависимости полезны при подборе гидрофильных и гидрофобных материалов. Минимальная разность (ожг — о.ф), которая необходима для образования краевого угла 0 = 90°, линейно растет с увеличением поверхностного натяжения жидкости. Соответствующая краевому углу 90° разность (а-жг —о р) составляет во всех случаях не менее половины поверхностного натяжения жидкости. Следовательно, по отношению к данной жидкости гидрофобными. могут быть такие твердые поверхности, у которых [c.101]
Для расчета фазовых проницаемостей рассмотрим процесс вытеснения гидрофильной жидкости гидрофобным флюидом. На основании результатов анализа, проведенного в 4.1, выделяем части Дг), характеризующие распределение в поровом пространстве каждой из фаз. о оказывается возможным и в случае пластических жидкостей, если пластическое сопротивление ( много меньше капиллярного ( 2 / /). Данный вопрос исследован в [20], где показано, что условия малости как гидродинамических (вязкостных), так и пластических сил по сравнению с капиллярными имеют общую область применимости - область не слишком больших значений Ур [c.73]
Из табл. 1,3 видно, что при анализе всех перечисленных групп реакционноспособных соединений в качестве неподвижных фаз весьма часто используют силиконы. Это не случайно, так как в последнее время наиболее широкое применение в газовой хроматографии нашли кремнийорганические соединения — полиоргано-силоксановые жидкости, эластомеры, каучуки. Кремнийорганические жидкости обладают вязкостью, мало изменяющейся с температурой, и низкой температурой застывания (до —80°С). Поэтому при соответствующей термической тренировке сорбента их можно использовать в широком интервале температур. Все силиконовые жидкости гидрофобны, что имеет большое значение при разделении соединений, склонных к реакциям гидро- [c.44]
chem21.info
Гидрофобные растворители - Справочник химика 21
При десорбции гидрофобных растворителей (таких как п-ксилола, толуола, гексана) из углей наблюдается снижение скорости [4]. Проведены широкие исследования кинетики десорбции этих веществ из угля АР-3 в условиях изменения в широком интервале скоростей потока и температуры [4]. В условиях опытов количество десорбированного вещества быстро снижалось во времени по экспоненциальному закону, что позволило применить при расчете времени десорбции или степени десорбции использованное выше уравнение Викке в виде [c.92] Процесс снятия гидрофобных растворителей со слоя активного угля ири десорбции водяным паром изучали на примере гексана [4]. Исследования показали, что, как и в случае гидрофильных растворителей [4], гексан десорбируется сразу со всего слоя адсорбента, причем десорбция сопровождается одновременной адсорбцией водяного пара. В начальной фазе процесса гексан вытесняется из лобовых слоев в замыкающие, активность их по гексану превосходит первоначальную примерно на 10%- Это свидетельствует о том, что десорбция гидрофильных и гидрофобных растворителей из углей протекает по одному и тому же механизму. Торможение процесса десорбции, вероятно, можно объяснить замедлением диффузии водяного пара внутрь пор адсорбента, заполненных растворителем. [c.92]Суспензию полиамидных порошков для нанесения на пластинки готовят не в воде, а в метиловом или этиловом спирте. Это вызвано тем, что полиамиды гидрофобны. Растворителя берут в 3—4 раза больше по массе, чем порошка. В качестве связующего применяют не гипс, а крахмал. Суспензию наносят на пластинки обычным способом, сушат, но не нагревают. [c.130]
Гетеролитические реакции более распространены в органической химии. Они протекают обычно в присутствии полярного растворителя, главный же растворитель на нашей планете — вода, обладающая ярко выраженными полярными свойствами. Природа, как правило, не знает неполярных растворителей, гидрофобные условия создаются лишь в живых системах, в складках клеточных липоидных мембран или внутри белковых глобул, выстланных лио-фильными остатками. Что касается лаборатории, то хими -органик пользуется, как правило, гидрофобными растворителями и значительно реже приме.няет водную среду, чем природа. [c.157]
Целлюлоза. Целлюлозу применяют в качестве носителя в распределительной хроматографии. В качестве стационарной фазы применяют гидрофильные растворители. При необходимости фиксации гидрофобного растворителя на носителе лучше применять в качестве носителя ацетилированную целлюлозу (метод обращенных фаз ). [c.350]
Бумага, импрегнированная органическими растворителями. Для хроматографического разделения гидрофобных или жирорастворимых веществ бумагу обрабатывают парафиновым, силиконовым маслами и другими гидрофобными растворителями. В качестве подвижной фазы применяют низшие спирты, содержащие воду. Этот вариант хроматографического разделения называют методом обращенных фаз. [c.359]
При вулканизации за счет валентных связей серы происходит сшивание цепеобразных макромолекул каучука (см. рис. Х-1), причем образуется пространственная сетчатая структура. Это в большой степени повышает механические свойства каучука. Вулканизированный каучук называется р е з и н о й. В гидрофобных растворителях резина только набухает, но не растворяется. Обычно вулканизации подвергают каучук в смеси с наполнителями (сажа, мел, каолин и др.), чтобы сообщить обрабатываемому материалу необходимые эксплуатационные качества (прочность, упругость и т. д.). [c.240]
С помощью обращенной хроматографии (т. е. распределительной хроматографии с неподвижной гидрофобной фазой) разделяют вещества, растворимые преимущественно в гидрофобных растворителях, например стерины, высшие жирные кислоты, различные ароматические соединения т. д. Такие вещества хорошо разделяются и при использовании адсорбционной хроматографии. Но поскольку разделение при адсорбционной и при распределительной хроматографиях основано на использовании совершенно разных свойств хроматографируемых веществ, эти методы взаимно дополняют друг друга. Летучие вещества или вещества, дающие летучие производные, целесообразнее всего делить методом газо-жидкостной хроматографии. [c.481]
При роданировании свободным роданом процесс обычно ведут в сухих гидрофобных растворителях при сравнительно низкой температуре. Присутствие в реакционной среде даже неболь-ишх количеств влаги значительно снижает выход продуктов роданирования. [c.55]
МЫ В таких гидрофобных растворителях, как эфир, бензол, растительные масла, тогда как соответствующие соли низших алифатических кислот, приближающиеся по своим свойствам к неорганическим соединениям ионного характера, в таких растворителях нерастворимы. [c.10]
Когда обеспечивается предварительное насыщение растворителем, утрачивается возможность получения любого наблюдаемого значения Кг, равного единице, при любых условиях и при работе с любым растворителем. Не считая случаев предварительного насыщения "не способными к подвижности" молекулами, которые сильно сорбируются неподвижной фазой (например, молекулы воды на слоях сильных адсорбентов при использовании гидрофобных растворителей или углеводороды на слоях с обращенной фазой при употреблении гидрофильных растворителей). [c.161]
В связи с тем, что липофильные классы соединений экстрагируются гидрофобными растворителями, должна наблюдаться зависимость степени перехода Сз от гидрофильности растворителя. [c.552]
Выбор растворителя зависит от степени гидрофильности извлекаемого вещества. Экстракты эфирномасличного сырья обладают очень небольшой полярностью. Их диэлектрическая постоянная при обыкновенной температуре равна 3—4. Следовательно, они должны хорощо растворяться в неполярных гидрофобных растворителях с достаточно близкой к этой величине диэлектрической постоянной. Действительно, они хорошо смешиваются с петролейным эфиром, гексаном, диэтиловым эфиром и другими растворителями. По мере увеличения разности между диэлектрической постоянной растворителя и диэлектрической постоянной экстрагируемого вещества растворимость ухудшается. [c.108]
В процессе экстракции сырья с высокой влажностью под влиянием растворителя и механического воздействия транспортных элементов экстракторов непрерывного действия- выделяется до 40—45 % клеточного сока, который смачивает частиды и предотвращает доступ гидрофобного растворителя к их поверхности. Вредное влияние клеточного сока на процесс экстракции можно уменьшить непрерывным удалением его из аппарата. [c.111]
Шалфей довольно трудно экстрагируется при обычной температуре ввиду низкой растворимости эфирного масла в гидрофобном растворителе и малого коэффициента внутренней диффузии склареола и других высокомолекулярных соединений сложного строения, составляющих основную массу абсолютного масла. [c.208]
Есть два метода выделения твердых нейтральных продуктов сульфатного мыла. Один, давно используемый при анализе жиров, смол, канифоли, состоит в экстракции гидрофобным растворителем материала, нейтрализованного водным раствором щелочи, с последующей отгонкой растворителя. [c.274]
При повышении полярности среды это равновесие смещается влево к состоянию с большей спиновой плотностью на азоте, что приводит к росту и снижению. Изменение АЕ происходит при сольватации молекулами растворителя по л либо -орбиталям радикала. Наблюдаемое увеличение АЕ т, с ростом гидрофобности растворителя может быть связана с усилением сольватации -орбитали кислорода. [c.188]
Алкиларилсульфонат кальция хорошо растворяется в органических растворителях, что позволяет применять его в концентратах с действующим веществом и гидрофобными растворителями. [c.246]
При переходе от водных растворов к неводным прежде всего резко сужается ассортимент красителей, способных растворяться в гидрофобных растворителях и других неводных средах. Наиболее изучены в настоящее время неводные растворы неионных дисперсных красителей. Эти красители при 20—50 °С в воде практически нерастворимы, но очень хорошо растворяются в различных гидрофобных органических растворителях, причем тем лучше, чем выше полярность растворителя. [c.52]
Спектрофотометрические исследования и изучение диффузии красителей в неводных средах показало, что агрегатное состояние красителей в гидрофобных растворителях и водных растворах различно. В неводной среде красители практически не ассоциированы и не образуют полидисперсных систем. Рассчитанные по коэффициентам диффузии условные радиусы частиц очень близко соответствуют теоретическим размерам молекул дисперсных красителей, определенным по межатомным расстояниям в соответствии со строением молекулы красителя. [c.52]
Аналогичная закономерность наблюдается и в случае некоторых солей карбоновых кислот. Известно, что соли висмута,марганца, свинца, меди и некоторых других тяжелых металлов многих высших алифатических и алициклических кислот растворимы в таких гидрофобных растворителях, как эфир, бензол, растительные масла, тогда как соответствующие соли низших алифатических кислот, приближающиеся по своим свойствам к неорганическим соединениям ионного характера, в таких растворителях нерастворимы. [c.45]
Спирты (199). — 2. Гидрофобные растворители (200). — 3. Растворители, способные разрушать водородные связи (200) Литература...............200 [c.190]
Если попытаться подразделить очень больщое количество органических растворителей в соответствии с их способностью растворять гетероциклические соединения, то можно выделить три принципиальные группы спирты, гидрофобные растворители и растворители, способные разрушать водородные связи. Детальное обсуждение, подобное проведенному выше для воды, к сожалению, невозможно из-за отсутствия систематических и точных измерений растворимости в каком-либо ряду. Однако можно высказать несколько общеприменимых положений. [c.199]
Поперечно-сшитые полимеры растворяться не могут, так как каждая частица (гранула) такого полимера является одной гигантской молекулой. Однако сродство полимера к соответствующим молекулам растворителя сохраняется, и при соприкосновении с растворителем его молекулы начинают проникать между цепями полимера в полости между точками сшивок. Этот процесс получил название набухания. Так, резина набухает в присутствии гидрофобных растворителей, например углеводородов. Гранулы поперечно-сшитого полиакриламида набухают в воде. Если проводить полимеризацию акриламида в водном растворе в присутствии мети-ленбисакриламида, то весь раствор превращается в сплошной массив полиакриламидного геля, В отличие от гелей желатины такой гель не может быть переведен в раствор нагреванием, так как гелеобразное состояние поддерживается в этом случае ковалентными связями мостиковых фрагментов с цепями полимера. [c.145]
Известно, что растворимость метилтретбутилового эфира (МТБЭ) в воде составляет 4,5-5 %. Это величина заметно ниже чем, например, для диэтилового эфира или этилацетата, но тем не менее относительно высока, чтобы ею можно было пренебречь, особенно при рассмотрения целесообразности использования того или иного растворителя в крупнотоннажных процессах экстракции из водных растворов или сточных вод. В связи с этим возникает задача снижения возможных потерь МТБЭ, которая, в принципе может быть решена введением в состав экстрагента гидрофобного растворителя. Однако априори количественный результат подобной операции предсказать достаточно сложно. В связи с этим нами были получены экспериментальные данные по межфазному распределению МТБЭ в системах МТБЭ-гексан-НгО (1), МТБЭ - толуол -Н2О (2), МТБЭ - СС14- Н2О (3), МТБЭ - СНС1з- Н2О (4). Содержание МТБЭ в равновесных фазах определяли методом ГЖХ. Содержание МТБЭ в органической фазе варьировали от 5 до 100% (об). Как и следовало ожидать, введение в органическую фазу гидрофобного растворителя приводит к заметно- [c.26]
Рассчитать количественно гидрофобность полимерных аналитов для выбора условий эксклюзионной ЖХ пс представляется возможным из- а отсутствия четких критериев. Можно говорить только об их растворимости в воде, гидрофильных или гидрофобных растворителях. Сравнительно низкомолекулярные полимеры хорошо расгйоряются ТГФ, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном и хлороформом. В табл. 4.2. приведены данные о растворимости полимеров в 10 наиболее ходовых растворителях, используемых для гель-прони-кающей хроматографии, а в табл. 4.3. даны диапазоны рабочих температур этих расгворитслей. Во избежание мицсляообра.зова-ния, для повышения растворимости высокомолекулярных фракций полимеров, а также для понижения вязкости подвижной фазы целесообразно повышать рабочую температуру колонки. [c.242]
Файзрахманова И. М., Сыркин А. М., Егуткин Н. Л. Межфазное распределение метил-трет-бутилового эфира между водой и гидрофобными растворителями // Интеграция науки и высшего образования био- и органическая химия. (УГНТУ, 25-27 декабря 2002 г.) Тез. докл. I Всероссийской научной 1п1егпе1-конференции.- Уфа, 2002.- С. 26-27. [c.23]
Здесь —параметр растворенного вещества X, а параметры Ai и D характеризуют растворитель. Параметры М отнесены к воде, т. е. для воды Ai = О по определению. Для наиболее гидрофобного растворителя н-гексадекана Ai = —4,2024 таким образом, сольвофобность других растворителей можно описать с помощью параметра Sp, определяемого уравнением [c.502]
С помощью параметра Sp можно без труда количественно оценить сольвофобность любого растворителя относительно двух стандартных растворителей — воды (Sp=l) и н-гексадекана (Sp = 0) при 298 К. Показано, что сольвофобность уменьшается в следующем ряду чистых растворителей вода>формамид> >этиленгликоль>метанол > этанол > пропанол-1 > пропанол-2 > бутанол-1 >н-гексадекан [282]. Шнайдер и др. [283] впервые обнаружили линейную зависимость между Sp гидрофобных растворителей и константой скорости реакции Дильса — Альдера между циклопентадиеном и диэтилфумаратом в этих растворителях (см. также разд. 5.5.8). [c.502]
Поликонденсацию проводят в 20%-ном растворе в инертном растворителе. Наиболее предпочтительными являются гидрофобные растворители, такие, как бензол, толуол, ксилол или хлорбензол, которые образуют с выделяющейся водой азеотропную смесь и препятствуют протеканию обратной реакции гидролиза эфирных связей, образуя защитные сольватные слои. Благодаря более низкой вязкости 20%-ного раствора по сравнению с расплавом выделяющаяся вода удаляется значительно легче. Поэтому поликонденсацию в растворе можно проводить при более низкой температуре, которая определяется температурой кипения данного растворителя. Однако для того чтобы и в этом случае этерификация происходила с высокой скоростью, реакцию проводят на катализаторе (большей частью применяют кислотные соединения, как,, например, толуолсульфокислоту). Если один из исходных компонентов (диол или дикарбоновая кислота) нерастворим в данном, растворителе, то сначала проводят предварительную конденсацию в расплаве при 120—150 °С, а затем образовавшийся низкомолекулярный полиэфир переводят в раствор и проводят дальнейшую поликонденсацию. [c.53]
В эту группу входят гидрофобные растворители (изопропилпаль-митат, изопропилмиристат, растительные и минеральные масла и др.), иода и гидрофильные растворители (этиловый и изопропиловый спирты, глицерин, полиэтиленгликоли, пропиленгликоль, диметилсульфоксид и др.). Их применяют для растворения соответствующих лекарственных веществ перед введением в основу. Для увеличения растворяющей способности к растворителям нередко добавляют поверхностно-активные вещества, солюбилизаторы. [c.421]
Обращенно-фазовую ТСХ применяют для разделения полярных (на немодифицированных силикагелях возможна необратимая сорбция) и неполярных соединений (удерживаются сильнее при увеличении длины цепи). Наиболее широко в качестве элюентов используют смеси метанол — вода или ацетонитрил — вода. При увеличении полярности вещества для уменьшения удерживания увеличивают содержание воды в элюенте. Однако при увеличении содержания воды более 35% сильно замедляется движение элюента, и пластины перестают смачиваться. Добавление солей (Na l, Li l) в элюент улучшает смачивание. Используются и гидрофобные растворители (метиленхлорид и др.). Для разделения кислот, так же как и на немодифицированном силикагеле, в элюент добавляют небольшие количества слабых кислот (уксусная кислота) для обеспечения значения pH элюента меньше, чем pH разделяемых кислот. Пластины используют также для ион-парной ТСХ с добавкой в элюент противоионов (гидрофобных солей). [c.345]
Воски, воскообразные вещества. При переработке эфирномасличного сырья методом экстракции совместно с эфирным маслом и смолами извлекаются воски. Это жироподобные нелетучие вещества, твердые при обычной температуре, легко плавящиеся при подогревании, растворимые в гидрофобных растворителях. Растительные воски представляют собой сложные смеси высокомолекулярных соединений, основу которых составляют сложные эфиры высших монокарбоновых кислот от Сю до С36 и высших одноатомных спиртов ie—С30. В восках содержатся также соответствующие свободные кислоты и спирты, кетоны и углеводороды Сц—С31. В состав эфиров, образующих воски, наиболее часто входят пальмитиновая и перотиновая кислоты, а из спиртов — цетиловый, цериловый и мирици-ловый [c.12]
Состав кутикулы свидетельствует о ее хрупкости. Кутин и воски легко плавятся при повышении температуры, растворяются в петролейном эфире, бензине и других гидрофобных растворителях. Кутикула головки волосков легко повреждается -при незначительных механических воздействиях — от соприкосновения частей растения в ветреную погоду, при уборке, погрузочно-транспортных операциях, измельчении, песчинками при сильном ветре (шалфей мускатный). Велики потерн эфирного масла из сырья с такими вместилищами как при уборке, так и особенно при хранении. Потери уменьшаются только в тех случаях, когда железистые волоски располагаются в углублениях, надежно предохраняются от повреждений обильньши разветвленными простыми волосками (лаванда, розмарин) или же когда душистые вещества характеризуются очень низкой упругостью паров (пачули, ладанник). Такой вид вместилищ характерен для герани, шалфея, табака, тагетиса, непеты и др. [c.16]
Эффект этого органического растворителя обусловлен, вероятно, тем, что он смешивается с водой, тогда как другие гидрофобные растворители не действуют. Нанлучшие выходы (75—85 и) получаются для соединений, в которых ароматическое кольцо содержит электроиоакиепторпые за.местители (N0.,, СО.,Н, Вг). Для анилина, и- II н-толуидннов и о-анизиднна выходы составляют 25—30 о. Сухую соль диазония добавляют к тетраметилмочевине порциями при комнатной температуре так, чтобы температура смеси не превышала 65 . [c.71]
Получают по реакции о-толуиловой кислоты с 3-изопропок-сианилином с азеотропной отгонкой образующейся воды с гидрофобным растворителем. [c.204]
Реакцию проводят при комнатной температуре в водной среде в присутствии гидрофобных растворителей, иногда в качестве растворителя используют метанол. Л -Арил-Л -гидрокси-мочевина с хорошим выходом получается по реакции арилизо-цианатов с гидроксиламином. В связи с тем, что гидроксиламин в свободном состоянии нестабилен, в реакционную смесь постепенно вводят шелочь или карбонат щелочного металла. [c.323]
Этилмеркурфосфат ( 2HgHg)3P04 — белое кристаллическое вешество, т. пл. 178 °С. Хорошо растворяется в воде и гидрофильных орг1анических растворителях, хуже — в углеводородах и других гидрофобных растворителях. С водой дает кристаллогидраты, которые при нагревании легко теряют воду. Безводный препарат при хранении во влажной атмосфере образует кристаллогидрат с одной молекулой воды (т. пл. 110°С). [c.383]
С/О-индекса (отношение числа атомов углерода к числу атомов кислорода). Стероиды с длинными углеводородными боковыми цепями, например стерины или эфиры жирных кислот и холестерина, являются особенно липофильными и перемеш аются наиболее быстро. Их разделяют поэтому гидрофобными растворителями. Полярность функциональных групп увеличивается в следующем порядке СН = СН, ОСН3, OOR, С = О, СНО, ОН, СООН. Стероиды с большим числом ОН- или СООН-групп гидрофильны, в особенности этерифицированные в положении Сз сахаром или сахарной кислотой, о которых известно, что они сильно полярны и растворимы в воде. В этой форме или в виде сульфоэфиров стероиды выделяются из биологических объектов [70, стр. 414]. [c.251]
По своей способности растворять гетероциклические соединения спирты, в соответствии с их свойствами, занимают промежу точное положение между водой и гидрофобными растворителями Введение гидрофобных групп или присоединение ароматического [c.199]
chem21.info
Гидрофобная жидкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Гидрофобная жидкость
Cтраница 1
Гидрофобные жидкости используют в процессах сушки сравнительно редко. [1]
Эти бесцветные гидрофобные жидкости разлагаются на РРз и металл соответственно при 90 или - 20 С. [2]
В качестве гидрофобной жидкости было предложено применение нефти и ее продуктов. В связи с тем, что наиболее тяжелыми из нефтепродуктов являются крекинг-остатки ( у 0 96 - 0 98), они и были применены в порядке экспериментирования для борьбы с обвалами в Октябрьском и Старом районах Грознефти на трех буровых. [3]
Промысловые испытания гидрофобных жидкостей гидроперфорации с добавкой КЛАВ проведены на скв. [4]
При исследовании различных гидрофобных жидкостей ( при одной и той же гидрофильной) выяснилось, что большое значение имеют дипольный момент и диэлектрическая постоянная: с повышением их коагулирующая способность гидрофобной жидкости возрастает. [6]
Сушка в гидрофобных жидкостях является высокотемпературным процессом, имеющим, однако, особенности. Между жидкостью и погруженной в нее древесиной отсутствует влагообмен. Сушка может проходить только при температуре жидкости выше температуры точки кипения воды при данном давлении. Внутри древесины вследствие кипения влаги создается избыточное давление, под действием которого пар выходит в атмосферу, преодолевая сопротивление древесины и слоя жидкости над материалом. Таким образом, основным видом переноса влаги является движение под действием перепада давления. [7]
Вязкость же таких гидрофобных жидкостей, как бензол и тетрахлорид углерода, остается без изменения, и они текут как обычные ньютоновские жидкости, что и следует ожидать, учитывая рассмотренный выше материал. [9]
Штукатурку фасада обрабатывают гидрофобной жидкостью, после чего фасад плохо смачивается водой. Гидрофобная жидкость состоит из двух частей по массе метилсиликоната натрия ( сухое вещество) и 98 частей воды. [10]
Способ сушки древесины в гидрофобных жидкостях применяется сейчас как вспомогательная операция перед пропиткой. [11]
Жидкостная сушка производится в нагретых гидрофобных жидкостях: масле, петролатуме; парафине, сере или водных растворах гигроскопических минеральных солей - нитрате натрия, хлориде магния, нагретых до температуры выше точки кипения воды. Внутри древесины вода нагревается до кипения и испаряется. Сушка может выполняться при атмосферном давлении или в вакууме. [12]
В последние годы ведутся исследования по применению гидрофобных жидкостей для защиты от коррозии. [13]
Далее в зависимости от условий эксплуатации детали покрывают лаком, обрабатывают гидрофобной жидкостью ( ГКЖ и др.) или без обработки подают на сборку. [14]
В последнее время на поверхности стеклянного изделия создаются защитные пленки с помощью гидрофобных жидкостей. Для этого поверхность стеклянного изделия предварительно обрабатывают кислотами, увеличивая поры поверхностного слоя. После промывки поверхность стеклянного изделия обрабатывается расплавленным парафином, черным воском, стеарином или другими веществами при температуре 200 - 300 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Гидрофобный эмульсионный буровой раствор
гаДРОФОБНЫЙ ЭМУЛЬСИОННЫЙ БУРОВОЙ РАСТВОР, содержащий дизельное тошшво, воду, структурообразователь , эмульгатор - продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированным водаым раствором алнумината натрия, взятых в соотношении масс 5:2, и утяжелитель, отличающийся тем, что, с целью повышения его стабильности и агрегативной устойчивости, раст-: вор содержит в качестве структуро .образователя глинисто-солевой шлам производства калийных удобрений, модифицированный полиакриламндом; в количестве 0,03-0,5% от веса гдшнисто-солевого шлама при следующем соотношении компонентов, мае.%: 24,4-36,6 Дизельное топливо 24,4-36,6 Вода Продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированным водным раствором алюмината натрия, взятых в соотношении (Л масс 5:22,4-5,5 Глинисто-солевой шлам производства калийных удобрений, модифицированный полиакриламидом , в количестве 0,03-0,5% от веса 00 глинисто-солевого шла1 3,0-12,2 ма tN9 Утяжелитель 18,3-36,6 00 сл
СОЮЭ СОВЕТСКИХ социАлистичесних респу блин.„80„„1084285 A (21) 3362148/23-03 (22) 11. 12.81 (46) 07.04.84. Бнш. Ф 13 (72) Ф.Ф. Можейко, В.В. Шевчук, Е.В. Стрельченок и В.Ш. Шмавонянц (71) Институт общей и неорганической химии АН Белорусской ССР (53) 622.243. 144.3(088.8) (56) 1. Андрусяк А.Н. и др. Улучшение свойств нефтеэмульсионных буровых растворов, обработанных ПАВ-РНТС.
ВНИИОЭНГ. Сер. "Бурение", 1978, Я 7, с. 14.
2. Авторское свидетельство СССР
В 113437,. кл. С 09 K 7/06, 1981 (прототип). (54)(57) ГНДРОФОБНЫЙ ЭИУЛЬСИОННЫЙ
БУРОВОЙ РАСТВОР, содержащий дизельное топливо, воду, структурообразователь, эмульгатор - продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированным водным раствором алюмината натрия, взятых в соотношении масс 5:2, и утяжелитель, отличающийся тем, что, с целью повышения его стабильности и агрегативной устойчивости, раст-. вор содержит в качестве структуро,образователя глинисто-солевой шлам производства калийных удобрений, :модифицированный полиакриламидом; в количестве 0,03-0,57 от веса глинисто-солевого шлама при следующем соотношении компонентов, мас.7:
Дизельное топливо 24,4-36,6
24,4-36,6
Вода
Продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированным водным раствором алюмината натрия, взятых в соотношении масс 5:2
2,4-5,5
Глинисто-солевой шлам производства калийных удобрений, модифицированный полиакриламндом, в количестве
0,03»0,5Х от веса глинисто-солевого шлама 3,0-12,2
Утяжелитель
18,3-36,6
За) С С9 К 7 06
ГосудАрственный комитет ссср 1 F:- .,:i:-3 ао дклдм изобретений и отнрытий
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВтоеСНоМУсаиДетельстаь1084285 1 1
Недостатками известного раствора являются относительно низкие стабильность и агрегативная устойчивость.
Цель изобретения — повышение стабильности и агрегативной устойчивости раствора.
Поставленная цель достигается тем, что гидрофобный эмульсионный буровой раствор, содержащий дизельное топливо, воду, структурообразователь, эмульгатор — продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированным водным расFBopoM алюмината натрий, взятых в соотношении масс 5:2, и утяжелитель, в качестве структурообразователя содержит глинисто-солевой шлам производства калийных удобрений, модифицированный полиакриламидом, в количестве 0,03-0,5Х от веса глинисто-солевого шлама при следующем соотношении компонентов, мас.X:
55
Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, в частности к эмульсионным буровым растворам, применяемым при бурении скважин в сложных геологических условиях и 5 вскрытии продуктивных горизонтов растворами на углеводородной основе.
Известен нефтеэмульсионный буровой раствор, содержащий структуро- 10 образователь — глину (5-20%), обработанную смесью ПАВ (сульфанол:дисольван = I:1) в количестве 1,01,5%, водную фазу, включающую соли различного минерального состава: 15
CaCI2, йаСХ, КСУ, Ng"-2 p ),, Недостатками этого раствора являются сравнительно низкие структурно-механические свойства, стабильность раствора, относительно высо- 20 кая длительность процесса приготовления, высокая стоимость и дефицит- ( ность применяемых реагентов.
Наиболее близким к изобретению является гидрофобный эмульсионный 2$ буровой раствор, содержащий, вес.X: дизельное топливо 18-42, 1g насыщенный водный раствор хлористого натрия 18-42,1, структурообразователь— бентоиитовую глину 5,4-12,0; эмуль- зо гатор — продукт взаимодействия сырого лиственного масла с концентрированным водным раствором алюмината натрия, взятых в соотношении масс
5:2 1,2-7,2,и утяжелитель 18,036,0 f2).
Дизельное топливо 24,4-36,6
24,4-36, 6
Вода
Продукт взаимодействия сырого лиственного масла с кон-, центрированным водным раствором алюмината натрия, взятых в соотношении масс 5-2
2,4-5,5
Глинисто-солевой шлам производства калийных удобрений, модифицированный полиакриламидом, в количестве
0,03-0,5% от веса глинисто-солевого шлама
3,0-12,2
18,3-36,6
Утяжелитель
Глинисто-солевой шлам (отход калийных предприятий БССР)по составу представлен смесью глинисто-карбонатиых минералов (60-70X) и неорганических водорастворимых солей (30-40%), где глинистый компонент включает гидрослюды (45-48X), монтмориллонит (3-7%), карбонаты в виде ! кальцита и доломита (до 40X), хлорити (до 5X),. солевой-хлористый калий (5-10%}, хлористый натрий (20-30X}. По гранулометрическому составу глинисто-солевой шлам представляет собой полкдисперсный порошок, содержание. частнц в котором с размером 10 мкм составляет около
70Х.
В процессе переработки калийных солей глинисто-солевая суспензия модифицируется различными количествами (0,03-0,5%) нолиакриламида. Увеличение содержания полиакриламида в глинисто-солевой суспензии сверх указанного соотношения ведет к резкому загущению эмульсии, а уменьшение— к потера ее стабильности. В последующем процессе термической сушки ,методом распыления при 150-170 С происходит частичйая деструкция полимеров с разрушением активных групп и усилением гидрофобизации поверхности частиц.
Способ приготовления раствора заключается в следующем.
В дизельном топливе растворяют лиственное масло. Приготовленный раствор обрабатывают концентрирован3 1084285 4 ным водным раствором алюмината нат- Состав и свойства предлагаемого рия, затем в него вводят сухой гли- и известного буровых растворов привенисто-солевой шлам. дены в таблице.
И
Сопоставительный анализ показыРаствор легко утяжеляется сухим . вает, что предлагаемый раствор оббаритовым утяжелителем, который вво- ладает более высокой агрегативной дят в виде пасты, состоящей иэ дизель устойчивостью (величина электроного топлива, эмульгатора и утяжели- . пробоя 250-270 В, для прототипа теля. Добавкой воды раствор легко 220- В) и стабильностью (йр = 0 0013
У переводят в гидрофобную эмульсию. 10 0,003 г/см, для прототипа
0,01 г/смЗ).
Пример . В 366 r дизельного Наряду с улучшеннычи технологитоплива в течение 3 мин растворяют ческими свойствами предлагаемый
17 1 r сырого лиственного масла, за- -буровой раствор готовится по более тем вводят концентрированный водный 15 простой технологии, исключающей раствор алюмината натрия в коли- операцию насыщения воды растворичестве 6,9 r (по сухому веществу), мыми солями, в каче"тве структуро добавляют оставшуюся воду (всего во- образователя используется глинистоды вводят 244 r) и затем вносят солевой шлам, позволяющий поддер30 г глинисто-соленого шлама, моди- 20 живать концентрацию соли в водной фицированного ПАА в количестве 0,3%. фазе эмульсии на уровне 15%. Время
Полученную смесь перемешивают приготовления одной порции раство30 мин. ра сокращается íà f ч.
Уд. вес„Вязг./ñì . кость, Свойства
Состав, мас.%
Пример
Н, Фильт- Электро- Стабильность, 1(о
3 рация, пробой, г/см
1/10, В см
Дизельное топливо 36,6 1,81. 36 39/73 0
0,003
250
24,4
Вода
Эмульгатор 2,4
Структурообразователь(0,3% ПАА) 3э0
Утяжелитель
33,6 2 Дизельное топливо 30,5 1,76 41 69/98 0 250
0,003
30 5
Вода
Эмульгатор
4,0
Структурообразователь (0,3% ПАА) 7,6
27,4
Утяжелитель!
084285
Продоение таблицц
Состав, мас.3
Свойства сн ., asУд.вес
r/ 3 ость
3 Дизельное топливо 24,4 1,57 46 75/119 :О 260 0,002
36,6
5,5
Эмульгатор
Утяжелитель
21,3
4 Дизельное топливо 30,5 1,50 41 71/1 16 0 270 0,001
34,5
Вода
Эмульгатор 4,5
Утят литель
18 3
5 Дизельное топливо 30,5,1,84 37 40/75 О "250 0,004
2?,1
Вода
Утяаелитель 36,6
0,003
250
30,5
4,0
Структурообразователь-:(О,ЗЖ ПАА) 7,6. Утякелитель 27,4
Структурообразователь (ОЭЗХ ПАА) 1212
Структурообразователь (0,37 ПАА) 12,2
Эмульгатор 2,8
Структурообразователь (О,.ЗХ ПАА) 3,0
6 Дизельное топливо 30,5 !,76 38 51/84 О
Вода
Эмульгатор т- Электро- Стабильность, ия, пробой, г/см
В
1084285
Продолжение таблицы
Состав, мас. Х
СЬойства
Пример д.вес г/C 3 язость гlсм
73/117 0
Дизельное топливо 30,5 1 76 45
270
0,002
Вода
4,0
Змульгатор
7,6
27,4
Утяжели тель
Дизельное топливо 30,0. 1,78 45 73/102 0 220
Минеральная вода 30,0
Эмульгатор 4,2
0,010
Структурообразователь
27,1
Утяжелитель
Составитель В. Ягодин
Техред М,Надь Корректор А.Тяско Редактор Т. Веселова
Заказ 1922/18 Тираж 634 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
8 (прототип) Структурообразователь (0,5Ж
ПАА) Фильтрация, 1/10, см
Электропробой, В
Стабильность г/см
www.findpatent.ru
Гидрофобный коллоидный раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Гидрофобный коллоидный раствор
Cтраница 1
Гидрофобные коллоидные растворы сравнительно легко коагулируют, когда к ним добавляют некоторое количество электролита. Ионы электролита при этом в достаточной степени нейтрализуют заряд коллоидных частиц. Поэтому важное значение имеет зарядность того иона добавляемого электролита, который заряжен противоположно коллоидным частицам. [1]
Гидрофобные коллоидные растворы весьма чувствительны к добавкам электролитов. При некоторой минимальной концентрации электролитов ( называемой порогом коагуляции) они быстро теряют стабильность и коагулируют. Порог коагуляции сильно зависит от значения заряда иона, противоположного заряду коллоидной частицы. Эти ионы называют коагулирующими. Значение порога коагуляции примерно обратно пропорционально шестой степени значения заряда коагулирующего иона. [2]
Гидрофобные коллоидные растворы весьма чувствительны к добавкам электролитов. При некоторой минимальной концентрации электролитов ( называемой порогом коагуляции) они быстро теряют стабильность и коагулируют. Порог коагуляции сильно зависит от величины заряда иона, противоположного заряду коллоидной частицы. Эти ионы называют коагулирующими. Значение порога коагуляции примерно обратно пропорционально шестой степени величины. [3]
Гидрофобные коллоидные растворы сравнительно легко коагулируют, когда к ним добавляют некоторое количество электролита. Ионы электролита при этом в достаточной степени нейтрализуют заряд коллоидных частиц. Поэтому важное значение имеет заряд-ность того иона добавляемого электролита, который заряжен противоположно коллоидным частицам. [4]
У гидрофобных коллоидных растворов тиксотропия возникает в присутствии определенного количества электролитов. Она не наблюдается у разбавленных и очень концентрированных дисперсных систем. Время тиксотропного застудневания зависит от природы коллоидного раствора, вязкости дисперсионной среды и концентрации электролитов. С возрастанием величины и продолжительности механического воздействия оно увеличивается. [5]
У гидрофобных коллоидных растворов тиксотропия возникает в присутствии определенного количества электролитов. [7]
Таким образом, наши представления о природе стабилизующего действия неионогенных ПАВ на гидрофобные коллоидные растворы и о механизме коагуляции образующихся лиофильных золей можно считать доказанными однозначно. [8]
Прибавление желатина, гуммиарабика, таннина и многих других высокомолекулярных веществ повышает устойчивость гидрофобных коллоидных растворов. [9]
Железным числом называется минимальное количество миллиграммов сухого гидрофильного коллоида, которое проявляет защитное действие в отношении 1 л гидрофобного коллоидного раствора гидроокиси железа. [10]
В целом полученные результаты свидетельствуют о том, что - вследствие ориентированной адсорбции молекул неионогенных поверхностно-активных веществ происходит модификация поверхности частиц сульфида мышьяка. Типично гидрофобный коллоидный раствор AszSa превращается в золь с лиофиль-ными свойствами, агрег ативная устойчивость которого обусловлена адсорбционными гидратированными слоями неионогенного стабилизатора, образующимися вокруг частиц дисперсной фазы. Ориентированная - адсорбция молекул неионогенных поверхностно-активных веществ на поверхности частиц была установлена экспериментально. [11]
В целом полученные результаты свидетельствуют о том, что - вследствие ориентированной адсорбции молекул неионогенных поверхностно-активных веществ происходит модификация поверхности частиц сульфида мышьяка. Типично гидрофобный коллоидный раствор AszSa превращается в золь с лиофиль-ными свойствами, агрег ативная устойчивость которого обусловлена адсорбционными гидратированными слоями неионогенного стабилизатора, образующимися вокруг частиц дисперсной фазы. Ориентированная - адсорбция молекул неионогенных поверхностно-активных веществ на поверхности частиц была установлена экспериментально. [12]
Определение железного числа для желатина. Железным числом называется минимальное количество миллиграммов сухого гидрофильного коллоида, которое проявляет защитное действие в отношении 1 л гидрофобного коллоидного раствора гидроокиси железа. [13]
Страницы: 1
www.ngpedia.ru
