Каменный уголь минеральный состав: Недопустимое название — MiningWiki — шахтёрская энциклопедия

Активированный уголь — каменный, минеральный — 0,86 кг (активированный уголь)

Каменный активированный уголь, минеральный — 0,86 кг, на 40 л, грануляция 1,0 — 3,6 мм, адсорбционная активность > 60%, для очистки, корректировки вкуса и запаха воды и спиртных напитков

• ​Коррекция вкуса и запаха — активированный уголь, каменный, минеральный, гарантирует высокую степень очистки.
• Прочная пористая структура — эффективно поглощает вещества, отрицательно влияющие на качество жидкости.
• Высокое качество — грануляция угля 1,0 — 3,6 мм, адсорбционная активность > 60%.
• Мягкий вкус без дрожжевого аромата — ценится многочисленными знатоками.
• На 40 л алкоголя — упаковки весом 0,86 кг хватит для гармонизации примерно 40 л жидкости.

Каменный активированный уголь, минеральный специально произведен для гармонизации (коррекции) вкуса и запаха питьевой воды и спиртных напитков. Минеральный каменный уголь по сравнению с кокосовым активированным углем, не только эффективно поглощает вещества, отрицательно влияющие на качество жидкостей, но также позволяет сохранить некоторые минералы, скорректировать и гармонизировать вкус и запах. По сравнению с березовым древесным углем, каменный уголь не сохраняет характерную специфику вкуса и аромата дистиллятов.

Наиболее важными параметрами при оценке полезности активированного угля являются грануляция и адсорбционная активность, которая свидетельствует о сорбционной способности угля. Чем выше адсорбционная способность данного угля, тем больше объем пор и больше места для загрязнений, и, следовательно, лучшая сорбционная способность по отношению к загрязнениям в жидкости, таким как цвет, соединения, влияющие на вкус и запах, общие органические соединения (TOC) и соединения хлора.

Состав: каменный активированный уголь

Важные свойства:

— Вес 0,86 кг

— Грануляция 1,0 — 3,6 мм

— Адсорбционная активность > 60%

— На 40 л алкоголя,

— Мягкий вкус, без дрожжевого аромата

Способ применения:

Перед использованием намочите активированный уголь в дистиллированной воде на 24 часа, чтобы удалить пузырьки воздуха. Принцип использования активированного угля аналогичен тому, который используется в обычных фильтрах для воды. Время протекания 1 л жидкости через засыпку должно составлять не менее 60 минут (эффективность поглощения нежелательных веществ зависит от времени контакта жидкости с адсорбентом). В качестве альтернативы активированный уголь можно поместить в нейлоновую сетку и вставить непосредственно в емкость с очищаемой жидкостью не менее чем на 6 часов, систематически перемешивая.

Рекомендации: Для достижения наилучших результатов рекомендуется охладить жидкость примерно до 10°C или разбавить примерно до 50%.

Внимание!

Правила изготовления спиртных напитков на территории РП регулируют законы: от 02.03.2001 г. об изготовлении этилового спирта и производстве табачных изделий; от 12.05.2011 г. об изготовлении и разливе винных изделий, обороте этих изделий и организации рынка вина, а также от 18.10.2006 г. об изготовлении спиртных напитков, регистрации и защите географических обозначений спиртных напитков. ООО КТ BROWIN не несет ответственности за использование ее продуктов не в соответствии с действующим законодательством.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ!

Во всех странах есть свои собственные правовые нормы, регулирующие
производство этилового спирта, винодельческой продукции и спиртных
напитков, вывод их на рынок, а также санкции за несоблюдение
нормативных требований.

Угольные примеси — ценные и коварные

Любой, у кого спросят, какой элемент составляет основу ископаемых углей, ответит: углерод. И действительно его содержание от 50 до 97%. В углях присутствуют также кислород, водород, азот и сера, хотя и в значительно меньших количествах. Но есть ещё элементы-примеси, о которых мало кто знает. Чем они опасны? И какая от них польза?

Каа-Хемский угольный разрез в Туве. Для каменных углей Каа-Хемского месторождения характерны низкая зольность и малосернистость, относительная чистота по тяжёлым металлам и токсичным элементам. Фото Игоря Константинова.

Собственные минералы германия встречаются исключительно редко. Обычно он внедряется в кристаллические решётки других минералов.

Одна из ТЭС в Перми. По данным экологического мониторинга, ТЭС — один из основных стационарных источников загрязнения окружающей среды.

Выбросы некоторых элементов-примесей двумя крупными ГРЭС, работающими на углях Донбасса и Кузбасса, г/с.

‹

›

Открыть в полном размере

Химические элементы, составляющие от единиц до тысячных долей процента от общей массы углей, называют элементами-примесями. В углях на их долю в сумме обычно приходится не более 1% неорганического вещества, если не считать серу. Всего в углях обнаружено более 50 элементов-примесей с различными химическими свойствами.

Основатель угольной геохимиии — выдающийся норвежский учёный Виктор Мориц Гольдшмидт (1888—1947). Он известен и как автор геохимической классификации элементов, закона замещения одних элементов другими в кристаллической решётке минералов (закона изоморфизма, названного его именем), и как автор гипотезы о строении и составе внутренних сфер земли.

Российские геологи-геохимики профессор Яков Эльевич Юдович и Марина Петровна Кетрис (Институт геологии Коми научного центра Уральского отделения РАН) собрали, проанализировали и обобщили данные по элементам-примесям основных угольных бассейнов и месторождений мира. По результатам этой огромной работы были рассчитаны средние (кларковые) содержания в углях 25 элементов-примесей, на которые опираются при оценке информации о концентрациях этих элементов в углях.

Напомним: уголь — горючее полезное ископаемое, образующееся из торфа. Преобразование торфа в уголь происходит под действием повышенной температуры и давления недр земли при тектоническом опускании территории и перекрытии пластов торфа нарастающей массой осадочного материала. В зависимости от глубины погружения органическое вещество торфа находится на разной степени преобразования. В результате образуются угли бурые, каменные или антрациты. Геологи называют соответствующие стадии изменения органического вещества углей стадиями метаморфизма (от греч. metamorphoomai — преобразование). Вспомним также, что торф — это разложившиеся в водной среде торфяных болот ткани растений, изменённые в результате биохимических и микробиологических процессов.

Растения при жизни содержат не только углерод, водород, кислород, азот и серу, но и многие другие элементы — в низких или очень низких концентрациях. Они получили название «микроэлементы». Многие из них, несмотря на ничтожные концентрации, играют исключительно важную роль в жизненных процессах растений — ускоряют ферментативные окислительно-восстановительные реакции, фотосинтез и синтез белков. Это железо, марганец, кобальт, медь, никель, цинк, молибден, бор и некоторые другие. Всего подобных элементов около двадцати. В тех случаях, когда растения произрастают в районах с повышенной концентрацией элементов-примесей в почвах, например в районе рудных месторождений, их содержание в углях может увеличиваться в десятки и даже сотни раз. Геологи используют этот факт для эффективного поиска рудных залежей — так называемый биогеохимический метод поиска.

Интересно заметить, что В. М. Гольдшмидт, обнаруживший высокие концентрации германия и некоторых других химических элементов в саже угольного камина, в поисках ответа на вопрос, как он там оказался, высказал предположение, что этот элемент первично накапливался в листьях торфообразующих растений в результате испарения влаги, поступающей из почвы. Однако эта привлекательная своей простотой гипотеза впоследствии не нашла подтверждения. Учитывая современные данные, можно заключить, что прижизненное накопление элементов-примесей в растениях не может привести к существенному их концентрированию в угле. Если так, то откуда в торфе и углях берутся элементы-примеси в концентрациях, порой во много раз превышающих кларковые? Источниками могут быть породы, обрамляющие область торфонакопления. Торфоведы называют их областью «минерального питания торфяника». Поверхностные и грунтовые воды, размывая эти породы, вносят в торфяник растворённые соединения элементов-примесей. Другой источник элементов-примесей — глубинные (гидротермальные) воды. В этих случаях концентрация растворённых элементов-примесей в торфяной воде может быть очень высокой и угли, которые сформировались в подобных условиях, образуют наиболее ценные (с точки зрения содержания элементов-примесей) промышленные месторождения.

По мнению большинства исследователей, накопление элементов-примесей в углях происходит на торфяной или буроугольной стадии их образования. Как именно взаимодействуют элементы с ископаемым органическим веществом в процессе торфообразования и метаморфизма — до конца ещё не решённая проблема геохимии. Её трудность связана со сложным составом органических соединений, разнообразием физико-химических условий в природных средах. Отсюда большое число гипотез, описывающих природные химические реакции между элементами-примесями и органическим веществом. Суммируя и упрощая, можно выделить главные. Органическое вещество торфа сорбирует растворённые в природных водах элементы-примеси, восстанавливает их до низших валентностей, изменяя при этом растворимость, что может привести к выпадению их в осадок. Наконец, главные компоненты торфа и бурого угля — гуминовые кислоты — концентрируют элементы-примеси, образуя комплексные соединения. Мы упомянули стадию образования бурого угля не случайно. С увеличением степени метаморфизма происходит изменение молекулярного строения угольного органического вещества, главный комплексообра-
зователь — гуминовая кислота — утрачивает способность концентрировать элементы-примеси. На стадии каменных углей и антрацитов гуминовые кислоты исчезают вовсе, преобразуясь в химически малоактивные гуминовые вещества. Однако при выветривании (окислении) углей может происходить так называемая регенерация гуминовых кислот: их молекулярная структура в значительной степени восстанавливается и вместе с этим восстанавливается их способность к взаимодействиям с элементами-примесями. Именно в результате подобного развития геохимических событий образовались крупнейшие месторождения урана, германия и многих других элементов-примесей, связанные с угольными пластами.

Элементы-примеси бывают ценными и токсичными. К ценным относят элементы, которые используются в промышленном производстве и которые экономически целесообразно извлекать из угля или угольной золы. В настоящее время это германий, уран и галлий.

Все российские промышленные запасы германия сосредоточены именно в углях. Отметим, что в мире главный источник этого ценного материала — полиметаллические сульфидные руды. В нашей стране месторождения германиеносных углей находятся в Приморье (Павловское месторождение), на острове Сахалин (Новиковское месторождение) и в Бурятии (Тарбагатайское месторождение). Среднее содержание германия около 200 граммов на тонну угля, но часто значительно выше. Добывают его из «летучей» золы, образующейся при сжигании угля и скапливающейся на электрофильтрах и в рукавных фильтрах, где она улавливается.

Первыми промышленными источниками урана в нашей стране также были угольные месторождения. Позже им на смену пришли другие типы урановых руд.

К группе ценных элементов-примесей относят и элементы, которые можно извлекать совместно с германием и ураном: свинец, цинк, молибден, селен, золото, серебро и редкоземельные элементы.

Ванадий, хром, никель, вольфрам, бор, ртуть называют потенциально ценными. Как видно из самого названия, они могут приобрести значение ценных, если их извлечение станет экономически выгодным.

При сжигании углей (на что расходуется примерно три четверти объёма всей их мировой добычи) элементы-примеси в большей или меньшей степени переходят в золу, причём их концентрация в золе может оказаться значительно более высокой, чем в сжигаемом угле. Например, концентрация германия в золе достигает нескольких десятков килограммов на тонну. Средние концентрации элементов-примесей в золах углей мира получили название зольных кларков. Для многих элементов-примесей (теллура, германия, молибдена, урана, кадмия, ртути, висмута, сурьмы и селена) они больше, чем кларки этих элементов в осадочных породах. Таким образом, зола, образующаяся при сжигании углей, — это руда, из которой в будущем они, возможно, будут извлекаться, а их концентрация в золе станет показателем при промышленной оценке месторождений.

К токсичным относят элементы-примеси, которые при сжигании углей на тепловых электростанциях (или других видах их термической переработки) способны переходить в газовую фазу при температуре сжигания и выбрасываются с дымовыми газами в атмосферу. Эти элементы, выпадая вместе с осадками, переходят в водоёмы и почву, где включаются в трофическую цепь «почва — растения — животные — человек». Обычно в их числе указывают серу, фосфор, бериллий, ртуть, мышьяк, селен, марганец, ванадий, хром, а также радиоактивные элементы — торий и уран. Последние — источники радиационного загрязнения природной среды в районах угольных ТЭС, превышающего, по некоторым оценкам, загрязнение от АЭС равной мощности (естественно, при условии безаварийной эксплуатации последних).

Степень негативного воздействия вредных веществ определяется концентрацией загрязнителей (в нашем случае — элементов-примесей) в приземном слое воздуха и их токсическими свойствами. При оценке токсичности элементов-примесей учитывают их концентрацию в топливе и способность переходить в газовую фазу дымовых выбросов при сжигании углей. Отметим, что токсическое действие многих элементов-примесей и их соединений может многократно усиливаться при их совместном поступлении в организм человека.

Соединения серы (оксиды — SO₂, SO₃), образующиеся при сжигании многосернистых углей, чаще всего упоминаются в числе загрязнителей атмосферного воздуха в районах крупных угольных ТЭС. При длительном вдыхании они поражают желудочно-кишечный тракт, лёгкие и сердечно-сосудистую систему. Известный трагический пример — события декабря 1952 года в Лондоне. Плотный смог при полном безветрии держался 3—4 дня и, по официальным данным, погубил более четырёх тысяч человек. Ежедневные анализы воздуха показали, что смертность нарастала прямо пропорционально концентрации двуокиси серы (в основном топливного происхождения) в атмосфере.

Один из экологически опасных элементов-примесей — бериллий, который обладает высокой биологической активностью и оказывает аллергическое и канцерогенное воздействие на организм человека*.Он накапливается в скелете, печени и лёгких (имеются сведения о заболеваемости работников угольных тепловых электростанций бериллиозом — серьёзной патологией лёгких). Промышленные объекты, работающие на угле и нефти, считаются главными источниками загрязнения атмосферного воздуха бериллием. Так, при среднем содержании бериллия в донецком угле, сжигаемом на одной крупной ТЭС, 2,5 г/т, выход его в газовую фазу составляет порядка 60%. На площади около 150 км², прилегающей к станции, наблюдается двух-трёхкратное превышение предельно допустимой среднесуточной концентрации (ПДК_СС) этого токсичного элемента в атмосфере воздуха. Здесь расположены несколько населённых пунктов с общей численностью населения более 100 тыс. человек.

Другой токсичный элемент — ванадий. Он оказывает отрицательное воздействие на органы дыхания, нервную систему, обмен веществ. Наиболее уязвимы печень, почки, семенники, костная ткань.

Уран, торий обладают высокой токсичностью и в форме химических элементов, и в форме их соединений — главным образом, в виде радиационного воздействия. Примерами служат последствия сравнительно недавних катастроф в атомной энергетике.

Оценки выброса некоторых элементов-примесей двумя крупными ГРЭС приведены в таблице.

Отказаться от угольной энергетики в обозримом будущем вряд ли удастся. Что же делать? Геологи знают, что разработку месторождений часто можно организовать с учётом распределения токсичных элементов в угольных пластах. При подобном планировании концентрация элементов-примесей в топливе, поступающем на ТЭС, может быть снижена. Снижение концентрации элементов-примесей в дымовых выбросах достигается также за счёт повышения эффективности систем очистки дымовых выбросов от золы, поскольку значительная часть элементов-примесей попадает в дымовые газы вместе с твёрдыми частицами, на поверхности которых они оседают.

Отрицательные экологические последствия сжигания углей могут быть уменьшены и при правильном выборе технологии сжигания углей — высоты и числа дымовых труб, скорости выброса дымовых газов и их температуры. Наконец, вредное воздействие выбросов снижается размещением ТЭС с учётом метеоусловий района, прежде всего, господствующих направлений и скорости ветра.

Таким образом, элементы-примеси стóят похвал и заслуживают обвинений. Чего больше — пусть решат будущие поколения.

Подробности для любознательных

Физические и химические свойства германия были предсказаны в 1871 году Д. И. Менделеевым на основе открытого им периодического закона. Учёный назвал этот элемент эка-кремнием — «сходный с кремнием». В 1885 году германий был обнаружен немецким химиком К. Винклером в минерале аргиродите — Ag₈GeS₆. С этим элементом связано начало эры полупроводниковой электроники, оказавшей исключительное влияние на промышленный и научный прогресс. Когда позднее германий в большой степени был заменён на кремний, он остался принципиально важным элементом в производстве инфракрасной оптики (приборов ночного видения) и оптико-волоконных систем связи. Большие перспективы для германия могут открыться в солнечной энергетике: панели на его основе имеют очень высокий КПД — примерно 37%.

Уран был открыт М. Г. Клапротом в 1789 году, правда, позднее оказалось, что немецкий химик открыл не сам элемент, а его оксид UO₂. Д. И. Менделеев поместил уран в самую дальнюю клетку периодической таблицы и первым правильно оценил его плотность, равную 19 005 кг/м³ (большая плотность позволяет использовать обеднённый уран в качестве балластного материала и сердечников бронебойных снарядов — взамен более дорогого вольфрама).

В 1896 году А. А. Беккерель обнаружил радиоактивность «урановой смолки» — минерала урана. Несколько позднее Пьер и Мария Кюри выделили из неё ещё один химический элемент — радий. В 1903 году всем троим за открытие и изучение радиоактивности была присуждена Нобелевская премия по физике. Интерес к урану достиг апогея после того, как он стал использоваться для изготовления атомных бомб.

В числе других ценных элементов, содержащихся в углях, — галлий (материал, используемый в детекторах нейтронов, а его соединения применяются в электронике, лазерах, световодах), селен (используется в термоэлектрических и фотоэлектрических приборах, медицине), молибден (используется как легирующая добавка в легированных сталях, жаропрочных и коррозионностойких сплавах, в качестве катализаторов химических реакций).

Из числа редкоземельных элементов отметим самарий, необычно высокие концентрации которого обнаружены в золе некоторых теплоэлектростанций. Самарий используется при изготовлении сверхмощных постоянных магнитов, в атомных реакторах. Моносульфид самария (SmS) обладает термоэлектрическими свойствами и считается перспективным материалом для прямого преобразования тепла в электричество в объектах автомобильной, аэрокосмической, судостроительной промышленности.

Литература

Кизильштейн Л. Я. Экогеохимия элементов-примесей в углях. — Ростов-на-Дону: Изд-во СКНУ ВШ, 2002. — 296 с.

Юдович Я. Э. Грамм дороже тонны. Редкие элементы в углях. — М.: Наука, 1989. — 160 с.

Юдович Я. Э., Кетрис М. П. Неорганическое вещество углей. — Екатеринбург: УрОРАН, 2002. — 422 с.

Комментарии к статьи

* Напомним, что бериллий — один из важнейших «промышленных» металлов. Он используется в качестве легирующей добавки к различным сплавам и в производстве огнеупорных материалов. В ядерной энергетике его применяют как замедлитель и отражатель нейтронов.

Микроэлементы в углях Западной Вирджинии

Глоссарий: Микроэлементы в углях Западной Вирджинии

Объяснение некоторых терминов, используемых на этих страницах.

Пепел Выход: Минерал
вещество, а не зола, естественным образом присутствует в угле. Содержание минерального вещества
угля может варьироваться от следовых количеств до 50 весовых процентов по определению.
Зола остается после полного сгорания угля и количества золы,
в процентах по массе угля, правильно называется массой
процент выхода золы.

БТЕ: Теплотворная способность является мерой количества
тепла, полученного при сгорании любого топлива ¹ .
Используются стандартные «линейки», такие как БТЕ, калории, килокалории или джоули.
для выражения количества отдаваемой теплоты.

Америка использует британскую систему БТЕ или британскую тепловую единицу для измерения
теплотворная способность углей, выраженная в БТЕ на фунт угля.
По определению, одна БТЕ – это количество тепла, необходимое для повышения температуры.
одного фунта воды один градус по Фаренгейту от 63 до 64° F ^* .
WVGES опубликовала следующие сравнения между БТЕ важных
Уголь Западной Вирджинии ¹ . Один фунт
питтсбургского угля из округа Маршалл (10 000 БТЕ/фунт) повысит
температура 10 000 фунтов воды (= двадцать две бочки по 55 галлонов)
от 63 до 64°F. Один фунт угля Блока № 5 из округа Канава (13 000
БТЕ/фунт) повысит температуру 28 баррелей воды с
от 63 до 64°F. И 1 фунт угля Pocahontas No.3 из округа Макдауэлл.
(15 000 БТЕ/фунт) повысит температуру 33 баррелей воды от
от 63 до 64°F.

^* По соглашению стандартный диапазон температур 63°
до 64 ° F используется во всех расчетах, связанных с объемом.

Минеральное вещество: Минералы составляют
большая часть золообразующих компонентов угля. Также
присутствуют неорганические элементы, тесно перемешанные с органическим большинством
угля, называемого неотъемлемым минеральным веществом. Минералы в Западной Вирджинии
в углях преобладают глинистые минералы, каолинит (Al ₄ (Si ₄ О ₁₀ )(ОН) ₈ )
(35% минерального вещества) и 35% иллита (KAl ₂ (OH) ₂ AlSi ₃ O ₁₀ )
наряду с 18% кварца (SiO ₂ ), 7% пирита и 3% кальцита на основе
по анализам 1400 проб в WVGES. Ясень не приравнивается точно к
количество минерального вещества в угле, потому что глинистые минералы теряют воду при
при озолении кальцит теряет CO ₂ , а пирит теряет серу. Парр
формула (минеральные вещества = 1,08 х золы + 0,55 х общая сера) используется для
оценить количество минерального вещества в угле.

Части на миллион (ppm): Для
Анализы микроэлементов консистенции даны в частях на миллион (ppm).
на цельноугольной основе. Эти значения очень малы и представляют собой сумму
чистого элемента в угле. Например, 1 ppm свинца в целом
Угольная основа означает, что в 1 миллионе фунтов (или 500 тонн) содержится 1 фунт свинца.
угля.

Ранг: Ранг представляет собой классификацию угольных
по степени метаморфизма бурых углей в антрациты ² .
Рейтинг угля увеличивается по всему штату Запад
Вирджиния с запада на восток и с северо-запада на юго-восток. В любом
расположение в пределах штата ранг угля является отражением окончательного
этап метаморфизма, происходивший в течение миллионов лет, вызванный температурой,
продолжительность и глубина залегания угля вышележащими осадочными породами
³ .
Марка является важным параметром угля, влияющим на характеристики горения угля.
(особенно БТЕ) и коксуемость, а также многочисленные
другие технологические свойства угля. Марка угля измеряется в
несколькими способами, но стандартный метод основан на использовании летучих веществ (или фиксированных
углерод) в пересчете на влажную, безминеральную (m,mmf) основу и Btu ² .

Классификация углей Западной Вирджинии по рангам

Ранг	Фиксированный Углерод (м,ммф)	Летучий Материя (м,ммф)	Валовой Теплотворная способность (БТЕ/фунт)
полуантрацит (sa)	>86% — 92%	>8% — 14%
низколетучие битуминозные (lvb)	>78% — 86%	>14% — 22%
среднелетучие битуминозные (mvb)	>69% — 78%	>22% — 31%
высоколетучий битум A (hvAb)	<69%	>31%	<14 000
высоколетучий битум B (hvBb)			>13 000 — 14 000
высоколетучий битум C (hvCb)			>11 500 — 13 000

SEM: S консервирование E лектрон
М Микроскопия.
Сканирующий электронный микроскоп может показать минералы в угле в пределах от
от больших до очень маленьких (намного меньше 1 мкм = 1/1000 мм = 4/10 000
дюймовые) размеры. Для идентификации полезных ископаемых СЭМ должен быть оснащен
E energy D испергирующий X -лучевой детектор (EDX)
которые могут идентифицировать элементы в минерале и пропорционально количествам
каждого элемента в минерале. По химическому составу
Минерал можно идентифицировать, например пирит имеет химическую формулу
FeS ₂ , что указывает на то, что минерал содержит только железо и серу и
в соотношении 1:2. Спектр EDX
предполагаемого пирита в угле Питтсбурга показывает именно это соотношение. Удостоверение личности
однако только с помощью элементного анализа нельзя однозначно идентифицировать минерал,
например химическая формула марказита та же FeS ₂
и другие методы должны использоваться для отделения пирита от марказита.

Формы серы: Сера известна
встречаются как в минеральном, так и в органическом
фракция угля. Методы мокрой химической сепарации, применяемые в угле
лабораториях приводит к несколько искусственному разделению серы
в угле на три формы серы или «виды» серы, пиритную серу, сульфат
сера и органическая сера. Пиритиновая сера технически связана с серой.
в минерале пирите (FeS ₂ ) в угле, но также включает серу
в марказите (также FeS ₂ ), халькопирите,
галенит,
сфалерит
и другие сульфиды в угле растворимы в азотной кислоте, но не в соляной
кислота. Сульфатная сера связана в сульфатных минералах, в углях легко растворяется
по соляной кислоте. Эти сульфаты обычно являются результатом
окисление пирита в угле и, таким образом, являются индикатором выветривания.
угля до или после добычи. Органическая сера, конечно,
сера органически связана с углем и не растворяется в соляной
или азотной кислоты. Давно известно, что сера входит в состав органических
молекул угля, но определенная часть органической серы всегда чрезвычайно
мелкие сульфидные минералы (в основном пирит) в матрице угля недоступны
мокрыми химическими методами.

Цельный уголь на основе:   Большинство
микроэлементы, а также некоторые другие анализы определяются на золе
угля, потому что при озолении (сжигании) концентрируются элементы и зола
больше подходит для стандартных методов химического анализа. Немного
элементы (сера, селен, ртуть и хлор) должны определяться на
весь уголь, потому что они очень летучие и сгорают при озолении.
Расчет всех микроэлементов и других анализов на весь уголь
позволяет проводить прямое сравнение значений на согласованной основе.

Каталожные номера:

    1. Смит,
С., (1980)

    2. ASTM,
Д121-94 (1995)

    3. Стач,
Э. и др. (1975)

Чтобы запросить конкретную информацию из опроса геолог нажмите здесь.

Последняя редакция страницы: 1 марта 2002 г.

---

Вопросы, комментарии и/или предложения направляйте веб-мастеру.

  Страница создана и поддерживается:
Геологическая и экономическая служба Западной Вирджинии
Адрес: Исследовательский центр Мон-Шато.
Съезд Cheat Lake с I-68
ПО Ящик 879
Моргантаун, Западная Виргиния, 26507-0879
Телефон: 1-800-WV-GEOLOGY (1-800-984-3656) или 304-594-2331
ФАКС: 304-594-2575
Время работы: с 8:00 до 17:00. EST, с понедельника по пятницу  

Разрешение на воспроизведение этого материала предоставляется, если подтверждение
передано Геолого-экономической службе Западной Вирджинии.

 

SCIRP Открытый доступ

Издательство научных исследований

Журналы от A до Z

Журналы по темам

• Биомедицинские и биологические науки.
• Бизнес и экономика
• Химия и материаловедение.
• Информатика. и общ.
• Науки о Земле и окружающей среде.
• Машиностроение
• Медицина и здравоохранение
• Физика и математика
• Социальные науки. и гуманитарные науки

Журналы по тематике  

• Биомедицина и науки о жизни
• Бизнес и экономика
• Химия и материаловедение
• Информатика и связь
• Науки о Земле и окружающей среде
• Машиностроение
• Медицина и здравоохранение
• Физика и математика
• Социальные и гуманитарные науки

Публикация у нас

• Представление статьи
• Информация для авторов
• Ресурсы для экспертной оценки
• Открытые специальные выпуски
• Заявление об открытом доступе
• Часто задаваемые вопросы

Публикуйте у нас  

• Представление статьи
• Информация для авторов
• Ресурсы для экспертной оценки
• Открытые специальные выпуски
• Заявление об открытом доступе
• Часто задаваемые вопросы

Подпишитесь на SCIRP

Свяжитесь с нами

	клиент@scirp. org
	+86 18163351462 (WhatsApp)
	1655362766
	Публикация бумаги WeChat

Подпишитесь на SCIRP

Свяжитесь с нами

клиент@scirp.