Что такое полупустыни: Полупустыня | это… Что такое Полупустыня?

Содержание

Природная зона полупустынь: характеристика, географическое положение, климат и почвы полупустыни, фото, картинки.

Природные зоны полупустынь – это участки суши, характеризующиеся сухим климатом со значительными суточными перепадами температуры и низким среднегодовым уровнем осадков (около 150 мм/год). Эти территории являются засушливыми, характеризуются скудным поверхностным стоком вод, что определяет повышенное содержание солей в почве. Часто водоемы и реки в этих районах склонны к пересыханию, в период засухи их дно покрывается слоем солей. В зоне полупустынь растительность в основном состоит из трав и низкорослых кустарников.

Полупустыни располагаются на всех материках, кроме Антарктиды, в трех климатических зонах: умеренной, тропической и субтропической. В них преобладают ландшафты, сформированные в результате действия сильных ветров, степной рельеф перемежается с каменными курганами или сопками.

Смотрите географическое положение зоны полупустынь на карте природных зон.

Еще одна карта, на которой обозначено расположение полупустынь.

Полупустыни умеренного пояса в Евразии тянутся от Прикаспийской низменности до границ Китая. В Северной Америке эта зона находится в предгорьях Скалистых гор и в низменностях Большого Бассейна. В Южной Америке она расположена к востоку от Анд. Климат характеризуется низкими зимними температурами (до -25 градусов) и высокими летними (до +30 градусов). Почвы бурые и светло-каштановые (рис. 1 (1)), с низким содержанием гумуса (около 2%), в их состав входит гипс и большое количество солей, местами распространены солонцы и солончаки (рис.1 (2, 3)), которые могут применяться для сельскохозяйственного оборота только при условии искусственного орошения и снижения засоленности.

Рис. 1.

Тропическая зона полупустынь в Африке сочетает черты саванны и пустыни, расположена южнее Сахары, в увлажненной зоне пустыни Намибии, на северо-востоке пустыни Калахари, также она располагается в Индии и Пакистане, на Аравийском полуострове, в Южной Америке на Бразильском плоскогорье, в Австралии. Максимальные летние температуры достигают 50 градусов, минимальные зимние температуры – около 12-15 градусов выше нуля. Преобладают красно-бурые глинистые почвы, подверженные процессам эрозии. (Рис.2)

Рис. 2.

Субтропическая зона полупустынь находится в горах Северной и Южной Америки, Австралии, Иранского нагорья, Северной и Южной Африки. Климат умеренно континентальный с летними температурами до 25 градусов, зимы характеризуются падением температур до 0 градусов с довольно редкими снегопадами. Почвы скудные серо-коричневые и сероземные с включениями щебня. (рис.3)

Рис. 3.

Полупустынная зона равнины Наллабор в Южной части Австралии.

Такыр – потрескавшаяся пересоленная почва полупустыни.

Соленое озеро.

Полупустыня в предгорьях плато Колорадо.

Низкогорье предгорий Кордильер, США, штат Аризона.

Фото ландшафта полупустыни.

Фото казахского мелкосопочника.

Тип рельефа полупустынь на низменных равнинах.

Типичные животные и растения полупустынь.

Что такое пустыни и полупустыни? | Познание

На нашей планете осталось не так много необитаемых мест. Одними из последних по-настоящему диких местностей являются пустыни и полупустыни, хотя следует подчеркнуть, что в некоторых уголках мира цивилизация прокралась и в эти враждебные земли. Ничего необычного. Мы — вид, способный приспосабливаться к окружающей среде, в которой он живет, и современные технологические достижения успешно решают большинство проблем, которые когда-то означали, что, за исключением нескольких оазисов, пустынные районы оставались практически необитаемыми. Чем пустыня отличается от полупустыни? Где в мире находятся эти районы? Какие животные обитают в этой среде? Мы отвечаем на каждый из этих вопросов ниже.

Здесь много природных зон с редкой растительностью. Тундра почти сплошь покрыта мхами и лишайниками. Саванны и степи демонстрируют немного более разнообразную флору, но все еще безлесны.  Это выливается в чрезвычайно суровый ландшафт, но это ничто по сравнению с видами, типичными для полупустынь и пустынь. 

Пустыни и полупустыни — чем они отличаются?

С биологической точки зрения пустыня — это территория, лишенная густой растительности . Разреженная растительность (небольшими куртинами), состоящая из сухих растений, суккулентов и эфемерных растений, занимает до 10%. площадь этих участков. 

С точки зрения климата пустыни — это районы с крайне малым количеством осадков . Во многих местах они не превышают 100 мм в год, а также в мире есть районы, где осадки выпадают раз в несколько лет.

Говоря о пустынях, большинство людей имеют в виду огромные песчаные территории, где температура воздуха днем ​​часто превышает 50 градусов по Цельсию. Эта ассоциация абсолютно верна, но следует отметить, что только в отношении жарких пустынь. Нельзя не учитывать, что некоторые пустыни умеренные или даже холодные . Примером может служить Гоби — пустыня, расположенная на юге Монголии и севере Китая.  В то время как летом температура здесь высокая (превышает 40 градусов по Цельсию), зимой ее значение опускается ниже -40 градусов по Цельсию. 

Пустыни следует разделять не только по преобладающему климату, но и по характеру субстрата. В этом подходе различают:

  • песчаные пустыни (песчаная местность с многочисленными дюнами),
  • глинисто-глинистые пустыни (их характерная черта – подсыхающие трещины),
  • скалы и каменные пустыни (их поверхность покрыта скальной коркой или каменным материалом),
  • гравийные пустыни (покрытые окутанным каменным материалом),
  • солончаковые пустыни (покрытые слоем пыли с примесью соли).

Другой характерной особенностью пустынь является полное отсутствие постоянной речной сети . Там есть только периодические и эпизодические реки. В некоторых местах встречаются и транзитные реки, т.е. те, исток которых находится вне пустынной местности. Озер немного и в большинстве случаев — соленые . 

Однако даже в пустыне есть места, где грунтовые воды находятся достаточно близко к поверхности, чтобы корни растений могли добраться до своего зеркала.  Речь идет об оазисах, где вытекающие подземные воды создают водоемы. 

Полупустыни – пустынноподобные территории. Разреженная растительность, лишенная компактного характера, занимает от 10 до 50%. их поверхность — больше, чем в случае с пустынями, потому что там больше осадков . Как и в пустыне, здесь есть сухоцветы, суккуленты и эфемеры, с той разницей, что изреженного растительного покрова здесь несколько больше. 

Полупустыни чаще всего встречаются в краевых зонах пустынь и составляют территорию, отделяющую их от степей . В качестве промежуточного образования она плавно перетекает в следующие зоны. 

Возникновение пустынь и полупустынь

Самые большие площади пустынь расположены в тропическом климатическом поясе . Это включает:

  • пустыни Северной Африки (включая Сахару),
  • пустыни Южной Африки (Калахари и Намиб),
  • пустыни Восточной Африки (находятся в Сомали, Кении и Эритрее),
  • пустыни Передней Азии (Большая Соленая пустыня, Малый и Большой Нефу, Сирийская пустыня, Пустыня Лот, Тар, Негев),
  • пустыни Австралии (пустыня Симпсона, Малая и Большая песчаная пустыня, пустыня Гибсона).

Немного меньшие пустыни находятся в Перу, Чили и на севере Мексики. Холодные пустыни, напротив, расположены на западе США (Великая Соленая Пустыня) и в Средней Азии (Гоби, Такла-Макан, Кызыл-Кум и Кара-Кум).

В то время как полупустыни чаще всего являются границей пустынь, местами они проявляются как отдельные области . Следует отметить Патагонию, северо-восточную часть Бразилии, а в Европе — Испанию и Сицилию. 

Пустынные и полупустынные животные

Климат пустынь не способствует развитию многих видов животных. Недостаток воды, незначительная влажность воздуха, значительное количество солнечных лучей и сопутствующая ей высокая температура, для которых характерны значительные колебания, скудный растительный покров, переходящий в недостаток пищи и естественных укрытий, — вот основные факторы, ответственные за малочисленность пустынных видов. .

Наиболее многочисленны беспозвоночные — скорпионы, саранча, термиты и муравьи. Улиток там тоже мало. Для пустынного ландшафта также характерны рептилии — змеи (например, гремучая змея и пустынный тайпан), ящерицы (например, игуаны, агамы, вараны и гекконы) и черепахи.  Группа позвоночных также представлена ​​млекопитающими, хотя и не столь многочисленными, как рептилии . Наиболее многочисленны грызуны и копытные, включая верблюдов, газелей и антилоп. Есть также хищные млекопитающие, такие как лиса фенек и гиена. Среди птиц первыми упоминаются грифы. Другие виды, такие как пустынная куропатка, степные и белые птицы, встречаются в основном в полупустынях. 

Пустыни и полупустыни — природа

Растительность пустынь и полупустынь бедна в видовом отношении. Он ограничен сухими растениями и суккулентами, такими как кактусы, опунции и агавы . В пустынях и полупустынях встречаются также эфемерные виды, которые развиваются и размножаются только после редких осадков.

Непревзойденный темп эволюции ледяных растений полупустынь Южной Африки

  • Опубликовано:
  • К. Клак 1 ,
  • Г. Ривз 2 и
  • Т. Хеддерсон 1  

Природа
том 427 , страницы 63–65 (2004 г.)Процитировать эту статью

  • 1417 доступов

  • 242 Цитаты

  • 3 Альтметрический

  • Сведения о показателях

Abstract

Суккулент Кару — это засушливый регион, расположенный вдоль западного побережья южной части Африки. Флористически этот регион является частью Большой Капской флоры 1 и считается одной из 25 горячих точек биоразнообразия Земли 2 . Из примерно 5000 видов, встречающихся в этом регионе, более 40% являются эндемиками 3 . Aizoaceae (ледяные растения) доминируют в Суккулентном Кару как по количеству видов (1750 видов из 127 родов), так и по плотности покрытия 3,4 . Здесь мы показываем, что хорошо поддерживаемая клада внутри Aizoaceae, представляющая 1563 вида, почти исключительно эндемичных для южной части Африки, диверсифицировалась совсем недавно и очень быстро. Предполагаемый возраст этого излучения составляет от 3,8 до 8,7 миллионов лет (млн лет назад), что дает скорость диверсификации для каждой линии 0,77–1,75 на миллион лет. И количество вовлеченных видов, и скорость эволюции намного превосходят таковые для любой ранее постулируемой радиации континентальных или островных растений 9.0010 5,6,7 . Диверсификация группы тесно связана с происхождением нескольких морфологических признаков и одного анатомического признака. Поскольку маловидовые клады, лишенные этих признаков, встречаются в очень похожей области распространения, мы предполагаем, что эти характеристики являются ключевыми нововведениями, которые способствовали этому излучению.

Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение

Соответствующие статьи

Статьи открытого доступа со ссылками на эту статью.

  • Связь эволюции развития стеблевой сосудистой системы у Nyctaginaceae и ее корреляции с габитусом и видовой диверсификацией

    • Исраэль Л. Кунья Нето
    • , Марсело Р. Паче
    •  … Вероника Ангьялосси

    ЭвоДево
    Открытый доступ
    29 января 2022 г.

  • Взгляд на историческую совокупность глобальных флор засушливых земель: диверсификация Zygophyllaceae

    • Шэн-Дань Ву
    • , Линь-Цзин Чжан
    •  … Вэй Ван

    BMC Эволюционная биология
    Открытый доступ
    09 ноября 2018 г.

  • Очаг биоразнообразия как очаг эволюции: захватывающее излучение эрики в Капской флористической области

    • М. Д. Пири
    • , Э. Г. Х. Оливер
    •  … Д. У. Беллштедт

    BMC Эволюционная биология
    Открытый доступ
    17 сентября 2016 г.

Варианты доступа

Подписаться на журнал

Получить полный доступ к журналу на 1 год

199,00 €

всего 3,90 € за выпуск

Подписаться

Расчет налогов будет завершен во время оформления заказа.

Купить статью

Получите ограниченный по времени или полный доступ к статье на ReadCube.

32,00 $

Купить

Все цены указаны без учета стоимости.

Рис. 1. Анализ экономичности.

Ссылки

  1. Юргенс, Н. Новый подход к региону Намиб. Часть 1: фитогеографическое подразделение. Vegetatio 97 , 21–38 (1991)

    Google Scholar

  2. Майерс, Н., Миттермайер, Р. А., Миттермайер, К. Г., да Фонсека, Г. А. Б. и Кент, Дж. Горячие точки биоразнообразия для приоритетов сохранения. Природа 403 , 853–858 (2000)

    Артикул
    ОБЪЯВЛЕНИЯ
    КАС

    Google Scholar

  3. Jürgens, N. Untersuchungen zur Ökologie sukkulenter Pflanzen des südlichen Afrika. Рукавица. Инст. Allg. Бот. Гамбург 21 , 139–365 (1986)

    Google Scholar

  4. Ихленфельдт, Х.-Д. Диверсификация в засушливом мире: Mesembryanthemaceae. год. Преподобный Экол. Сист. 25 , 521–546 (1994)

    Статья

    Google Scholar

  5. Richardson, J. E. et al. Быстрое и недавнее происхождение видового богатства флоры Капской провинции Южной Африки. Природа 412 , 181–183 (2001)

    Артикул
    ОБЪЯВЛЕНИЯ
    КАС

    Google Scholar

  6. Ричардсон, Дж. Э., Пеннингтон, Р. Т., Пеннингтон, Т. Д. и Холлонгсворт, П. М. Быстрое разнообразие богатого видами рода деревьев неотропических дождевых лесов. Наука 293 , 2242–2245 (2001)

    Статья
    ОБЪЯВЛЕНИЯ
    КАС

    Google Scholar

  7. Болдуин, Б. Г. и Сандерсон, М. Дж. Возраст и скорость диверсификации альянса гавайских серебряных мечей (Compositae). Проц. Натл акад. науч. США 95 , 9402–9406 (1998)

    Статья
    ОБЪЯВЛЕНИЯ
    КАС

    Google Scholar

  8. Шмидель, У. и Юргенс, Н. Структура сообщества на необычных островах: кварцевые поля в Саккулент-Кару, Южная Африка. Завод Экол. 142 , 57–69 (1999)

    Статья

    Google Scholar

  9. Хенди, К. Б. Лангебаанвег. Запись прошлой жизни (Южноафриканский музей, Кейптаун, 1982)

    Google Scholar

  10. Axelrod, D.I. & Raven, PH в Biology and Ecology of Southern Africa (ed. Werger, MJA) 77–130 (The Hague, Junk, 1978)

    Книга

    Google Scholar

  11. Уорд, Дж. Д., Сили, М. К. и Ланкастер, Н. О древности Намиб. С. Афр. J. Sci. 79 , 175–183 (1983)

    Google Scholar

  12. Уорд, Дж. Д. и Корбетт, И. На пути к эпохе Намиб. Трансваальский музей. моногр. 7 , 17–26 (1990)

    Google Scholar

  13. Магаллон, С. и Сандерсон, М. Дж. Абсолютные показатели диверсификации в кладах покрытосеменных. Эволюция 55 , 1762–1780 (2001)

    Артикул

    Google Scholar

  14. Эрикссон, О. и Бремер, Б. Системы опыления, способы расселения, формы жизни и скорость диверсификации в семействах покрытосеменных. Evolution 46 , 258–266 (1992)

    Артикул

    Google Scholar

  15. Мэйхью, П. Дж. Изменения в разнообразии гексаподов и что мог сказать Холдейн. Проц. Р. Соц. Лонд. Б 269 , 969–974 (2002)

    Статья

    Google Scholar

  16. Халберт, Р. К. мл. Взлет и падение адаптивного излучения. Палеобиология 19 , 216–234 (1993)

    Статья

    Google Scholar

  17. МакКьюн, А. Р. в Molecular Evolution and Adaptive Radiation (ред. Гивниш, Т. Дж. и Сытсма, К. Дж.) 585–610 (Cambridge Univ. Press, 19)97)

    Google Scholar

  18. Скотт, Л., Стинкамп, М. и Бомонт, П. Б. Палеоокружающая среда в Южной Африке на переходе от плейстоцена к голоцену. Кв. науч. Ред. 14 , 937–947 (1995)

    Статья
    ОБЪЯВЛЕНИЯ

    Google Scholar

  19. Ландрум, Дж. В. Широкополосные трахеиды в листьях родов Aizoaceae: систематическое появление нового типа клеток и его последствия для монофилии подсемейства Ruschioideae. Пл. Сист. Эвол. 227 , 49–61 (2001)

    Статья

    Google Scholar

  20. Mauseth, JD, Uosumi, Y., Plemons, BJ & Landrum, JV. Структурное и систематическое исследование необычного типа трахеид у кактусов. J. Завод Res. 108 , 517–526 (1995)

    Статья

    Google Scholar

  21. Паролин, П. Изгнание семян из плодов Mesembryanthema (Aizoaceae): механистический подход к изучению влияния морфологических структур плодов на распространение семян. Флора 196 , 313–322 (2001)

    Статья

    Google Scholar

  22. Клак, К., Хуноу, А., Ривз, Г. и Хеддерсон, Т. Филогенетическая гипотеза Aiozoaceae (Caryophyllales), основанная на четырех участках пластидной ДНК. утра. Дж. Бот. 90 , 1433–1445 (2003)

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

  23. Суоффорд, Д. Л. PAUP*4.0b2: Филогенетический анализ с использованием Parsimony (Sinauer Associates, Sunderland, Massachusetts, 1998)

    Google Scholar

  24. Fitch, WM. К определению курса эволюции: минимальное изменение для заданной топологии дерева. Сист. Зоол. 20 , 406–416 (1971)

    Артикул

    Google Scholar

  25. Фельзенштейн, Дж. Доверительные пределы филогении: подход с использованием начальной загрузки. Evolution 39 , 783–791 (1985)

    Артикул

    Google Scholar

  26. Сандерсон, М. Дж. Непараметрический подход к оценке времени расхождения при отсутствии постоянства скорости. Мол. биол. Эвол. 14 , 1218–1232 (1997)

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

  27. Rambaut, A. & Charleston, M. TreeEdit, версия 1.0 альфа 4–61 [онлайн] 〈http://evolve.zoo.ox.ac.uk/software/TreeEdit.html〉 (2000).

  28. Скотт, Л., Андерсон, Х.М. и Андерсон, Дж. М. в Растительность Южной Африки (ред. Коулинг, Р.М., Ричардсон, Д.М. и Пирс, С.М.) 62–84 (Cambridge Univ. Press, 1997)

    Google Scholar

  29. Танкард, А. Дж. и Роджерс, Дж. Позднекайнозойские палеосреды на западном побережье Южной Африки. Ж. Биогеогр. 5 , 319–337 (1978)

    Статья

    Google Scholar

  30. Викстрём, Н., Саволайнен, В. и Чейз, М. Эволюция покрытосеменных растений: калибровка генеалогического древа. Проц. Р. Соц. Лонд. B 268 , 1–10 (2001)

    Статья

    Google Scholar

Скачать ссылки

Благодарности

Мы благодарим P. Bruyns, A. Ellis и T. Verboom за критические обсуждения и комментарии, а также G. Aguilar, F. Conrad и A. Khunou за техническую поддержку. Это исследование было поддержано Национальным ботаническим институтом в Кейптауне, исследовательской группой Mesemb (Великобритания) и грантами Национального исследовательского фонда, а также Исследовательским комитетом университета Кейптауна (TAH).

Информация об авторе

Авторы и организации

  1. Болюсный гербарий, кафедра ботаники, Университет Кейптауна, 7701, Рондебош, Южная Африка

    C. Klak & T. Hedderson

  2. 6 0 Исследовательский центр Kirstenbosch, Национальный ботанический институт Кейптауна, Private Bag X7, 7735, Claremont, Южная Африка

    G. Reeves

Авторы

  1. C. Klak

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в
    PubMed Google Scholar

  2. G. Reeves

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в
    PubMed Google Scholar

  3. T. Hedderson

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в
    PubMed Google Scholar

Автор, ответственный за переписку

Соответствие
К. Клак.

Декларации этики

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих финансовых интересов.

Права и разрешения

Перепечатка и разрешения

Об этой статье

Эта статья цитируется

  • Связь эволюции развития стеблевой сосудистой системы у Nyctaginaceae и ее корреляции с габитусом и видовой диверсификацией

    • Исраэль Л. Кунья Нето
    • Марсело Р. Паче
    • Вероника Ангьялосси

    ЭвоДево (2022)

  • Скорость эволюции и адаптивное излучение

    • Таня Эрнандес-Эрнандес

    Биология и философия (2019)

  • Генетическая изменчивость среди видов Lithops и внутри них в Намибии

    • Соня Лутс
    • Хильда Нибом
    • Кристиан М. Ритц

    Систематика и эволюция растений (2019)

  • Взгляд на историческую совокупность глобальных флор засушливых земель: диверсификация Zygophyllaceae

    • Шэн-Дань Ву
    • Линь-Цзин Чжан
    • Вэй Ван

    BMC Эволюционная биология (2018)

  • Эволюционная история покрытосеменных флоры Китая

    • Ли-Мин Лу
    • Лин-Фэн Мао
    • Чжи-Дуань Чен

    Природа (2018)

Комментарии

Отправляя комментарий, вы соглашаетесь соблюдать наши Условия и Правила сообщества. Если вы обнаружите что-то оскорбительное или не соответствующее нашим условиям или правилам, отметьте это как неприемлемое.

Экология Илерета: полупустынная растительность, пастбищное животноводство и экология пресных вод

Перейти к содержимому

Предыдущий Следующий

Экология в Илерете: полупустынная растительность, пастбищное животноводство и экология пресных вод.

Мы благополучно прибыли в Илерет, взволнованные началом второй части модуля экологии (не волнуйтесь, остальные студенты тоже справились).

Кения содержит большое разнообразие сред и мест обитания в пределах своих границ. В Мпале мы наблюдали за саванной и лесной местностью, которая стала очень зеленой после обильных дождей. Мы больше не в Мпале! Учащиеся наблюдали резкие различия между растительностью полупустыни, окружающей Илерет, и растительностью Мпала в Лайкипии. Даже акации имеют разную форму. Навесы имеют широкие плоские вершины, и они медленно уменьшаются в ширине к основанию, обеспечивая как можно больше тени для корней, чтобы предотвратить испарение.

Полупустынный ландшафт вокруг Илерета. Изображенный здесь зеленый пояс растительности указывает на высохшее сезонное русло реки. эти русла рек иногда затопляются, так как уровень грунтовых вод под ними высок.

Джен и Кейт находят особую связь в пустыне.

Мэдди наслаждается видом на национальный парк Сибилой, недалеко от Илерета.

Йемане знакомится с новым окружением.

Различные растения по-разному производят энергию солнца (фотосинтез). У некоторых есть зеленые листья, которые производят сахара и крахмалы из солнечной энергии, другим требуется время для роста, и у них есть специальные клетки в коре (и много шипов), которые выполняют эту работу.

Мы отправились исследовать эту новую среду в национальном парке Сибилой. С гораздо меньшим годовым количеством осадков растительность в этой области специально приспособлена к выживанию при небольшом количестве воды, сохранению всего, что возможно, и имеет довольно серьезные методы защиты (такие как шипы, шипы или токсины). К счастью для нас, цвело несколько разных видов растений, и мы наблюдали за цветками всевозможных опылителей. Было особенно приятно посетить этот парк с доктором Дино Дж. Мартинсом, ведущим экспертом в области энтомологии и биоразнообразия.

Цветок розы пустыни. Потрясающе красивое цветовое пятно на этом пустынном пейзаже.

Бабочка с коричневыми прожилками продолжала свою миграцию – мы изучали их в Мпале – и помогали опылению по всему ландшафту.

Молочай показал нам свои прекрасные цвета.

Некоторые из этих растений очень приспособлены к этой среде. Например, роза пустыни – растение, прочно укоренившееся в каменистой почве. Он растет невероятно медленно, сохраняя энергию. Мы оценили возраст особенно большого розового дерева пустыни. Оказывается, ему около 1000 лет!

Роб проверяет крепкую восковую кору пустынной розы.

Милена размышляет о возрасте этого большого розового дерева пустыни.

Нигусс присматривается к особым листьям пустынной розы.

Джо и Кейт собирают фотографии и образцы пустынной розы.

Корни большого пустынного розового дерева прочно укрепили это растение среди скал на протяжении более тысячи лет.

Райан находит тень под большим пустынным розовым деревом.

Студенты TBI дают свои лучшие предположения о возрасте дерева.

Во время похода в парк Сибилой студенты обнаружили среди скал древние заросли нильских устриц. Этот район когда-то был под водой!

Адриадна передает своим сверстникам древнюю раковину устрицы.

Кейтлин показывает нам вблизи древних нильских устриц.

Студенты нашли по пути еще несколько скелетов. Эван нашел череп козла!

Indigofera spinosa — колючее растение, способное выживать в очень жаркой и сухой среде. В этой полупустынной среде его много, что является источником пищи для домашнего скота. Эти растения являются одними из самых распространенных в окрестностях Илерета. Поскольку они являются основным источником пищи для скота, они идеально подходят для изучения воздействия человека на растительность в результате скотоводства.

Учащиеся рассматривают маленькие растения индигоферы колючей. Они были съедены местным домашним скотом по сезонам — они могут вырасти намного выше.

Студенты ЧМТ в 2015 году начали сбор данных о высоте растений Indigofera spinosa , расположенных внутри комплекса ЧМТ «Илерет» (огороженная территория без выпаса животных) и за пределами ограды (участки частого выпаса скота). Студенты повторили это исследование в этом семестре, собрав еще один набор данных. Оказывается, вырисовывается значимая закономерность — показаны различия в размерах Indigofera spinosa растения на участках с выпасом и без него.

 

2015 г. замеры колючих растений индигоферы внутри и снаружи забора, окружающего ТБР Илерет.

Текущие измерения завитков индигоферы внутри и снаружи забора, окружающего Илерет, проведенные студентами TBI на прошлой неделе.

Подобные данные необходимы для понимания воздействия человека на окружающую среду — весьма актуального вопроса для чувствительной засушливой среды и скотоводческих сообществ, которые так сильно зависят от ее стабильности. Помогает ли выпас контролировать охват indigofera spinosa , таким образом создавая возможность для сосуществования большего разнообразия растений? Или выпас эффективно распространяет семена растений indigofera spinosa , способствуя более активному росту на ранее выпасаемых территориях? Сколько выпаса скота слишком много? Если растения слишком сильно выпасаются, восстановится ли почва под ними и примет ли другие растения? На все эти важные вопросы можно ответить с помощью методологий, которые мы изучили за последние несколько недель в области экологии растительности.

Выполнив это лабораторное задание, мы со студентами отправились навестить несколько местных семей скотоводов, живущих недалеко от комплекса TBI. Эти виды опыта важны для нас, чтобы немного понять жизнь скотоводов в этой засушливой среде. Самая большая культурная группа, окружающая TBI Ileret, — это Дассеничи. Основным заработком дассеничей является скотоводство. Мы посетили две кочевые усадьбы, в которых живут как люди, так и домашний скот, под названием 9. 0631 бомас .

Дассеничи создают места для содержания скота, собирая колючие ветки акаций и строя изгороди. Они удерживают домашний скот внутри и не допускают диких кошек, гиен или даже леопардов.

Небольшие огороженные участки иногда создаются для молодняка домашнего скота.

Дассеничи создают живые конструкции из местных растительных материалов и ненужных вещей (пластика и ткани). Это временные места для проживания, так как они перемещаются по ландшафту в зависимости от сезона дождей и засухи. Вам не нужно много, когда вы часто переезжаете.

Женщины семьи Дассенич и их дети. Они были так любезны, что позволили нам посетить их дом.

Голова бомы показывает нам, где он держит свой скот.

Йемане не может устоять перед шансом подержать мальчика на руках.

Таделе знакомится с новым членом семьи.

Райан, Кейт и Адриадна собираются вокруг нового члена семьи домашних животных — овечки!

Овечке очень комфортно с Миленой, и это делает ее счастливой.

900:30 Джен и Адриадна получают шанс подержать овечек.

Студенты против домашнего скота. Кто победит? На следующей неделе они узнают, как реконструировать свою диету с помощью анализа навоза и зубов!

Бомы вокруг ЧБИ Илерет также держат ослов – они в основном используются для перевозки вещей на большие расстояния.

Скотоводы, такие как Дассенич, должны регулировать, когда молодые животные могут кормить грудью, потому что им также необходимо собирать молоко животных для еды.

Женщина Дассенич показывает нам, как она доит коров.

Во время нашего визита мы поговорили с семьями, которые держали несколько разных видов домашнего скота: овец, коз, ослов и крупного рогатого скота. Эти бомы представляют собой простые конструкции, изготовленные в основном из природных местных материалов (таких как ветки), а также из некоторых других коммерческих материалов (пластик, гофрированная жесть и т. д.). Простота этих построек преднамеренна, поскольку эти скотоводы часто перемещаются по ландшафту в зависимости от смены сезонов дождей и засухи. Нет смысла строить кирпичный дом, чтобы через три месяца его оставить. Жизнь дассеничей зависит от здоровья домашнего скота, которое связано с сезонами и здоровьем окружающей растительности.

Мы закончили наш экологический модуль уроками по экологии пресной воды. Озеро Туркана — слегка щелочное озеро (но в нем безопасно плавать).

Вид на береговую линию. Обратите внимание на высокие камыши, в которых обитают рыбы… а иногда и крокодилы (хотя и не на этом пляже!).

Вокруг озера эволюционировали всевозможные виды. На уроке мы обсудили некоторые последствия снижения уровня озера из-за плотин для орошения реки Омо (в Эфиопии) и изменения климата. Что будет с окружающей средой и сообществами людей, окружающих озеро? Прямого ответа нет. Мы знаем, что деятельность человека и снижение уровня озера влияют на основные виды. Краеугольное животное — это вид, который вносит в окружающую среду больше, чем его собственная масса тела. Например, бегемоты питаются растительностью по краям озера, а их навоз дополняет систему питательными веществами. Это держит часть растительности под контролем, обеспечивая при этом достаточное количество питательных веществ для роста большего количества растительности. Всевозможные водные организмы питаются этой растительностью, продвигаясь вверх по пищевой цепи. Таким образом, изменения в популяциях гиппопотамов могут иметь серьезные последствия для всей экосистемы. Бегемоты и нильские крокодилы являются ключевыми видами для озера Туркана.

Здоровье экосистемы озера Туркана имеет огромное значение для окружающих животных и людей. Рыболовство составляет огромную долю экономики, окружающей озеро Туркана. Рыболовство работает в местных и глобальных коммерческих масштабах. Рыбу, такую ​​как нильский окунь и тилапия, сушат, коптят и отправляют по всей Кении и другим странам Африки. Часть этой рыбы даже отправляется через континенты в Европу и Северную Америку. Проверьте цены на нильского окуня (если сможете его найти) дома — это дорогой материал, когда он экспортируется на международном уровне. Студенты TBI часто едят эту свежую рыбу на ужин, по крайней мере, один или два раза в неделю – мы избалованы!

Хорошее научное понимание экологии озера Туркана и его окрестностей имеет отношение к здоровью диких животных, а также к экономике. Будущим поколениям ученых необходимо исследовать влияние деятельности человека (плотины, ирригация, сельскохозяйственные и человеческие отходы и т. д.), изменения климата и снижения уровня озера на экологические системы озера Туркана. Может быть, у кого-то из наших студентов появится возможность заняться такой наукой.

А пока студенты наслаждались освежающим купанием в озере.

Выход в воду. Вы можете уйти очень далеко — это довольно мелкое озеро. Самая глубокая точка озера составляет всего около 90 метров. Средняя глубина всего около 5 метров.

Студенты возвращаются на берег – осторожно, камни!

Следите за обновлениями нашего следующего модуля… Палеонтология!

Об авторе: Хилари Дьюк

Я кандидат наук. кандидат в Университете Стоуни-Брук, штат Нью-Йорк, и иметь удовольствие быть постоянным академическим директором полевой школы TBI Origins весной 2017 года.
Я изучаю технологию каменных орудий раннего плейстоцена и провожу исследования в Туркане с 2012 года. В моем диссертационном исследовании используется экспериментальный подход к изучению того, когда и как предки человека начали создавать узорчатые формы в своих каменных орудиях (< 2 миллионов лет назад).

Категории геоБлогов

  • Африканские ископаемые
  • Развитие
  • Открытие
  • События
  • Избранное
    • Липкий
  • Полевые школы
    • Глобальная полевая школа инноваций
      • Глобальные инновации 2017
      • Глобальные инновации 2018
    • Полевая школа «Истоки»
      • Осень 2016 г.
      • Осень 2019
      • Осень 2022 г.
      • Весна 2015 г.
      • Весна 2016 г.
      • Весна 2017 г.