Почвы хвойных лесов россии: Почвы лесных зон — урок. География, 8 класс.

Зона хвойных лесов / Древесные породы мира

Зона хвойных лесов (тайга) подразделяется на четыре подзоны.

В редкостойной тайге формируются редкостойные хвойные древостой ели и сосны самого низкого бонитета с покровом тундрового типа; почвы — глеевые подзолы.

В северной тайге формируются более сомкнутые, но ещё разреженные хвойные леса IV–V классов бонитета; сюда относятся юго-западная часть Архангельской области, Республика Карелия, восточная часть Ленинградской области, большая часть Вологодской области, Костромская и Ярославская области. Климат холодный, избыточно влажный, более суровый в северо-восточной части. Безморозный период 120–150 дней. Абсолютный минимум температуры от —42 до —45 °C. Годовое количество осадков 350–550 мм, испарений 100–200 мм. Почвы — суглинки и супеси, сильно оподзоленные. Распространены сфагновые болота, особенно в северной части.

Широко распространены хвойные леса, преобладают еловые, значительные площади занимают также сосновые леса. В восточной части произрастают пихта сибирская, лиственницы сибирская и даурская. В Западной Сибири на песчаных почвах преобладает сосна, но по мере приближения к северной границе сосна заменяется лиственницей сибирской. В более сырых местах примешивается кедр и берёза пушистая. В бассейне реки Енисея распространены кедрово-еловые леса с примесью сосны, лиственницы и берёзы, с богатым кустарниковым и травяным покровом.

В Восточной Сибири леса этой подзоны представлены лиственничниками низких бонитетов. В горных лесах примешивается берёза Каяндера и кедровый стланик, а по руслам рек — чозения и тополь душистый. Среди кустарников широко распространены курильский чай, малина, ольховник кустарниковый, рододендрон мелкоцветный, смородина и много разных ив. К средней тайге относятся территории, покрытые сомкнутыми древостоями хвойных пород, преимущественно III класса бонитета. В пределах европейской части России сюда можно отнести северо-восточную часть Архангельской области, восточную часть Вологодской области, северную часть Нижегородской и Пермской областей и северо-западную часть Свердловской области. Безморозный период 120–140 дней. Абсолютный минимум температуры —45 °C. Годовое количество осадков 300–600 мм. Климат более суров в северо-восточной части района. Преобладающие почвы — подзолистые суглинки; в районе много болот. Большую часть территории занимают леса; преобладают еловые леса, на лучших почвах — вместе с пихтой сибирской. На песках растёт сосна; в восточной части на почвах, содержащих известь,— сибирская кедровая сосна.

Подзона средней тайги в азиатской части условно может быть разделена на западносибирскую и восточносибирскую. Первая охватывает всю Западно-Сибирскую низменность до реки Енисея. В этот район входят Свердловская и Тюменская области, северная часть Омской и Томской областей и восточная часть (на левом берегу реки Енисея) Красноярского края. Климат более суровый, чем в расположенных в пределах тех же широт районах европейской части России. В долготном направлении с запада на восток и в широтном (с юга на север) климат становится более суровым. Безморозный период 100-126 дней. Абсолютный минимум температуры от —40 до —52 °C. Годовое количество осадков 400–500 мм. В районе, особенно в центральной его части, много заболоченных пространств. Преобладающий растительный покров — леса из хвойных пород, в которых в отличие от тайги европейской части вместо господствующей породы (ели обыкновенной) распространены ель сибирская, пихта сибирская, лиственница сибирская, сосна кедровая сибирская. Из лиственных пород распространены берёза плакучая и берёза пушистая, ива белая (в южной части района), осина, рябина обыкновенная, тополь чёрный (осокорь). Из кустарников, входящих в подлесок, распространены: бузина красная, жимолость, крушина ломкая, Дафна обыкновенная (волчеягодник).

Восточносибирская подзона средней тайги расположена на Средне-Сибирском плоскогорье, местами пересекаемом мощными хребтами, в Алдано-Ленском междуречье и на Алдано-Юдомском нагорье. Климат этого обширного района резко континентальный: зима длительная, суровая, сухая; абсолютный минимум температуры от —58 до —69 °C.  Продолжительность безморозного периода 73–102 дня. Лето короткое, довольно жаркое. Годовое количество осадков от 200 до 500 мм. Господствующий растительный покров района — леса, наиболее распространённая порода — лиственница даурская.

Средняя тайга Алдано-Ленского междуречья представлена в основном лиственницей Каяндера, по долинам рек растут ель сибирская, тополь и чозения. Местами встречается кедровый стланик. Средняя тайга Алдано-Юдомского нагорья находится под влиянием Тихого океана, и осадков здесь выпадает до 600— 700 мм в год. Климат более благоприятен (по сравнению с предыдущими участками подзоны) для произрастания древесной растительности. Господствующая порода — лиственница Каяндера, но широко распространены ель аянская, сосна обыкновенная, кедровый стланик, береза плосколистная, осина. Из кустарников — дерён сибирский, жимолость съедобная, рододендрон золотистый, ольховник, шиповник и др.

К южной тайге относятся территории с господством хвойных лесов высоких классов бонитета, с хорошо развитым травяным покровом и слаборазвитым моховым (чаще в виде отдельных пятен). Эта подзона хорошо развита в виде сплошной полосы только на Русской равнине и в Западной Сибири. В европейской части подзона включает юго-западную часть Ленинградской области, Псковскую область, западную часть Новгородской области и Эстонию. Климат здесь сравнительно мягкий — приморский. Безморозный период 125–160 дней. Абсолютный минимум температуры —35 °C. Годовое количество осадков 500–650 мм. Почвы подзолистые: суглинистые и супесчаные. Наблюдается большая заболоченность. На суглинистых и супесчаных почвах преобладают еловые леса, на песках — сосновые. Характерно распространение вдоль рек ясеня обыкновенного, а в лесах — липы.

За Уралом в эту подзону входит часть хвойных лесов Свердловской и Новосибирской областей, Красноярского края, Иркутской области, Бурятии, юга Якутии, Амурской области, Хабаровского края и др. Эти леса состоят преимущественно из ели, пихты сибирской и сосны сибирской кедровой, а также лиственницы даурской. Зона хвойных лесов в целом так же, как и её подзоны, имеет свою аналогию и в горнопоясной растительности. Для горных темнохвойных южно-таёжных лесов характерно развитие крупнотравного покрова, часто с преобладанием папоротников. Горные леса алтайско-саянского типа включают юго-восточную часть Алтайского края, Республику Горный Алтай, восточную часть Казахстана, большую часть Кемеровской области, Республику Хакасию и юго-западную часть Красноярского края, Республику Тыва и юго-западную часть Бурятии. Климат довольно суровый, с холодной снежной зимой (абсолютный минимум температуры —52 °C) и тёплым, сравнительно влажным летом. Годовое количество осадков 500 мм. Продолжительность безморозного периода 122 дня. В лесах распространены пихта сибирская, ель сибирская, сосна кедровая сибирская, лиственница сибирская и сосна обыкновенная.

Хвойная охотская тайга охватывает прибрежную полосу Охотского моря от Охотска до Удского района и низовьев реки Амура, а также северную часть острова Сахалин. Продолжительность вегетационного периода 107–118 дней. Абсолютный минимум температуры от —40 до —42 °C.  Годовое количество осадков 300–450 мм. Древесная растительность района представлена хвойными лесами без примеси широколиственных пород и относится к области охотско-камчатской флоры. Главные лесообразующие породы ель аянская, пихта белокорая, берёза каменная и лиственница даурская. Горные склоны покрыты преимущественно елово-пихтовыми лесами. В долинах, на заливаемых при разливе рек площадях, распространены также елово-пихтовые леса с примесью лиственных пород: берёзы пушистой и тополя душистого. В подлеске встречаются рябина, спирея, шиповник, дерён сибирский и др., в пойменных лесах — ива прутьевидная, чозения крупночешуйчатая (ива пирамидальная) и другие виды ив, ольха дальневосточная и др.

Хвойные леса — По-Сибири

Хвойные леса – самые распространенные лесные массивы на планете Земля. Широкой каймой охватывают зеленые просторы северные регионы планеты. На отдельных участках ширина лесной полосы составляет более 1000 км. Сочетание климатических условий, состава почвы и неспособность выжить многих видов растительности в суровых температурных режимах позволило хвойным массивам занять доминирующую позицию.

Содержание

  • 1
    Что такое хвойные леса
  • 2
    Особенности хвойного леса
  • 3
    Классификация
  • 4
    Где растут хвойные леса
  • 5
    Климат хвойных лесов
  • 6
    Почвы хвойных лесов
  • 7
    Ярусы хвойного леса
  • 8
    Деревья хвойного леса
  • 9
    Растительность хвойного леса
  • 10
    Животные хвойного леса
  • 11
    Северные хвойные леса
  • 12
    Хвойные леса России
  • 13
    Экологические проблемы хвойных лесов

Что такое хвойные леса

К хвойным лесам относят участки природной зоны, растительность (деревья) которой в основной массе состоит из вечнозеленых пород. Ореолом обитания являются северные широты. Для южных территорий характерны произрастания отдельных представителей вечнозеленых деревьев. Небольшие хвойные леса встречаются в горах Австралийского материка и на территории Южноамериканского континента.

Хвойные леса бывают вечнозелеными, с опадающей хвоей, произрастающие в болотистых местностях. Кроме того, выделяют светлохвойные и темнохвойные леса.
К хвойным лесам относят массивы, основная масса которых – это деревья с хвоей вместо листьев. Особенностью является их способность оставаться зелеными в течение всего года, непрерывно участвуя в фотосинтезе. Иголки у них не опадают осенью.

Перепады температуры листочки в виде иголок переносят легко за счет воскового покрытия. Это помогает сберегать влагу во время морозов и ветров. Ветви у таких деревьев растут слегка вниз, при этом обладают повышенной гибкостью. Толстый слой снега соскальзывает с веток и деревьям не причиняется вред. Семена у хвойных пород деревьев формируются в шишках, чешуйки которых надежно укрывают от непогоды, так как вечно зеленые деревья растут преимущественно в прохладном климате. Наиболее благоприятной средой обитания являются широты с морозными зимами и непродолжительным летним теплом. В короткий летний период успевают раскрыться конусы – цветки хвойных деревьев.

Хвойные леса произрастают в основном на кислых почвах, некоторые лучше себя чувствуют на песчанике. Род лиственниц является исключением из правил большого семейства хвойного леса. Лиственница сбрасывает в начале осени хвою, которая предварительно желтеет и подсыхает.
Каждый вид приспособлен для выживания в суровых климатических условиях северных широт.

Особенности хвойного леса

Главная особенность хвойного массива – неопадающие иголки и зеленый цвет. Форма кроны у деревьев, как правило, в виде пирамиды, что помогает зимой плавному сползанию снега. Непрерывный рост в течение года позволяет достичь в высоту отдельным представителям свыше 100 метров.

Другой важной особенностью является отсутствие подлеска и среднего яруса в экосистеме леса. Плотность крон верхнего яруса плохо пропускает солнечные лучи. Компенсирует это разнообразие нижнего слоя, расположенного в прикорневой зоне деревьев. Тенелюбивые растения соседствуют с могучими великанами, наслаждаясь теплом и питаясь продуктами распада от опавших иголок. Кислая почва с плодородным верхним слоем постоянно обновляется благодаря участию нитевидных грибов, перерабатывающих опавшие иголки.

Классификация

Евразийские хвойные леса. Преобладают в восточных регионах сибирские виды сосен, пихт и лиственниц. На Западе состав деревьев немного иной – это, преимущественно, обыкновенные сосна и ель.

Североамериканский хвойный лес. Большое распространение получили белые и черные ели, пихты бальзамические.

Тропический и субтропический. Отличается большим количеством высокорослых кипарисов, кедров и мощных секвой.
Особенностью светлохвойных массивов является распространение таких деревьев как сосна и лиственница. В темнохвойном лесу доминируют ели и пихты.

Где растут хвойные леса

Преимущественно ареал произрастания – северные широты. Самый большой ареал обитания – тайга Северной Европы и России. Много лесных хвойных массивов на территории Северной Америки. Отдельные участки встречаются в горной местности Австралии. Еще реже можно увидеть на территории Южной Америки.

Обусловлено это, прежде всего. Климатическими условиями. Для комфортного роста вечнозеленым деревьям нужны пониженные температуры и определенная влажность. Теплая погода с засушливым летом непригодна для хвойных пород. Также ели и пихты предпочитают закисленную почву.

Климат хвойных лесов

Одной из составляющих роста деревьев и поддержания соответствующего климата внутри хвойного леса является количество выпадающих осадков и их равномерность в течение года.

Средний показатель колеблется в пределах от 300 до 900 мм в год, что благоприятно сказывается на росте деревьев. При этом разница влажности определяется местонахождением леса. Северные бореальные леса произрастают в условиях суровых снежных зим, с сухим воздухом, а лето отличается влажностью и прохладой. Леса, расположенные в умеренных широтах, получают 2000 мм осадков, которые распределяются равномерно в течение всего года.

Средняя температура в зимнее время колеблется около -100C, при этом понижения часто держатся на отметке -400C. Летом термометр показывает среднее значение в районе +100C.

Почвы хвойных лесов

Почвы хвойных лесов кислые, известные как подзолы. Они отличаются наличием плотного слоя гумуса в верхних слоях, в котором много разных грибов. Грибы выполняют функцию микроорганизмов, перерабатывая опавшие иголки в полезные вещества, пригодные для питания деревьев и прикорневой растительности. Закисленные почвы благоприятны для мха и лишайника, представителей семейства папоротниковых. Для лиственных деревьев повышенное содержание кислоты в почве опасно, так как ведет к гибели деревьев.

Ярусы хвойного леса

Традиционно лесная экосистема подразделяется на три яруса, состоящих из деревьев, кустарников и травяной растительности. Не стала исключением и экосистема хвойных лесов. Самым многочисленным является верхний ярус, состоящий из вечнозеленых хвойных деревьев. Густые кроны высоких деревьев устремляются вверх, создавая тень в прикорневой зоне.

Разнообразие видов и подвидов насчитывает более 400 разновидностей деревьев. Самыми яркими представителями являются ели – обыкновенная, белая и черная, голубая, сибирская, корейская и многие другие. Много разновидностей у сосен, пихт и лиственниц.

Средний ярус в хвойных лесах практически отсутствует. Немногочисленные кустарники встречаются в местностях, где преобладают светлохвойные леса. Связано это с недостаточным количеством солнечных лучей под широкими ветвями деревьев.

Нижний ярус облюбовали виды стелющихся кустарников, мха, лишайников, папоротников и небольшого количества трав. Отличаются они все своей способностью выживать в затененных и влажных условиях. Традиционно хвойные леса являются благоприятным местом для роста голубики, черники, брусники и клюквы.

Деревья хвойного леса

Самыми распространенными представителями хвойных деревьев являются ели, сосны, пихты и лиственницы. Выделяют ель обыкновенную, черную, серебристую, российскую. Широко распространена сосна обыкновенная и карибская. На территории России преобладает сибирская кедровая сосна. В лесах встречается несколько видов кедровых и пихтовых деревьев.

Большинство представителей вечнозеленых деревьев имеют смолистую кору, что опасно во время пожаров. Но отдельные представители, такие, как секвойи, напротив, устойчивые к возгоранию благодаря коре. Такой же особенностью обладает сосна банкса и белоствольная сосна.

Сосна утонченная, а вернее ее семена, спрятанные в шишках, прорастают только после лесных пожаров. Высокая температура активирует раскрытие чешуек.

Лиственница европейская – единственное дерево хвойного семейства, которое сбрасывает хвою в конце лета.

Растительность хвойного леса

Затененность нижних ярусов хвойного леса определяет виды и сорта растительности, которая способна приспособиться к экстремальным условиям произрастания. Комфортные условия на закисленных почвах созданы для разных сортов папоротников и немногочисленных травяных видов растений.

Стволы деревьев в прикорневой зоне, ветви, земля в затененных местах леса сплошь покрыта мхами и лишайниками.
Встретить цветущее растение в хвойном лесу удается редко, если семена случайно принес ветер или принесла в желудке птица. Однако небольшие ягодные кустики не только цветут, но и обильно плодоносят. Это брусника, черника, голубика. В болотистой местности много клюквы.

Животные хвойного леса

Самым многочисленным и разнообразным по видам является семейство пернатых. Более 150 видов разновидностей птиц гнездятся на территории лесных массивов.

Затененность хвойных лесов хорошо переносят клесты и дятлы. С ними прекрасно соседствуют корольки, свиристели, синицы. Для птиц характерно обустройство гнезд в дуплах. Питаются пернатые мошкарой и семенами, добытыми из шишек.
На земле в норах и древесных укрытиях находят убежище мыши-полевки, землеройки. Хвойные леса – это рай для белок и куниц. Традиционные обитатели из млекопитающих – лоси и олени. Самые распространенные хищники – волки, тигры, ведущие охоту на земле и рыси – нападающие с деревьев.

Всевозможная мошкара, наряду с мухами и комарами – обычные обитатели нижних ярусов хвойных лесов. Причем во влажном климате их наблюдается огромное количество. Низкая температура воздуха неблагоприятна для представителей семейства хладнокровных. Лягушки, змеи и ящерицы немногочисленны, преимущественно встречаются в умеренных широтах.

Особую разновидность прикорневых обитателей составляют нитевидные грибы. Споры обволакивают опавшие иголки, разлагают их, перерабатывают в полезные микроэлементы, которые вновь поступают в дерево. Они выполняют роль дождевых червей, которые не водятся в хвойных лесах.

Северные хвойные леса

Хвойные леса Севера, например, расположенный в Сибири, получили название бореальных лесов. К их числу принадлежат и лесные массивы Северной Америки, территории Северной части Европы, Скандинавии. Российские и монгольские леса тоже входят в эту многочисленную категорию.

Особенностью является сокращенный вегетационный период, который длится 130 дней. Из наиболее интересных деревьев – кипарисы, секвойи, кедры, которые вырастают свыше 100 метров, имеют идеально ровный ствол и пирамидальную форму кроны. Ветви у этих гигантов близко расположены и наклонены вниз.

Хвойные леса России

На долю хвойных лесов в общем массиве лесной территории России приходится 2/3 части. Ни в одной стране мира нет такого богатого природного наследия.

Территории, занятые хвойными лесами расположены в тайге, простирающей свои границы в северных регионах и в европейской части России. Границы тайги доходят до Дальнего Востока, включая территории Западной и Восточной Сибири.
Северные территории тайги, соседствующие с тундрой, состоят из елей и невысокой растительности. По мере удаления от тундры, лес густеет, появляются сосны.

Средняя часть тайги – это, в основном, лиственница и сосны. Южная – более разнообразна по составу деревьев. Здесь растут ели, сосны, кедры, пихты, лиственницы.

Хвойные леса России имеют ярко выраженный верхний ярус, сформированный густой кроной и нижний, с небольшим разнообразием растительности.

Особенностью тайги является наличие огромных заболоченных участков, в которых также растут ели, правда не такие высокие. Кроны у таких деревьев не сильно развиты.

Экологические проблемы хвойных лесов

Проблема охраны окружающей среды и сохранности природных ресурсов стоит очень остро в современном мире. Страдают от достижений человеческой цивилизации и хвойные леса. Самая серьезная проблема, с которой не удается справиться – выпадение кислотных дождей.

Выбросы вредных веществ с работающих предприятий и электростанций попадают в атмосферу земли. Потоки воздушных масс устремляются в районы традиционного произрастания хвойных пород деревьев. Порядка 25 стран Европы заявляют о вреде, который наносят выпадающие осадки. Подобные тревожные тенденции зафиксированы в Баварии, Карелии, Сибири.

Вредными примесями, проникающими в атмосферу, считаются диоксид серы и окись азота. Работающие по всему миру электростанции в огромных количествах выбрасывают химические соединения. Развитие автомобильной промышленности идет параллельно с увеличением вредных выбросов окиси азота.

Бесконтрольные заготовки бореальных лесов могут привести к исчезновению огромного количества лесов.
Хвойный лес имеет огромное значение для промышленности. Быстрорастущие деревья (40-50 лет) выращивают в специальных питомниках для последующих вырубок. Хвойные породы древесины мягкие, податливые для промышленного использования. Хвойная древесина нашла применение в бумажной промышленности, строительстве, из нее изготавливают мебель.

Ботаника — Русская тайга

Хвойные деревья

В тайге растут самые разнообразные хвойные деревья. Хвойные деревья, также известные как вечнозеленые растения, представляют собой деревья с длинными заостренными иглами вместо широких листьев и шишек, содержащих семена для размножения. Обычно они густо сгруппированы на больших территориях, называемых лесом. Хвойные в изобилии обитают на северных широтах России, потому что они предпочитают прохладный климат, который предлагает этот биом. Эти высокие, огромные деревья могут достигать средней высоты 25 м и жить до 5000 лет! Давайте исследовать и узнавать о различных типах хвойных деревьев!

Фото Джона Хаслама с Flickr CC

Сосна

Кедр сибирский

Сосна, пожалуй, самый известный вид хвойных деревьев. Они широко распространены в российской тайге, поэтому их называют доминирующими деревьями таежного биома. Они предпочитают хорошо дренированную кислую почву и могут вырасти в среднем до 45 метров. Количество сосен уменьшается, потому что сосновая древесина используется людьми в таких целях, как столярное дело, строительство, производство бумаги и украшения дома во время рождественского сезона. Сосны могут жить от пары сотен до нескольких тысяч лет.
Забавный факт: знаете ли вы, что самой старой живой сосне в мире 4845 лет?

«Снежная сосна» Фото Джека Брауэра

Возможно, вы не слышали о деревьях сибирского кедра, но это одно из самых значимых деревьев в таежном биоме. Деревья сибирского кедра выделяются среди других видов деревьев своей высокой эффективностью в улучшении качества воздуха. Они также производят ценные кедровые орехи, богатые питательными веществами; они часто используются в аптеках в медицинских целях. По этим причинам сибирский кедр также называют «королем тайги».

Фото Crusier из Википедии CC

Лиственница

Бумажная береза ​​

«Mélèze en Aumne» — Изображение из Википедии CC

Лиственница очень тонкая и не такая распространенная, как сосны или кедры, но это очень особенное дерево; он может выдерживать низкие температуры до -70 ° C и является одним из единственных лиственных хвойных деревьев (ежегодно сбрасывает листья) в этом биоме. Они вырастают от 25 м до 50 м в высоту.


Береза ​​узнаваема по коре от белого до красноватого цвета. Кору можно легко очистить до бумажных листов, а также получить сок, богатый витамином С и сахаром. Древесина используется для изготовления мебели, каноэ и кухонной утвари.

«Скручивающаяся кора бумажной березы» — изображение из Википедии CC

Мхи

Мхи преобладают на территории русской тайги; они похожи на теплые губчатые одеяла, которые не дают почве промерзнуть. В русской тайге можно встретить множество видов мхов, но давайте познакомимся с двумя самыми интересными и уникальными видами мхов.

Ягельный мох

Ягельный мох, также известный как мох карибу, широко распространен в тайге и служит почвенным покровом. Хотя они и называются оленьим мхом, на самом деле они являются лишайниками, что указывает на то, что они являются разновидностью грибка, а не растения. У них очень медленный темп роста: около 4 мм роста в год. Ягель назван так потому, что северные олени питаются этим лишайником круглый год.​

«Карибу Мосс» — Изображение из Википедии CC

Сфагнум

Изображение ©torange.biz CC

Фото Питера Стивенса через Flickr CC

Сфагнум, очень впитывающий вид мха, может расти во многих разных биомах. Сфагнум важен для растений, составляющих тайгу, потому что он имеет кислый рН, поэтому растения, предпочитающие кислую почву, зависят от сфагнума. Сфагнум также известен как торфяной мох.

Фото Naturegirl 78 через Flickr CC

Фото tuchodi через Flickr CC

Ягодники

В тайге можно найти много видов ягод. Они являются основным источником пищи для животных, которые там живут. Они богаты питательными веществами и очень вкусны!​

Дикая земляника

Водяника

Земляника, наверное, самая вкусная ягода в этом биоме. Они полны витамина С и клетчатки, и как только вы начнете употреблять эти ягоды, вы не сможете остановиться, потому что они так хороши!

Водяника пурпурно-черная и, в отличие от земляники, бедна питательными веществами. Их можно есть или служить почвопокровным растением.

Фото Дэвида Хошора через Flickr CC

Изображение через Рэя Вудса / Plantlife CC

Инвазивные растения

Из-за экстремальных условий в этом биоме удается выжить лишь нескольким видам растений, поэтому экзотические растения почти не встречаются. Они должны быть способны адаптироваться к холодному климату. Сосновые иголки, которые падают на землю, делают почву кислой, что затрудняет рост других растений. Благодаря изменению климата и деятельности человека этот биом теперь начинают заселять чужеродные растения.

Клен ясенелистный

фото Джейсона Биггерстаффа через bio.brandeis CC

Это растение распространено в бореальных лесах Северной Америки, но может нанести вред российской тайге. В начале 20 века коренные жители завезли в Сибирь растения клена ясенелистного, так как его древесина была очень ценным материалом. Клен ясенелистный начал саморазмножаться и уничтожать окружающие его растения. По сей день его древесина используется для изготовления очень дорогой мебели.

фото Джейсона Биггерстаффа через bio.brandeis CC

Ива xanthifolia

Iva xanthifolia, или болотница гигантская, — вредоносное растение, переносчик болезней и аллергии. Он произрастает в прериях Северной Америки. Давным-давно его семена были завезены в Евразию в качестве корма для птиц. Он стал распространяться посредством ветроопыления и наносить вред не только растениям, но и людям, обитающим в этом биоме.

Изображение из Википедии CC

Адаптации

Хвойные деревья хорошо приспособлены к короткому вегетационному периоду и экстремальным зимним холодам. Зимой температура может опускаться до -60°C, что делает практически невозможным выживание растений, но хвойные деревья нашли способ приспособиться к такой погоде. Чтобы их иглы не замерзали, они производят соки.
Другое их название, вечнозеленые, указывает на другую адаптацию; они остаются зелеными в течение всего года. Наличие листьев круглый год жизненно важно для выживания растения, поскольку у растения ограниченная энергия; они не получают много солнечного света и питательных веществ из почвы. Таким образом, они должны использовать свою энергию для роста, а не для производства листьев. У них также есть неглубокие корни, чтобы поглощать как можно больше воды из тонкой, бедной питательными веществами почвы.
Вы когда-нибудь видели, как животные поедают хвою вечнозеленых деревьев? Очевидно, нет, потому что они несъедобны. Поскольку иголки играют такую ​​жизненно важную роль, деревья не хотят их терять. Следовательно, иглы производят химическое вещество, которое отпугивает животных от их поедания.

Изображение через Buzzle CC

Мох тоже приспосабливается к окружающей среде. Сфагнум, или торфяной мох, создает свою собственную среду обитания, растущий очень близко к земле из-за отсутствия сосудистых тканей.

Виды, находящиеся под угрозой

Зимой погода ОЧЕНЬ ХОЛОДНАЯ. Зима — сложный сезон для растений, поскольку они борются за выживание. Кажется, что только самые сильные, наиболее приспособленные виды выдерживают зиму. Тип мха, получивший научное название Orthodontopsis bardunovii, кажется, в значительной степени борется. Это растение занесено в список исчезающих растений России по нескольким причинам, включая облесение и неприспособленность. Как и другие виды мхов, он растет на древесине и во влажных местах. Изображение Orthodontopsis bardunovii найти невозможно, поэтому вот иллюстрация растения: ​

Симбиоз

Существует 3 основных типа симбиотических отношений: комменсализм, мутуализм и паразитизм. В русской тайге можно наблюдать ряд взаимодействий между двумя растениями. Наиболее различимой связью в тайге/бореальных лесах России является связь между мхами и хвойными деревьями. Мхи будут расти на северной стороне деревьев, потому что это обеспечивает тень летом, чтобы предотвратить высыхание мхов. Это пример комменсализма, потому что мхи извлекают выгоду из этих отношений, но деревья не извлекают выгоды и не получают вреда.

Изображение через Pinterest

Пространственно-временные изменения в бореальных лесах Сибири за период 1985–2015 гг.

на фоне изменения климата

Абди Х.: Частичная регрессия методом наименьших квадратов и проекция на латентные
структурная регрессия (регрессия PLS), Wiley Interdiscip. Преп. Вычисл.
Stat., 2, 97–106, https://doi.org/10.1002/wics.51, 2010. 

Эйткен, С. Н., Йеман, С., Холлидей, Дж. А., Ван, Т., и Кертис-Маклейн, С.:
Адаптация, миграция или истребление: последствия изменения климата для деревьев
популяции, Эвол. Прил., 1, 95–111,
https://doi.org/10.1111/j.1752-4571.2007.00013.x, 2008. 

Алибахши С., Наими Б., Хови А., Кроутер Т. В. и Раутиайнен М.:
Количественный анализ связей между структурой леса и поверхностью земли
альбедо в глобальном масштабе, Remote Sens. Environ., 246, 1–12,
https://doi.org/10.1016/j.rse.2020.111854, 2020. 

Эллисон, С.Д. и Треседер, К.К.: Влияние изменения климата на микробную
разложение в бореальных почвах, Fungal. экол., 4, 362–374,
https://doi.org/10.1016/j.funeco.2011.01.003, 2011. 

Ассири, А.: Классификация аномалий с использованием случайного генетического алгоритма
модель леса для обнаружения сетевых атак, Comput. Матер. Контин., 66, с.
769–778, https://doi.org/10.32604/cmc.2020.013813, 2021. 

Балши, М.С., Макгуайр, А.Д., Даффи, П., Фланниган, М., Киклайтер, Д.В.,
и Мелилло, Дж.: Уязвимость накопления углерода в бореальных районах Северной Америки.
лесов к лесным пожарам в 21 веке, Global Change Biol., 15,
1491–510, https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2009.01877.x, 2009 г..

Баричивич Дж., Бриффа К.Р., Минени Р.Б., Осборн Т.Дж., Мелвин Т.М.,
Сиаис П., Пиао С. и Такер К. Крупномасштабные изменения растительности.
вегетационный период и годовой ход атмосферного CO 2 на высоких северных широтах
широты с 1950 по 2011 г., Global Change Biol., 19, 3167–3183,
https://doi.org/10.1111/gcb.12283, 2013. 

Брандт, Дж. П.: Протяженность бореальной зоны Северной Америки, Environ. Преподобный,
17, 101–161, https://doi.org/10.1139/A09-004, 2009. 

Брейман, Л.: Случайные леса, Мах. Уч., 45, 5–32,
https://doi.org/10.1016/j.rse.2020.11185410.1023/A:1010933404324, 2001.

Buermann, W., Parida, B., Jung, M., MacDonald, G.M., Tucker, C.J., и
Райхштейн, М.: Недавний сдвиг в реакции на озеленение бореальных лесов Евразии может
ассоциироваться с более теплым и сухим летом, Geophys. Рез. Летта, 41,
1995–2002 гг., https://doi.org/10.1002/2014GL059450, 2014. 

Ча, Ю., Ни, С. С., и Ян, С.: Эффективный подход к автоматическому
Извлечение городского землепользования из TM Imagery, Natl. Remote Sens. Bull., 1, 37–40,
https://doi.org/10.3321/j.issn:1007-4619.2003.01.007, 2003. 

Чен, К., Хе, Б., Го, Л., Чжан, Ю., Се, X., и Чен, З.: Идентификация
критические климатические периоды для роста растительности в Северном полушарии,
Дж. Геофиз. Рез.-Биогео., 123, 2541–2552,
https://doi.org/10.1029/2018JG004443, 2018. 

Чен, Дж., Юань, З.Ю., Пэн, Дж., Чен, Л., Хуан, Х.З., Чжу, Дж.В., Лю, Ю.,
и Ли, Х.Ф.: DASNet: Полностью сверточные сиамские сети с двойным вниманием
для обнаружения изменений в спутниковых изображениях высокого разрешения, IEEE J. Stars.,
14, 1194–1206, https://doi.org/10.1109/JSTARS.2020.3037893, 2021. 

Чонг, И. Г. и Джун, С. Х.: Эффективность некоторых методов выбора переменных
при наличии мультиколлинеарности Chemometr. Интел. лаб., 78, 103–112,
https://doi.org/10.1016/j.chemolab.2004.12.011, 2005. 

Климент, Ф., Момпарлер, А., и Кармона, П.: Ожидание кризиса банка в
Еврозона: подход с экстремальным повышением градиента, J. ​​Bus. Рез., 101, ул.
885–896, https://doi.org/10.1016/j.jbusres.2018.11.015, 2019. 

Купс, Н. К., Вулдер, М. А., Дуро, Д., Хан, Т. и Берри, С.: Разработка
канадского динамического индекса среды обитания с использованием многовременных спутниковых оценок
светопоглощения навеса, Ecol. индик., 8, 754–766,
https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2008.01.007, 2008. 

Катлер, Д. Р., Эдвардс, Дж. Т. С., Бирд, К. Х., Катлер, А., Хесс, К. Т., Гибсон,
Дж. и Лоулер Дж. Дж.: Случайный лес для классификации в экологии, Экология,
88, 2783–2792, https://doi.org/10.1890/07—0539. 1, 2008. 

де Гроот, В. Дж., Фланниган, М. Д., и Кантин, А. С.: Влияние изменения климата на
будущие режимы бореальных пожаров, Forest Ecol. Управ., 294, 35–44,
https://doi.org/10.1016/j.foreco.2012.09.027, 2013. 

Гонг П., Ван Дж., Ю Л., Чжао Ю. К., Чжао Ю. Ю., Лян Л., Ню, З. Г.,
Хуанг, X. М., Фу, Х. Х., и Лю, С.: Наблюдение с высоким разрешением и
мониторинг глобального земного покрова: первые результаты картографирования с помощью Landsat TM и
Данные ETM+, Int. J. Remote Sens., 34, 2607–2654,
https://doi.org/10.1080/01431161.2012.748992, 2013. 

Хади, К.Л., Хови, А., Роннхольм, П., и Раутиайнен, М.:
точность оценки лесного покрова большой площади с помощью Landsat в
бореальный регион, междунар. Дж. Заявл. Земные обс., 53, 118–127,
https://doi.org/10.1016/j.jag.2016.08.009, 2016. 

Хаманн, А. и Ван, Т.: Возможные последствия изменения климата для экосистемы
и распространение видов деревьев в Британской Колумбии, Экология, 87, 2773–2786,
https://doi.org/10. 1890/0012-9658(2006)87[2773:PEOCCO]2.0.CO;2, 2006. 

Харш, Массачусетс, Халм, П.Е., МакГлоун, М.С., и Дункан, Р.П.: Линии деревьев
продвигается?, Глобальный метаанализ реакции линии деревьев на потепление климата,
Экол. Летт., 12, 1040–1049,
https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2009.01355.x, 2009. 

He, Y., Yang, J. и Guo, X.: Динамика зеленого растительного покрова в
Неоднородные пастбища: спектральное разделение временных рядов Landsat за 1999 г.
до 2014 г., Remote Sens., 12, 3826, https://https://doi.org/10.3390/rs12223826, 2020. 

Heiskanen, J., Rautiainen, M., Stenberg, P., Mõttus, M. , Весанто, В.-Х.,
Корхонен, Л., и Махасалми, Т.: Сезонные изменения в MODIS LAI для
Бореальные леса в Финляндии, Remote Sens. Environ., 126, 104–115,
https://doi.org/10.1016/j.rse.2012.08.001, 2012. 

Херсбах, Х., Пиби, К., Симмонс, А., Беррисфорд, П., Поли, П., и Ди, Д.: ERA-20CM: ансамбль моделей атмосферы двадцатого века, QJ Roy. Метеор. Soc., 141, 2350–2375, https://doi. org/10.1002/qj.2528, 2015. 

Херсбах, Х., Белл, Б., Беррисфорд, П., Хирахара, С., Хораньи, А., Муньос-Сабатер, Дж., Николас, Дж., Пиби, К., Раду, Р., Шеперс, Д. ., et al.: Глобальный повторный анализ ERA5, QJ Roy. Метеор. Soc., 146, 1999–2049, https://doi.org/10.1002/qj.3803, 2020. 

Hermosilla, T., Wulder, M.A., White, J.C., and Coops, N.C.: Распространенность
многочисленные нарушения лесов и воздействие на отрастание растительности от
межгодовые временные ряды Landsat (1985–2015 гг.), Remote Sens. Environ., 223,
111403, https://doi.org/10.1016/j.rse.2019.111403, 2019. 

Эрве, А.: Частичная регрессия методом наименьших квадратов и проекция на латентную
структурная регрессия (регрессия PLS), Wiley Interdiscip. Преп. Вычисл.
Stat., 2, 97–106, https://doi.org/10.1002/wics.51, 2010. 

Хирота, М., Нобре, К., Ояма, М. Д., и Бустаманте, М. М.: Климатические
чувствительность леса, саванны и перехода лес-саванна в тропический
Южная Америка, New Phytol., 187, 707–719. ,
https://doi.org/10.2307/40792416, 2010. 

Хогда, К. А., Томмервик, Х., и Карлсен, С. Р.: Тенденции в начале
вегетационный период в Фенноскандии 1982–2011 гг., Remote Sens., 5, 4304–4318,
https://doi.org/10.3390/rs5094304, 2013. 

Хоу, М., Веняляйнен, А. К., Ван, Л., Пиринен, И. П., Гао, Ю., Джин, С.,
Чжу Ю., Цинь Ф. и Ху Ю.: Пространственно-временное расхождение в ответах
Отношение бореальных лесов Финляндии к климатическим переменным, Int. Дж. Заявл. Обсерв. Земли
Геоинформ., 92, 102186, https://doi.org/10.1016/j.jag.2020.102186, 2020. 

Хови А., Райтио П. и Раутиайнен М.: Спектральный анализ 25 северных деревьев
видов, Silva Fenn., 51, 7753, https://doi.org/10.14214/sf.7753, 2017. 

Jia, K., Liang, S., Zhang, L., Wei, X., Yao, Y. и Xie X.: Лесной покров.
классификация с использованием данных Landsat ETM+ и временных рядов данных MODIS NDVI,
Междунар. Дж. Заявл. Земные обс., 33, 32–38,
https://doi.org/10.1016/j.jag.2014.04.015, 2014. 

Касишке Е. С. и Турецкий М.Р.: Последние изменения в противопожарном режиме
в Североамериканском бореальном регионе – пространственные и временные закономерности
горящие по Канаде и Аляске, Geophys. Рез. Лет., 33, Л09703,
https://doi.org/10.1029/2006GL025677, 2006. 

Кауппи, П.Е., Пош, М., и Пиринен, П.: Большие последствия потепления климата
о росте бореальных лесов с 1960 г., Плос Один, 9, 1–6,
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0111340, 2014. 

Харук В.И., Пономарев Е.И., Иванова Г.А., Двинская М.Л., Куган,
С. К. П. и Фланниган, М. Д.: Лесные пожары в сибирской тайге, Амбио, 50,
1953–1974, https://doi.org/10.1007/s13280-020-01490-x, 2021. 

Ли, В., Ли, Ю., Чен, Д., и Чан, Дж. К.: Удаление тонких облаков с помощью остаточный
сеть симметричной конкатенации, ISPRS J. Photogramm. Дистанционный датчик, 153,
137–150, https://doi.org/10.1016/j.isprsjprs.2019.05.003, 2019. 

Лю, К., Гао, X., Хе, Л., и Лу, В.: Удаление дымки для одного видимого
изображение дистанционного зондирования, Signal Process. , 137, 33–43,
https://doi.org/10.1016/j.sigpro.2017.01.036, 2017. 

Льюис, М.: Спектральная характеристика растений засушливой зоны Австралии, Can. Дж.
Remote Sens., 28, 219–230, https://doi.org/10.5589/m02-023, 2002.
Акерли, Д. Д.: Скорость изменения климата, Nature, 462,
1052–1055, https://doi.org/10.1038/nature08649., 2009. 

Ма, X. П., Бай, Х. Ю., Денг, Ч. Х., и Ву, Т.: Чувствительность растительности к
Альпийская и субальпийская линия леса в горах Циньлин к изменению температуры,
Forests, 10, 1105, https://doi.org/10.3390/f10121105, 2019. 

Матаски, Г., Хермосилл, Т., Вулдер, М. А., Уайт, Дж. К., Купс, Северная Каролина, Хобарт,
Г. В. и Залд, Х. С. Дж.: Картографирование больших площадей канадского бореального лесного покрова,
высота, биомасса и другие структурные атрибуты с использованием композитов Landsat и
лидарные графики, дистанционное зондирование окружающей среды, 209, 90–106,
https://doi.org/10.1016/j.rse.2017.12.020, 2018. 

Matthes, J.H., Knox, S. H., Sturtevant, C., Sonnentag, O., Verfaillie, J., and Baldocchi, D. : Прогнозирование потока CO2 в ландшафтном масштабе на пастбищах и рисовых полях с помощью долгосрочных гиперспектральных измерений отражательной способности растительного покрова, Biogeosciences, 12, 4577–4594, https://doi.org/10.5194/bg-12-4577-2015, 2015.

Маккенни, Д. В., Педлар, Дж. Х., Лоуренс, К., Кэмпбелл, К., и Хатчинсон,
М. Ф.: Потенциальное воздействие изменения климата на распространение Северного
Американские деревья, BioScience, 57, 939–948,
https://doi.org/10.1641/B571106, 2007. 

Маклахлан, Дж. С., Кларк, Дж. С., и Манос, П. С.: Молекулярные индикаторы дерева
миграционная способность при быстром изменении климата, Экология, 86, 2088–2098,
https://doi.org/10.1890/04-1036, 2005. 

Макманус, К. М., Мортон, округ Колумбия, Масек, Дж. Г., Ван, Д., Секстон, Дж. О., Нагол,
Дж. Р., Ропарс П. и Будро С.: Спутниковые данные о кустарниках и
расширение злаковых тундр в северном Квебеке с 1986 по 2010 год, Global Change Biol. , 18, 2313–2323,
https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2012.02708.x, 2012 г. 

Мензель А., Спаркс Т. Х., Эстрелла Н., Кох Э., Ааса А., Ахас Р.,
Альм-Кюблер К., Бисолли П., Браславска О.Г., Бриеде А.,
Хмелевски Ф. М., Крепинсек З., Курнел Ю., Даль А., Дефила К.,
Доннелли А., Филелла Ю., Ятчак К., Маге Ф., Местре А., Нордли,
Ø., Пеньюэлас, Дж., Пиринен, П., Ремишова, В., Шайфингер, Х.,
Стриз М., Сусник А., Ван Влит А. Дж. Х., Вельголаски Ф.-Э., Зак С. и
Зуст, А.: Европейская фенологическая реакция на изменение климата соответствует
схема потепления, Глоб. Чанг. биол., 12, 1969–1970,
https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2006.01193.x, 2006. 

Майкл, Дж. К., Бриттани, Г. Дж., Кристина, Дж. Б., и Тара, У. Х.: Леса
будущее: воздействие изменения климата и последствия для хранения углерода в
Тихоокеанский северо-запад, США, Forest Ecol. Манаг., 482, 118886, г.
https://doi.org/10.1016/j.foreco.2020.118886, 2021. 

Митчелл, Т. Д. и Джонс, П. Д. Усовершенствованный метод построения
база данных ежемесячных климатических наблюдений и связанные с ними данные с высоким разрешением
сетки, межд. Ж. Климатол., 25, 693–712, https://doi.org/10.1002/joc.1181,
2005. 

Нельсон, Т. А., Купс, Н. К., Вулдер, М. А., Перес, Л., Фиттерер, Дж., Пауэрс,
Р. и Фонтана Ф.: Прогнозирование последствий изменения климата для Канады.
бореальный лес, Разнообразие, 6, 133–157, https://doi.org/10.3390/d6010133,
2014. 

Немани, Р. Р., Килинг, К. Д., Хашимото, Х., Джолли, В. М., Пайпер, С. К.,
Такер, С. Дж., Минени, Р. Б., и Бег, С. В.: Увеличение количества
глобальная наземная чистая первичная продукция с 1982 по 1999, Наука, 300,
1560–1563, https://doi.org/10.1126/science.1082750, 2003. 

Николаи-Шоу, Н., Цшайшлер, Дж., Хирши, М., Гудмундссон, Л., и
Сеневиратне, С.И.: Композитный анализ засухи с использованием спутника.
влажность почвы на основе дистанционного зондирования, Remote Sens. Environ., 203, 216–225,
https://doi.org/10.1016/j.rse.2017.06.014, 2017. 

Олсон, Д. М., Динерштейн, Э., Викраманаяке, Э. Д., Берджесс, Н. Д., Пауэлл, Г. В. Н.,
и Андервуд, Э.К.: Наземные экорегионы мира: новая карта жизни.
на Земле, Бионаука, 51, 933–938,
https://doi.org/10.1641/0006-3568(2001)051[0933:TEOTWA]2.0.CO;2, 2001. 

Park, H., Jeong, S.J., Ho, C.H., Kim, J., Браун, М.Э., и Шепман, М.Э.:
Нелинейная реакция озеленения растительности на локальные колебания температуры в
умеренные и бореальные леса в северном полушарии, Remote Sens.
Environ., 165, 100–108, https://doi.org/10.1016/j.rse.2015.04.030, 2015. 

Parmesan, C. and Yohe, G.: глобально согласованный отпечаток изменения климата
воздействие на природные системы, Природа, 421, 37–42,
https://doi.org/10.1038/nature01286, 2003 г. 

Пиао С., Сиаис П., Фридлингштейн П., Пейлин П., Райхштейн М.,
Луиссарт С., Марголис Х., Фанг Дж., Барр А., Чен А., Грелль А.,
Холлингер Д., Лаурила Т., Линдрот А., Ричардсон А. и Весала Т.:
Чистые потери диоксида углерода северными экосистемами в ответ на осень
потепление, Nature, 451, 49–52, https://doi.org/10.1038/nature06444, 2008. 

Понтиус, Р. Г. и Миллонес, М.: Смерть Каппе: рождение количества
несогласие и распределение несогласия для оценки точности, межд. Дж.
Дистанционный датчик, 32, 4407–4429, https://doi.org/10.1080/01431161.2011.552923,
2011. 

Прайс, Д. Т., Альфаро, Р. И., Браун, К. Дж., Фланниган, М., Флеминг, Р. А., Хогг,
Э. Х., Жирарден М. П., Лакуста Т., Джонстон М., МакКенни Д., Педлар Дж. Х.,
Стрэттон, Т., Старрок, Р. Н., Томпсон, И. Д., Трофимов, Дж. А., и Веньер,
Л.: Предвидя последствия изменения климата для северной части Канады
лесные экосистемы, Окружающая среда. Откр., 21, 322–365,
https://doi.org/10.1139/er-2013-0042, 2013. 

Цинь Ю., Сяо С., Донг Дж., Чжан Г., Шимада М. и Лю Дж. : Лес
охватывают карты Китая в 2010 году из нескольких подходов и источников данных:
PALSAR, Landsat, MODIS, FRA и NFI, ISPRS J. Photogramm. Дистанционный датчик,
109, 1–16, https://doi.org/10.1016/j.isprsjprs.2015.08.010, 2015. 

Ratcliffe, J.L., Creevy, A., Andersen, R., Zarov, E., Gaffney, P.P.J.,
Таггарт М. А., Мазей Ю., Цыганов А. Н., Роусон Дж. Г., Лапшина Е. Д.,
и Пейн, Р. Дж.: Экологический и экологический переход через
Экотон от леса к открытому болоту в западносибирском торфянике // Науч. Общий
Environ., 607, 816–828, https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.06.276,
2017. 

Родригес-Галиано В.Ф., Гимире Б., Роган Дж., Чика-Олмо М. и
Ригол-Санчес, Дж. П.: Оценка эффективности случайного леса
классификатор для классификации земного покрова, ISPRS J. Photogramm. Дистанционный датчик,
67, 93–104, https://doi.org/10.1016/j.isprsjprs.2011.11.002, 2012. 

Салминен, Х. и Ялканен, Р.: Моделирование распускания почек сосны обыкновенной в
северная Финляндия в 1908–2014 гг., Фронт. Растениеведение, 6, 1–7,
https://doi.org/10.3389/fpls.2015.00104, 2015. 

Серрез, М. К., Уолш, Дж. Э., Чапин, Ф. С., Остеркамп, Т., Дюргеров, М.,
Романовский В., Очель В.К., Морисон Дж., Чжан Т. и Барри Р.Г.:
Наблюдательные свидетельства недавних изменений в северных высоких широтах
окружающая среда, клим. Смена, 46, 159–207,
https://doi.org/10.1023/A:1005504031923, 2000. 

Шуман, Дж. К., Шугарт, Х. Х., и О’Халлоран, Т. Л.: Чувствительность лиственницы сибирской
леса к изменению климата, Global Change Biol. , 17, 2370–2384,
https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2011.02417.x, 2011. 

Смоляк Б.В., Уоллес Дж.М., Лин П. и Фу К.: Динамическая регулировка
приземная температура воздуха в северном полушарии Поле: методология и
приложение к наблюдениям, J. Climate, 28, 1613–1629,
https://doi.org/10.1175/JCLI-D-14-00111.1, 2015 г. 

Соя, А. Дж., Чебакова, Н. М., Френч, Н. Х. Ф., Фланниган, М. Д., Шугарт,
Х. Х., Стокс Б. Дж., Сухинин А. И., Перфенова Е. И., Чапин Ф. С.,
Stackhouse, P.W.: Изменение бореальных лесов, вызванное климатом: прогнозы в сравнении с
текущие наблюдения, Global Planet. Смена, 56, 274–296,
https://doi.org/10.1016/j.gloplacha.2006.07.028, 2007. 

Strobl, C., Boulesteix, A.L., Zeileis, A., and Hothorn, T.: Смещение в случайном
меры важности переменной леса: иллюстрации, источники и решение,
БМС Биоинформ., 8, 25, https://doi.org/10.1186/1471-2105-8-25, 2007. 

Сулла-Менаше, Д., Вальдшнеп, К., и Фридл, М.: Озеленение канадских бореальных лесов
и тенденции потемнения: анализ биогеографических закономерностей и относительных
роли возмущения по сравнению с климатическими факторами, Environ. Рез. Лет., 13, 014007, г.
https://doi.org/10.1088/1748-9326/aa9b8, 2018. 

Светник В., Ляу А., Тонг К., Калберсон Дж. К., Шеридан Р. П. и
Feuston, B.P.: Случайный лес: инструмент классификации и регрессии для
классификация соединений и моделирование QSAR, J. Chem. Инф. вычисл. наук, 43,
1974–1958, https://doi.org/10.1021/ci034160g, 2003. 

Тиан, Л. и Фу, В.: Двухвременной анализ пространственных изменений бореальных лесов
Покров и виды Сибири за 1985 и 2015 гг., Дистанционная съемка, 12, с.
4116, https://doi.org/10.3390/rs12244116, 2020. 

Townshend, J.R., Masek, J.G., Huang, C.Q., Vermote, E.F., Gao, F., Channan,
С., Секстон Дж. О., Фэн М., Нарасимхан Р., Ким Д., Сонг К., Сонг Д. Х.,
Сонг, X. П., Нуджипади, П., Тан, Б., Хансен, М. К., Ли, М. Х., и Вулф, Р. Э.:
Глобальная характеристика и мониторинг лесного покрова с использованием данных Landsat:
возможности и проблемы, Int. Дж. Цифра. Земля, 5, 373–397,
https://doi.org/10.1080/17538947.2012.713190, 2012. 

Veraverbeke, S. , Rogers, B., Goulden, M., Jandt, R., Miller, C., Wiggins,
Э. и Рандерсон Дж.: Молния как основная причина недавнего крупного пожара
лет в бореальных лесах Северной Америки, Nat. Клим. Смена, 7, 529–534,
https://doi.org/10.1038/nclimate3329, 2017. 

Вальтер, Г. Р., Пост, Э., Конвей, П., Менцель, А., Пармезан, К., Биби,
T. J. C., Fromentin, J.-M., Hoegh-Guldberg, O., и Bairlein, F.:
Экологическая реакция на недавнее изменение климата, Nature, 416, 389.–395,
https://doi.org/10.1038/416389a, 2002. 

Wang, X.H., Piao, S.L., Ciais, P., Li, J.S., Friedlingstein, P., Koven, C.,
и Чен, А.П.: Изменение весенней температуры и его влияние на изменение
роста растительности в Северной Америке с 1982 по 2006 г., P. Natl. акад. науч. USA, 108, 1240–1245, https://doi.org/10.1073/pnas.1014425108, 2011. 

Weijers, S., Pape, R., Löffler, J., and Myers-Smith, I.H.: Contrasting
кустарниковые виды реагируют на температуры в начале лета, что приводит к соответствию
моделей роста кустарников, Environ.