Обогащенная пгс: В чем разница между ПГС и ОПГС. Сферы использования

В чем разница между ПГС и ОПГС. Сферы использования

Песчано-гравийная смесь представляет собой сыпучий природный материал. Исходя из названия, её важными составляющими являются песок и гравий. В зависимости от мест нахождения в природе различают озерно-речную, горно-овражную и морскую разновидность. Наиболее высокими показателями обладает смесь, полученная из донных отложений и очищенная еще в природных условиях. Речной и озерный вариант смеси является более распространённой, нежели морской.

Основные свойства:

1. Устойчивость к перепадам температур;

2. прочность;

3. невысокая цена;

4. экологическая чистота;

5. безотходность;

6. долговечность.

ОПГС и ПГС — основные отличия

На вопрос что такое ОПГС и ПГС можно ответить, что оба эти материала являются смесью из гравия и песка. Получаемая при добыче смесь как правило содержит порядка 20% гравия. Однако разброс величины содержания гравия, а также размер его зерна достаточно высок и зависит от конкретного месторождения. В некоторых случаях в смеси может быть от 10 до 90 % песка, что делает практически невозможным точное соблюдение норм при проведении строительных работ. Основное различие между ПГС и ОПГС относится именно к процентному содержанию гравия в смеси, поскольку последняя смесь проходит дополнительную промышленную обработку.

Помимо этого, для природной смеси характерен достаточно крупный по размеру гравий. Поэтому чем отличается ПГС от ОПГС можно увидеть на фото.

ОПГС — что это

Что такое ОПГС? По сути – это обогащенная ПГС. Обогащение природной песчано-гравийной смеси может следующими методами:

1. Путем внесения в природную базу требуемого количества гравийных зерен;
2. путем изъятия из смеси их излишков.

В зависимости от содержания гравия в ОГПС, действующий ГОСТ выделяет 5 групп этого материала, в которых содержится: 15…25%, 25…35%, 35…50%, 50…65% и 65…75% гравия. При этом строго регламентируется его прочность и устойчивость к низким температурам, а также наличие посторонних включений в конечном продукте. Такое разделение позволяет точно рассчитать количество материалов для работ и оптимально подобрать требуемую фракционность.

Увидеть основные группы ОПГС и что это такое можно на фото.

Для чего используется ОПГС

Природная песчано-гравийная смесь применяется практически во всех отраслях жилого, промышленного и дорожного строительства. Она незаменима в качестве дренажа и обратной засыпки, для прокладки дорог малой загруженности и спортивных площадок.

В отличии от ПГС, её обогащенный вариант – ОПГС, представляет собой более ценный материал. Точные пропорции содержания компонентов и регламентированный размер их фракций, делают ОПГС ценной при создании марочного бетона, возведении фундаментов жилых, коммерческих и промышленных объектов, в строительстве автомобильных магистралей.

Качественная ПГС и её обогащенный вариант, как было указано выше, получают со дна рек, озер и морей. Залегающая в таких местах смесь отличается оптимальной формой частиц и отсутствием глинистых и органических загрязнений. Компанией ОАО «Промстройкомплект» реализуется ПГС и ОПГС в количестве от 1 тонны, без посредников и по выгодной для покупателей цене. Телефон для заказа +7(8422) 69-10-82.

Обогащенная песчано-гравийная смесь

Эксперты выделяют два типа песчано-гравийной смеси (ПГС): природная и обогащенная. Первая представляет собой полезное ископаемое, которое добывается в горах, реках, озерах и морях. Вторая образуется в результате насыщения природной смеси определенным количеством гравия. На основе анализа содержания этого вещества эксперты определяют тип ПГС.

Существуют два способа, которые применяются в добыче песчано-гравийной смеси. Выбор метода зависит от особенностей местности. Если речь идет о дне водоема, то извлечение ресурса происходит с помощью земснаряда, который намывает материал. В случае с высохшими реками актуальным является использование экскаватора. После добывания продукт отправляется на доработку, где образуются щебеночно-гравийно-песчаные смеси путем увеличения концентрации гравия.

Так выглядит смесь песчано-гравийная

Для определения класса смеси существуют государственные стандарты. В ходе анализа специалисты устанавливают размеры зерен и их содержание в процентном соотношении. Также во внимание принимаются показатели количества пыли и глины. Полученные цифры сравниваются с таблицами, что дает возможность установить тип.

ГОСТы обогащенной песчано-гравийной смеси

Сначала рассмотрим песчано-гравийную смесь по ГОСТ 25607-2009. Этот вариант стройматериала обладает устойчивостью к низким температурам, а также отличается высокой прочностью и игловатой формой. По данным критериям материал должен соответствовать ГОСТу 8736. Это значит, что в состав продукта не входят засоряющие вещества.

Сфера применения этого вида материала довольно широка. Эта песчано-гравийная смесь для дорог подходит идеально. Если быть точнее, то ресурс можно использовать в обустройстве автомобильных дорог и взлетно-посадочных полос – использование смеси укрепляет дорожное полотно. Также есть смысл использовать стройматериал при укреплении обочин дорог. При этом обогащенная ПГС не может применяться в производстве мелкозернистого и тяжелого бетона.

Далее рассмотрим характеристики песчано-гравийной смеси ГОСТ 23735-79. Этот стандарт распространяется как на природный, так и на обогащенный тип смесей. Специалисты часто прибегают к его услугам при строительстве дорог. В частности, смесь используется в наложении основания под покрытия, а также в обустройстве дренирующих слоев, которые обеспечивают надежность поверхности. Стройматериал по данному ГОСТу имеет противопоказания – такие смеси щебеночно-гравийно-песчаные не могут быть использованы для дальнейшей переработки.

Характеристики песчано-гравийной смеси

Качество материала определяется по следующим критериям:

• размеры зерен гравия;
• фракции гравия;
• другие показатели, упоминаемые в ГОСТах: определение прочности, морозостойкости, содержания глинистых частиц и др.

Добыча песка для гравийно-песчаной смеси

Смеси песчано-гравийные для строительных работ обогащенного типа принципиально отличаются от природных процентным соотношением крупных зерен, размер которых превышает 5 мм. Если в естественном виде их процентное содержание может колебаться на уровне от 10 до 95 %, то обогащенный материал в этом плане более разнообразный. По указанному критерию смесь делится на 5 групп, где минимальное содержание зерен составляет 15 %, а максимальное – 75 %.

Перед использованием материала специалисты анализируют состав песчано-гравийной смеси. Использование допускается только в том случае, если продукт соответствует всем критериям.

Стоимость продукции зависит от консистенции гравия и его фракций. В связи с высокими затратами на производство, есть определенные нормы переработки сырья. Именно поэтому рекомендуется покупать материалы оптом. Мы предлагаем обогащенную песчаную смесь для дорог высокого качества и готовы подтвердить это сопровождающей документацией.

Наша компания поставляет продукцию с карьеров, расположенных в пределах Московской области. Природа наделила регион хорошими ресурсами, по крайней мере, только таким материалам мы уделяем внимание. Если попадается сырье с мелкой фракцией песка и засорениями, то с помощью современного оборудования обогащенная смесь песчано-гравийная природная доводится до требований ГОСТа.

На пути к разработке противовоспалительных липосом, обогащенных фосфатидилсерином (PS) и фосфатидилглицерином (PG) в длительной циркуляции: эффективно ли пегилирование?

. 2021 19 февраля; 13 (2): 282.

doi: 10.3390/фармацевтика13020282.

Мириам Э. Кляйн
¹
, Макс Рикманн
²
, Дэниел Седдинг
²
, Герд Хаус
³
, Аннет Мейстер
⁴
, Карстен Мэдер
¹
, Хенрике Лукас
¹

Принадлежности

• ¹ Факультет биологических наук, Институт фармации, Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг, 06120 Галле (Заале), Германия.
• ² Среднегерманский кардиологический центр, отделение кардиологии, университетская клиника, Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг, 06120 Галле (Заале), Германия.
• ³ Биоцентр, Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг, 06120 Галле (Заале), Германия.
• ⁴ Факультет биологических наук, IWE ZIK HALOmem и Институт биохимии и биотехнологии, Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг, 06120 Галле (Заале), Германия.

• PMID:

  33669803

• PMCID:

  PMC7922817

• DOI:

  10. 3390/фармацевтика13020282

Бесплатная статья ЧВК

Мириам Э. Кляйн и соавт.

Фармацевтика.

2021 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2021 19 февраля; 13 (2): 282.

doi: 10.3390/фармацевтика13020282.

Авторы

Мириам Э. Кляйн
¹
, Макс Рикманн
²
, Дэниел Седдинг
²
, Герд Хаус
³
, Аннет Мейстер
⁴
, Карстен Мэдер
¹
, Хенрике Лукас
¹

Принадлежности

• ¹ Факультет биологических наук, Институт фармации, Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг, 06120 Галле (Заале), Германия.
• ² Среднегерманский кардиологический центр, отделение кардиологии, университетская клиника, Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг, 06120 Галле (Заале), Германия.
• ³ Биоцентр, Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг, 06120 Галле (Заале), Германия.
• ⁴ Факультет биологических наук, IWE ZIK HALOmem и Институт биохимии и биотехнологии, Университет Мартина Лютера Галле-Виттенберг, 06120 Галле (Заале), Германия.

• PMID:

  33669803

• PMCID:

  PMC7922817

• DOI:

  10. 3390/фармацевтика13020282

Абстрактный

Анионные фосфолипиды (ФЛ) фосфатидилсерин (ФС) и фосфатидилглицерин (ФГ) являются эндогенными фосфолипидами с противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью. Потенциальное клиническое использование требует четко определенных систем, а для некоторых приложений желательно длительное время циркуляции. Поэтому мы стремились разработать липосомы с длительной циркуляцией, обладающие внутренней противовоспалительной активностью. Следовательно, были получены липосомы, обогащенные PS и PG, в то время как липосомы с фосфатидилхолином (PC) служили контролем. Липосомы были либо приготовлены в виде обычных, либо пегилированных составов. Они имели диаметр менее 150 нм, узкое распределение по размерам и поверхностный заряд, зависящий от состава. Фармакокинетику оценивали неинвазивно с помощью флуоресцентной визуализации in vivo (FI) и ex vivo в вырезанных органах в течение 2 дней. Липосомы ПК, приготовленные традиционным способом, быстро выводились из кровотока, в то время как пегилирование приводило к продлению циркуляции липосом, устойчиво распределяющихся по большинству органов. Напротив, липосомы PS и PG, как в виде обычных, так и пегилированных составов, быстро выводились из организма. Непегилированные липосомы PS и PG действительно накапливались почти исключительно в печени. Напротив, пегилированные липосомы PS и PG наблюдались главным образом в печени и селезенке. Таким образом, пегилирование липосом PS и PG не было эффективным для увеличения времени циркуляции, но вызывало более высокое поглощение в селезенке.

Ключевые слова:

пегилирование; биораспределение; флуоресцентная визуализация; липосомы; нано; оптическое изображение; фармакокинетика; фосфатидилглицерин; фосфатидилсерин.

Заявление о конфликте интересов

w3.org/1999/xlink» xmlns:mml=»http://www.w3.org/1998/Math/MathML» xmlns:p1=»http://pubmed.gov/pub-one»> Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

Экспериментальный протокол для in vivo…

Рисунок 1

Протокол эксперимента по изучению биораспределения in vivo и ex vivo. И женщина, и…

Рисунок 1

Протокол эксперимента по изучению биораспределения in vivo и ex vivo. Были исследованы как самки, так и самцы мышей. Для каждого пола использовали соответственно 6 мышей.

Рисунок 2

Фармакокинетика липосом in vivo различалась…

Рисунок 2

Фармакокинетика липосом in vivo различалась по распределению и накоплению в брюшной полости в зависимости от…

фигура 2

Фармакокинетика липосом in vivo различалась по распределению и накоплению в брюшной полости в зависимости как от состава, так и от пегилирования. Самки мышей, обработанных липосомами, нагруженными DiR (вентральная проекция), по оценке флуоресцентной визуализации in vivo (FI). Показана общая лучистая эффективность (TRE) репрезентативных мышей каждой группы и временных точек. Для прямого сравнения эффективность излучения была нормализована.

Рисунок 3

Количественное определение флуоресценции in vivo…

Рисунок 3

Количественная оценка сигнала флуоресценции in vivo показала пролонгированную циркуляцию S100 PEG и…

Рисунок 3

Количественная оценка сигнала флуоресценции in vivo показала пролонгированную циркуляцию ПЭГ S100 и быстрый клиренс других составов. Сигналы оценивали в определенной интересующей области (ROI) у самок мышей, нагруженных DiR и обработанных липосомами (вентральная перспектива), по оценке FI in vivo через 0,25, 1, 3, 24 и 48 ч после инъекции. M1-M6 представляют отдельные значения мыши. M1 и M2 были умерщвлены при t = 1 час, M3 и M4 при t = 24 часа и M5 и M6 при t = 48 часов. Представленные значения относятся к t = 0,25 ч.

Рисунок 3

Количественное определение флуоресценции in vivo…

Рисунок 3

Количественная оценка сигнала флуоресценции in vivo показала пролонгированную циркуляцию S100 PEG и…

Рисунок 3

Количественная оценка сигнала флуоресценции in vivo показала пролонгированную циркуляцию ПЭГ S100 и быстрый клиренс других составов. Сигналы оценивали в определенной интересующей области (ROI) у самок мышей, нагруженных DiR и обработанных липосомами (вентральная перспектива), по оценке FI in vivo через 0,25, 1, 3, 24 и 48 ч после инъекции. M1-M6 представляют отдельные значения мыши. M1 и M2 были умерщвлены при t = 1 час, M3 и M4 при t = 24 часа и M5 и M6 при t = 48 часов. Представленные значения относятся к t = 0,25 ч.

Рисунок 4

Количественное определение ex vivo одного…

Рисунок 4

Количественное определение общей лучевой эффективности (TRE) одного органа ex vivo (предварительно выбрано) показывает системное…

Рисунок 4

Количественное определение общей лучевой эффективности (TRE) одного органа ex vivo (предварительно выбрано) показывает системное и пространственное накопление S100 PEG и быстрый клиренс других составов через печень и селезенку. Сигналы оценивали по определенной ROI в вырезанных отдельных органах, обработанных липосомами, нагруженными DiR, по оценке ex vivo FI. M1-M6 представляют отдельные значения самок мыши. M1 и M2 были умерщвлены при t = 1 час, M3 и M4 при t = 24 часа и M5 и M6 при t = 48 часов. Представленные значения относятся к TRE соответствующей печени.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Нанодисперсии фосфатидилсерина (PS) и фосфатидилглицерина (PG) как потенциальные противовоспалительные терапевтические средства: сравнение активности in vitro и влияния пегилирования.

  Кляйн М.Е., Маух С., Рикманн М., Мартинес Д.Г., Хаузе Г., Нуциас М., Хофманн Ю., Лукас Х., Мейстер А., Рамос Г., Лоппнов Х., Мэдер К.

  Кляйн М.Е. и соавт.
  Наномедицина. 2020 янв;23:102096. doi: 10.1016/j.nano.2019.102096. Epub 2019 25 октября.
  Наномедицина. 2020.

  PMID: 31669855

• Обогащенные фосфатидилсерином (PS) и фосфатидилглицерином (PG) смешанные мицеллы (MM): новая система доставки нанолекарств с противовоспалительным потенциалом?

  Кляйн М. Е., Рикманн М., Лукас Х., Мейстер А., Лоппнов Х., Мэдер К.

  Кляйн М.Е. и соавт.
  Eur J Pharm Sci. 2020 1 сентября; 152:105451. doi: 10.1016/j.ejps.2020.105451. Epub 2020 2 июля.
  Eur J Pharm Sci. 2020.

  PMID: 32621969

• Полиэтиленгликоль (ПЭГ) модифицировал 99mTc-HMPAO-липосому для улучшения кровообращения и биораспределения: влияние степени пегилирования.

  Lee CM, Choi Y, Huh EJ, Lee KY, Song HC, Sun MJ, Jeong HJ, Cho CS, Bom HS.

  Ли К.М. и др.
  Рак Биотер Радиофарм. 2005 г., декабрь; 20 (6): 620-8. doi: 10.1089/cbr.2005.20.620.
  Рак Биотер Радиофарм. 2005.

  PMID: 16398614

• Всестороннее связывание липидов и проверка активности гибрида PPS1, специфичного для рака.

  Десаи Т.Дж., Удугамасурия Д.Г.

  Десаи Т. Дж. и соавт.
  Biochem Biophys Res Commun. 2017 29 апреля; 486 (2): 545-550. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.03.083. Epub 2017 18 марта.
  Biochem Biophys Res Commun. 2017.

  PMID: 28322795
  Бесплатная статья ЧВК.

• Фосфатидилсерин, воспаление и заболевания центральной нервной системы.

  Ма С, Ли С, Ван В, Чжан М, Ян Б, Мяо З.

  Ма Х и др.
  Front Aging Neurosci. 2022 3 авг;14:975176. doi: 10.3389/fnagi.2022.975176. Электронная коллекция 2022.
  Front Aging Neurosci. 2022.

  PMID: 35992593
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Состав амфотерицина В в пегилированных липосомах для улучшения лечения кожного лейшманиоза парентеральным и пероральным путями.

  Ramos GS, Vallejos VMR, Borges GSM, Almeida RM, Alves IM, Aguiar MMG, Fernandes C, Guimarães PPG, Fujiwara RT, Loiseau PM, Ferreira LAM, Frézard F.

  Рамос Г.С. и соавт.
  Фармацевтика. 2022 5 мая; 14 (5): 989. дои: 10.3390/фармацевтика14050989.
  Фармацевтика. 2022.

  PMID: 35631575
  Бесплатная статья ЧВК.

• Стратификация пациентов при сепсисе: использование метаболомики для выявления клинических фенотипов, субфенотипов и терапевтического ответа.

  Хуссейн Х., Вутипонгсаторн К., Хименес Б., Антклифф Д.Б.

  Хуссейн Х. и др.
  Метаболиты. 2022 21 апреля; 12 (5): 376. doi: 10.3390/metabo12050376.
  Метаболиты. 2022.

  PMID: 35629881
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Инженерия частиц инновационных конструкций наноэмульсии для изменения накопления в женских половых органах по размеру частиц и поверхностному заряду.

  Бусманн Э.Ф., Лукас Х.

  Бусманн Э.Ф. и соавт.
  Фармацевтика. 2022 27 января; 14 (2): 301. doi: 10.3390/фармацевтика14020301.
  Фармацевтика. 2022.

  PMID: 35214035
  Бесплатная статья ЧВК.

• Фосфолипидные профили для фенотипической характеристики мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток жирового происхождения.

  Берк Дж., Мельцер М., Хаген А., Липс К.С., Тринкаус К., Нимпч А., Леопольд Дж.

  Берк Дж. и др.
  Front Cell Dev Biol. 2021 1 декабря; 9: 784405. doi: 10.3389/fcell.2021.784405. Электронная коллекция 2021.
  Front Cell Dev Biol. 2021.

  PMID: 34926463
  Бесплатная статья ЧВК.

• Блокирование опосредованного антителами фосфатидилсерина усиливает иммунотерапию рака.

  Чжан Дж., Дай З., Ян С., Ван Д., Тан Д.

  Чжан Дж. и др.
  J Cancer Res Clin Oncol. 2021 декабрь; 147(12):3639-3651. doi: 10.1007/s00432-021-03792-3. Epub 2021 9 сентября.
  J Cancer Res Clin Oncol. 2021.

  PMID: 34499223

  Обзор.

Рекомендации

1. 1. Вайс В.М., Лукас Х., Мюллер Т., Хитил П., Этрих Т., Наолоу Т., Кресслер Дж., Мэдер К. Преднамеренное и непреднамеренное нацеливание на полимерные наноносители: случай модифицированных наночастиц поли(глицероладипината). макромол. Бионауч. 2018; 18 doi: 10.1002/mabi.201700240.

      —

      DOI

      —

      пабмед

2. 1. Аллен Т.М., Каллис П. Р. Липосомальные системы доставки лекарств: от концепции до клинического применения. Доп. Наркотик Делив. Ред. 2013 г. doi: 10.1016/j.addr.2012.09.037.

      —

      DOI

      —

      пабмед

3. 1. Кроммелин Д.Дж.А., ван Хугевест П., Сторм Г. Роль липосом в развитии клинической наномедицины. Что теперь? Что теперь? Дж. Контроль. Выпускать. 2020; 318: 256–263. doi: 10.1016/j.jconrel.2019.12.023.

      —

      DOI

      —

      пабмед

4. 1. Хоффман А. С. Происхождение и эволюция «контролируемых» систем доставки лекарств. Дж. Контроль. Выпускать. 2008; 132:153–163. doi: 10.1016/j.jconrel.2008.08.012.

      —

      DOI

      —

      пабмед

5. 1. Кроммелин Д.Дж.А., Метселаар Дж.М., Сторм Г. Липосомы: наука и регуляторный ландшафт. В: Crommelin DJA, Mühlebach S., редакторы. Небиологические комплексные лекарственные средства – наука и нормативно-правовая база. Том 20. Спрингер; Чам, Швейцария: 2015. стр. 77–106.

Грантовая поддержка

• КМА-2015-038/1-1/Центр исследований фосфолипидов

Преимплантационный генетический скрининг (ПГС)

Что такое ПГС?

Преимплантационный генетический скрининг (PGS), также известный как преимплантационный генетический тест на анеуплоидию (PGT-A), определяет хромосомный статус эмбриона путем скрининга всех 23 пар хромосом, что дает ценную информацию исследователям, изучающим ЭКО.

Неудачи ЭКО иногда могут быть вызваны анеуплоидией эмбрионов — эмбрионами с аномальным числом хромосом. ^1,2 Анеуплоидия может возникнуть у любого эмбриона; однако шансы увеличиваются с возрастом матери. ^3,4

Скрининг эмбрионов на анеуплоидию с помощью PGS

После извлечения оплодотворенных ооцитов из эмбриона in vitro путем биопсии извлекают одну или несколько клеток. Клетка или клетки анализируются на их статус анеуплоидии путем скрининга всех 24 хромосом.

Предимплантационный генетический скрининг может проводиться с использованием секвенирования следующего поколения, последних технологических инноваций или метода на основе массивов.

Геномика и PGS

Доктор Натан Трефф обсуждает технологию преимплантационного генетического скрининга.

Слушайте подкаст

Рекомендуемые продукты PGS

Расширьте возможности своих исследований с помощью этих продуктов для преимплантационного генетического скрининга на основе NGS. Получите полное представление о хромосомном статусе.

Набор VeriSeq PGS

Набор VeriSeq PGS использует преимущества технологии секвенирования нового поколения для всестороннего и точного скрининга всех 24 хромосом. NGS предлагает возможность улучшить рабочий процесс анализа, увеличить пропускную способность и повысить производительность по сравнению с PGS на основе массива. ¹

Система MiSeq

Выполните быстрый скрининг анеуплоидии с помощью системы MiSeq. Мультиплексирование до 24 образцов за цикл. Программное обеспечение на приборе выполняет вторичный анализ данных секвенирования, демультиплексирование и сопоставление прочтений с эталонным геномом. Файлы BAM из системы MiSeq импортируются непосредственно в программное обеспечение BlueFuse Multi Analysis с использованием подготовленного листа образцов.

Программное обеспечение BlueFuse Multi Analysis

Программное обеспечение BlueFuse предоставляет молекулярно-цитогенетическую и генетическую информацию, полученную при биопсии in vitro эмбрионов, проанализированных в одной структуре. Он предлагает понятный, интуитивно понятный пользовательский интерфейс, общий рабочий процесс и масштабируется в соответствии с потребностями вашей лаборатории. Это широко распространенное программное обеспечение используется в большинстве лабораторий, выполняющих ПГС.

Связанный контент

Кариомаппинг

Этот метод используется для оценки вероятности наличия у эмбриона генной мутации, которая может быть связана с наследственным генетическим заболеванием.

Цитогеномика

Вместе NGS и микроматрицы позволяют проводить цитогеномный анализ хромосомных аберраций для конституциональных и онкологических исследований.

Ссылки

1. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Веб-сайт Org. По состоянию на 11 марта 2016 г.
2. Скотт Р.Т., Ферри К., Су Дж., Тао X, Скотт К., Трефф Н.Р. Комплексный хромосомный скрининг дает хорошие прогнозы репродуктивного потенциала человеческих эмбрионов: проспективное слепое исследование без отбора.