Каменный уголь минеральный состав: Недопустимое название — MiningWiki — шахтёрская энциклопедия

Каменный уголь | это… Что такое Каменный уголь?

Содержание

1. Химические свойства каменного угля

2. Классификация каменного угля

3. Образование каменного угля

4.Запасы каменного угля

Каменный уголь — это осадочная порода, представляющая собой товар глубокого разложения остатков растений (древовидных папоротников, хвощей и плаунов, а также первых голосеменных растений).

Химические свойства каменного угля

По химическому составу каменный уголь представляет собой смесь высокомолекулярных ароматических соединений с высокой массовой долей углерода, а также воды и летучих веществ с небольшими количествами минеральных примесей. Таковые примеси при сжигании угля образуют золу. Ископаемые угли отличаются друг от друга соотношением слагающих их компонентов, что определяет их теплоту сгорания. Ряд органических соединений, входящих в состав каменного угля, обладает канцерогенными свойствами.

Большинство залежей каменного угля было образовано в палеозое, преимущественно в каменноугольном периоде, примерно 300—350 миллионов лет тому назад. По химическому составу каменный уголь представляет смесь высокомолекулярных полициклических ароматических соединений с высокой массовой долей углерода, а также воды и летучих веществ с небольшими количествами минеральных примесей, при сжигании угля образующих золу. Ископаемые угли отличаются друг от друга соотношением слагающих их компонентов, что определяет их теплоту сгорания. Ряд органических соединений, входящих в состав каменного угля, обладает канцерогенными свойствами. Содержание углерода в каменном угле, в зависимости от его сорта, составляет от 75 % до 95 %.

Каменный уголь, твёрдое горючее полезное ископаемое растительного происхождения; разновидность углей ископаемых с более высоким содержанием углерода и большей плотностью, чем у бурого угля. Представляет собой плотную породу чёрного, иногда серо-чёрного цвета с блестящей, полуматовой или матовой поверхностью. Содержит 75—97% и более углерода; 1,5—5,7% водорода; 1,5—15% кислорода; 0,5—4% серы; до 1,5% азота; 45—2% летучих веществ; количество влаги колеблется от 4 до 14%; золы — обычно от 2—4% до 45%. Высшая теплота сгорания, рассчитанная на влажную беззольную массу каменный уголь, не менее 23,8 Мдж/кг (5700 ккал/кг).

Уголь – это остатки растений, погибших многие миллионы лет назад, гниение которых было прервано в результате прекращения доступа воздуха. Поэтому они не смогли отдать в атмосферу отобранный у нее углерод. Доступ воздуха прекращался особенно резко там, где болота и заболоченные леса опускались в результате тектонических подвижек и изменения климатических условий и покрывались сверху другими веществами. При этом растительные останки превращались под воздействием бактерий и грибов ( углефицировались) в торф и дальше в бурый уголь, каменный уголь, антрацит и графит.

По составу основного компонента – органического вещества угли подразделяются на три генетические группы: гумолиты, сапропелиты, сапрогумолиты. Преобладают гумолиты, исходным материалом которых явились остатки высших наземных растений. Отложение их произошло преимущественно в болотах, занимавших низменное побережье морей, заливов, лагун, пресноводных бассейнов. Накапливающийся растительный материал в результате биохимического разложения перерабатывался в торф, при этом значительное влияние оказывали обводнённость и химический состав водной среды. Содержание углерода в каменном угле колеблется от 75 до 90 процентов. Точный состав обуславливается месторасположением и условиями преобразования угля. Минеральные примеси находятся либо в тонкодисперсном состоянии в органической массе, либо в виде тончайших прослоек и линз, а также кристаллов и конреций. Источником минеральных примесей в ископаемых углях могут быть неорганические части растений – углеобразователей, минеральные новообразования, выпадающие из растворов вод, циркулирующих в торфяниках и т. д.

В результате длительного воздействия повышенных температур и давления бурые угли преобразуются в каменные угли, а последние – в антрациты. Необратимый процесс постепенного изменения химического состава, физических и технологических свойств органического вещества на стадии превращения от бурых углей до антрацитов носит название метаморфизма углей.

Структурно-молекулярная перестройка органического вещества при метаморфизме сопровождается последовательным повышением в угле относительного содержания углерода, снижением содержания кислорода, выхода летучих веществ; изменяются содержание водорода, теплота сгорания, твердость, плотность, хрупкость, оптичность, электричность и др. физические свойства. Каменные угли на средних стадиях метаморфизма приобретают спекающие свойства – способность гелифицированных и липоидных компонентов органического вещества переходить при нагревании в определенных условиях в пластическое состояние и образовывать пористый монолит – кокс. В зонах аэрации и активного действия подземных вод вблизи поверхности Земли угли подвергаются окислению.

По своему воздействию на химический состав и физические свойства окисление имеет обратную направленность по сравнению с метаморфизмом:

уголь утрачивает прочностные свойства и спекаемость;

в нем возрастает относительное содержание кислорода, снижается количество углерода, увеличивается влажность и зольность, резко снижается теплота сгорания.

Глубина окисления ископаемых углей в зависимости от современного и древнего рельефа, положения зеркала грунтовых вод, характера климатических условий, вещественного состава и метаморфизма колеблется от 0 до 100 метров по вертикали.

Удельный вес каменного угля 1,2 – 1,5 г/см3,теплота сгорания 35000 кДж/кг. Каменный уголь считается пригодным для технологического использования если после сгорания зола составляет 30% или менее. Примитивная добыча ископаемых углей известна с древнейших времён (Китай, Греция). Существенную роль в качестве топлива уголь стал играть в Британии в 17 веке. Становление угольной промышленности связано с использованием углей, как кокса при выплавке чугуна. Начиная с 19 века крупный приобретатель угля – транспорт. Основные направления промышленного использования угля: производство электроэнергии, металлургического кокса, сжигание в энергетических целях, получение при химической переработке разнообразных (до 300 наименований) продуктов. Возрастает потребление углей для получения высокоуглеродистых углеграфитовых конструкционных материалов, горного воска, пластических масс, синтетического, жидкого и газообразного высококалорийного топлива, ароматических продуктов путём гидрогенизации, высоко азотистых кислот для удобрений. Получаемый из каменного угля кокс, необходим в больших количествах металлургической промышленности.

Получение кокса осуществляется на коксохимических заводах. Каменный уголь подвергается сухой перегонке (коксованию) путём нагревания в специальных коксовых печах без доступа воздуха до температуры С. При этом получается кокс – твердое пористое вещество. Кроме кокса при сухой перегонке каменного угля образуются также летучие продукты, при охлаждении которых до 25-75 С образуется каменноугольная смола, аммиачная вода и газообразные продукты. Каменноугольная смола подвергается фракционной перегонке, в результате чего получают несколько фракций:

легкое масло (температура кипения до 170 С) в нем содержится ароматические углеводороды (бензол, толуол, кислоты и др. вещества;

среднее масло (температура кипения 170-230 С). Это фенолы, нафталин;

тяжелое масло ( температура кипения 230-270 С). Это нафталин и его гомологи

антраценовое масло – антрацен, фенатрен и др.

В состав газообразных продуктов (коксового газа) входят бензол, толуол, ксиолы, фенол, аммиак и другие вещества. Из коксового газа после очистки от аммиака, сероводорода и цианистых соединений извлекают сырой бензол, из которого выделяют отдельные углеводороды и ряд других ценных веществ.

Аморфный углерод в виде каменного угля, а также многие соединения углероды играют важнейшую роль в современной жизни как источники получения различных видов энергии. При сгорании угля выделяется тепло, которое используется для отопления, изготовления пищи и для многих производственных процессов. Большая же часть получаемого тепла превращается в другие виды энергии и затрачивается на совершение механической работы.

Каменный уголь – твердое горючее, полезное ископаемое растительного происхождения. Он представляет собой плотную породу черного, иногда темно-серого цвета с блестящей матовой поверхностью. Содержит 75-97% углерода, 1,5-5,7% водорода, 1,5-15% кислорода, 0,5-4% серы, до 1,5% азота, 2-45% летучих веществ, количество влаги колеблется от 4 до 14%. Высшая теплота сгорания, рассчитанная на влажную беззольную массу каменного угля не менее 238МДж/кг.

Каменный уголь образуется из продуктов разложения органических веществ высших растений, претерпевших изменения в условиях давления различных пород земной коры и под воздействием температуры. С возрастанием степени метаморфизма в горючей массе каменный уголь увеличивает содержание углерода и одновременно уменьшает количество кислорода, водорода, летучих веществ. Изменяется также теплота сгорания угля.

Характерные физические свойства каменного угля:

содержание углерода (С,%) — 75-97;

плотность (г/см3) – 1,28-1,53;

механическая прочность (кг/см2) – 40-300;

удельная теплоемкость С (Ккал/г град) – 026-032;

коэффициент преломления света – 1,82-2,04.

Наиболее крупные по объему добычи месторождения каменного угля в мире это Тунгусский, Кузнецкий, Печорский бассейны – в Российской Федерации; Карагандинский – в Казахстане; Аппалачский и Пенсильванский бассейны – в США; Рурский – в Республики Германии; Большой Хуанхэ – в Китае; Южно-Уельский – в Англии; Валансьен – во Франции и др.

Применение каменного угля многообразно. Он используется как бытовое, энергетическое топливо, сырье для металлургической и химической промышленности, а также для извлечения из него редких и рассеянных элементов. Угольная, коксохимическая промышленность, отрасли тяжелой промышленности осуществляют переработку каменного угля методом коксования. Коксование- промышленный метод переработки угля путем нагревания до 950-1050 С без доступа воздуха. Основынми коксохимическими продуктами являются: коксовый газ, продукты переработки сырого бензола, каменноугольной смолы, аммиака.

Из коксового газа углеводороды извлекают промывкой в скрубберах жидкими поглотительными маслами. После отгонки от масла, разгонки из фракции, очистки и повторной ректификации получают чистые товарные продукты, как-то: бензол, толуол, ксилолы и др. Из непредельных соединений, содержащихся в сыром бензоле, получают кумароновые смолы, использующиеся для производства лаков, красок, линолеума и в резиновой промышленности. Перспективным сырьем является также циклопентадиен, который также получают из каменного угля. Каменный уголь – сырье для получения нафталина и других индивидуальных ароматических углеводородов. Важнейшими продуктами переработки являются пиридиновые основания и фенолы.

Путем переработки в общей сложности можно получить более 400 различных продуктов, стоимость которых, по сравнению,со стоимостью самого угля, возрастает в 20-25 раз, а побочные продукты, получаемые на коксохимических заводах, превосходят стоимость самого кокса.

Очень перспективным является сжигание (гидрогенизация) угля с образованием жидкого топлива. Для производства 1т черного золота расходуется 2-3т каменного угля. Из каменных углей получают искусственный графит. Используются они в качестве неорганического сырья. При переработке каменного угля из него в промышленных масштабах извлекают ванадий, германий, серу, галлий, молибден, цинк, свинец. Зола от сжигания углей, отходы добычи и переработки используются в производстве стройматериалов, керамики, огнеупорного сырья, глинозема, абразивов. С целью оптимального использования угля производится его обогащение (удаление минеральных примесей).

Каменный уголь содержит до 97% углерода, можно сказать, лежит в основе всех углеводородов, т.е. в их основе лежат атомы углерода. Часто приходится встречаться с аморфным углеродом в виде угля. По строению аморфный углерод – это тот же графит, но в состоянии тончайшего измельчения. Практическое применение аморфных форм углерода разнообразно. Кокс и уголь – как восстановитель в металлургии при выплавке железа.

Классификация каменного угля

Каменный уголь образуются из продуктов разложения органических остатков высших растений, претерпевших изменения (метаморфизм) в условиях давления окружающих пород земной коры и сравнительно высокой температуры. С возрастанием степени метаморфизма в горючей массе каменный уголь последовательно увеличивается содержание углерода и одновременно уменьшается количество кислорода, водорода, летучих веществ; изменяются также теплота сгорания, способность спекаться а др. свойства. На изменении этих качеств, определяемых по результатам термического разложения угля (выход летучих веществ, характеристика нелетучего остатка), строится принятая в СССР промышленная классификация

Каменный уголь по маркам:

длиннопламенные (Д),

газовые (Г),

газовые жирные (ГЖ),

жирные (Ж),

коксовые жирные (КЖ),

коксовые (К),

отощенные спекающиеся (ОС),

тощие (Т),

слабоспекающиеся (СС),

полуантрациты (ПА)

антрациты (А).

Иногда антрациты выделяются в отдельную группу. Для коксования используются в основном каменный уголь марок Г, Ж, К и ОС, частично Д и Т. По мере перехода каменный уголь от марки Д к маркам Т—А происходит уменьшение влаги в рабочем топливе от 14% у каменный уголь марки Д до 4,5—5,0% у марок Т—А; уменьшение содержания (в горючей массе) кислорода от 15% до 1,5%; водорода — от 5,7% до 1,5%; содержание серы, азота и золы не зависит от принадлежности к той или иной марке. Теплота сгорания горючей массы каменный уголь последовательно возрастает от 32,4 Мдж/кг (7750 ккал/кг) у марки Д до 36,2—36,6 Мдж/кг (8650—8750 ккал/кг) у марки К и снижается до 35,4—33,5 Мдж/кг (8450—8000 ккал/кг) у марок ПА и А.

По размеру получаемых при добыче кусков каменный уголь классифицируется на:

плитный (П) — более 100 мм,

крупный (К) — 50—100 мм,

орех (О) — 26—50 мм,

мелкий (М) — 13—25 мм,

семечко (С) — 6—13 мм,

штыб (Ш) — менее 6 мм,

рядовой (Р) — не ограниченный размерами.

Принадлежность к марке и крупность кусков каменный уголь обозначаются буквенными сочетаниями — ДК и пр.

Примерно на таких же принципах, как в СССР, построены классификации каменный уголь в ряде стран Западной Европы. В США наиболее распространена классификация каменный уголь, основанная на выходе летучих веществ и теплоте сгорания, по которой они делятся на суббитуминозные с большим выходом летучих веществ (отвечает сов. маркам Д и Г), битуминозные со средним выходом летучих веществ (соответствует маркам ПЖ и К), битуминозные с малым выходом летучих веществ (ОС и Т) и антрацитовые угли, разделяемые на семиантрациты (частично Т и А), собственно антрациты и метаантрациты (А). Кроме того, существует международная классификация каменный уголь, основанная на содержании летучих веществ, спекаемости, коксуемости и отображающая технологических свойства углей.

Образование каменного угля

Образование каменного угля характерно для всех геологических систем начиная от силура и девона, очень широко каменный уголь распространены в отложениях каменноугольной, пермской и юрской систем. Залегают каменный уголь в виде пластов различной мощности (от долей м и до нескольких десятков и более м). Глубина залегания углей различна — от выхода на поверхность до 2000—2500 м и глубже. При современном уровне горной техники добыча rаменного угля может производиться открытым способом до глубины 350 м.

Для образования угля необходимо обильное накопление растительной массы. В древних торфяных болотах, начиная с девонского периода, накапливалось органическое вещество, из которого без доступа кислорода формировались ископаемые угли. Большинство промышленных месторождений ископаемого угля относится к этому периоду, хотя существуют и более молодые месторождения. Возраст самых древних углей оценивается примерно в 350 миллионов лет.

Уголь образуется в условиях, когда гниющий растительный материал накапливается быстрее, чем происходит его бактериальное разложение. Идеальная обстановка для этого создается в болотах, где стоячая вода, обеденная кислородом, препятствует жизнедеятельности бактерий и тем самым предохраняет растительную массу от полного разрушения. На определенной стадии процесса выделяемые в ходе его кислоты предотвращают дальнейшую деятельность бактерий. Так возникает торф — исходный товар для образования угля. Если затем происходит его захоронение под другими наносами, то торф испытывает сжатие и, теряя воду и газы, преобразуется в уголь.

Под давлением толщи осадков мощностью в 1 километр из 20-метрового слоя торфа получается пласт бурого угля толщиной 4 метра. Если глубина погребения растительного материала достигает 3 километров, то такой же слой торфа превратится в пласт каменного угля толщиной 2 метра. На большей глубине, порядка 6 километров, и при более высокой температуре 20-метровый слой торфа становится пластом антрацита толщиной в 1,5 метра.

Способ добычи угля зависит от глубины его залегания. Разработка ведется открытым способом, если глубина залегания угольного пласта не превышает 100 метров. Нередки и такие случаи, когда при все большем углублении угольного карьера далее выгодно вести разработку угольного месторождения подземным способом. Для извлечения угля с больших глубин используются шахты. Самые глубокие шахты на территории России добывают уголь с уровня чуть более 1200 метров.

В угленосных отложениях наряду с углем содержатся многие виды георесурсов, обладающих потребительской значимостью. К ним относятся вмещающие породы как сырье для стройиндустрии, подземные воды, метан угольных пластов, редкие и рассеянные элементы, в том числе ценные металлы и их соединения. Например, некоторые угли обогащены германием.

Запасы каменного угля

Общегеологические запасы каменного угля, в СССР около 4700 млрд. т (по подсчётам 1968), в том числе по маркам (в млрд. т): Д — 1719; Д—Г — 331; Г — 475; ГЖ — 69,4; Ж — 156; КЖ — 21,5; К — 105; ОС — 88,2; СС — 634; Т — 205; Т—А — 540; ПА, А — 139.

Наибольшие запасы каменного угля в СССР находятся в Тунгусском бассейне. Самыми крупными разрабатываемыми бассейнами каменного угля в СССР являются Донецкий, Кузнецкий, Печорский, Карагандинский; в США — Аппалачский и Пенсильванский, в Польше — Верхнесилезский и его продолжение в Чехословакии — Остравско-Карвинский, в ФРГ — Рурский, в Китае — Большой Хуанхэбасс, в Англии — Южно-Уэльсский, во Франции — Валансьеннский и в Бельгии — Брабантский. Применение каменного угля многообразно.

Он используется как бытовое, энергетическое топливо, сырьё для металлургической и химической промышленности, а также для извлечения из него редких и рассеянных элементов.

Два десятилетия подряд уголь находился в тени нефтяного бума. Горы не находившего сбыт угля росли в небо. Закрывались многочисленные шахты, сотни тысяч горняков теряли свое рабочее место. Район Аппалачей США, когда-то цветущий угольный бассейн, превратился в один из наиболее мрачных районов бедствий. Беспорядочный, проходящий под нажимом монополистов переход на дешевую, импортированную – в основном с Ближнего Востока – нефть обрек уголь на роль “золушки”, лишенной будущего. Однако это не произошло в ряде стран, в том числе и в бывшем СССР, которые учитывали преимущества энергоструктуры, опирающейся на национальные ресурсы.

Угольные запасы рассредоточены по всему миру. Большинство промышленных стран ими не обделено. Землю опоясывают две богатые угольные зоны. Одна простирается через страны бывшего СССР, через Китай, Северную Америку до Центральной Европы. Другая, более узкая и менее богатая, идет от Южной Бразилии через Южную Африку в Восточную Австралию.

Наиболее значительные залежи каменного угля находятся в странах бывшего СССР, США и Китае. Каменный уголь доминирует на западе Европы. Главные каменноугольные бассейны в Евразии: Южный Уэльс, Валансьен-Льеж, Саарско-Лотаргинский, Рурский, Астурийский, Кизеловский, Донецкий, Таймырский, Тунгусский, Южно-Якутский, Фуньшуньский; в Африке: Джерада, Абадла, Энугу, Уанки, Витбанк; в Австралии: Большая Синклиналь, Новый Южный Уэльс; в Северной Америке: Грин-Ривер, Юннта, Сан-Хуан-Ривер, Западный, Иллинойский, Аппалачский, Сабинас, Техасский, Пенсильванский; в пылающему континенту: Караре, Хунин, Санта-Катарина, Консепсьон. На Украине следует отметить Львовско-Волынский бассейн и богатый месторождениями Донбасс.

Источники

bse.sci-lib.com/ Большая Советская энциклопедия

ru.wikipedia.org Википедия – свободная энциклопедия

www.bankreferatov.ru банк рефератов

dic.academic.ru Словари и энциклопедии на Академике

geography.kz География

www.bibliotekar.ru Библиотекар

poddoni.com/ ПаллетЭк

Антрацит и каменный уголь 🔥 свойства каждого вида

У нас Вы можете купить уголь с доставкой по Киеву и области. Для котлов и печей. Фасованный в мешки и навалом.

«Уголь Печкин» — уголь для котла и печки.

Вагонные поставки антрацитов, энергетических-газовых углей по Украине.

» Уголь антрацит и каменный уголь. Какими свойствами обладают угли.

Какими свойствами обладают угли

Наиболее высокой степенью углефикации обладает уголь антрацит. Этот вид угля, пожалуй, самый древний из всех ископаемых углей. Антрацит отличается наибольшей плотностью и блеском. Он содержит девяносто пять процентов углерода, благодаря чему используется как высококалорийное твердое топливо. Его теплотворность составляет 6800-8350 ккал/кг.
Содержание:

  • 1.Мировые запасы антрацита
  • 2.Каменный уголь
  • 2.1 Теплота сгорания каменного угля

Мировые запасы антрацита

На сегодняшний день известно, что мировые запасы антрацита составляют 28,2 миллиардов тонн.

Самые крупные угленосные бассейны, это: Пенсильванский в США, бассейн Альберта в Канаде и Витбанк в ЮАР. В России насчитывается немалое количество бассейнов, это: Кузнецкий, Таймырский и Тунгусский бассейны, Восточный Донбасс и Горловский бассейн. Запасы антрацита в Российской Федерации составляют почти семь миллиардов тонн. В Украине уголь антрацит добывают в восточной части Донецкого бассейна.
Помимо использования для производства электро и теплоэнергии, антрацит также имеет широкое применение в черной и цветной металлургии, он служит компонентом при производстве адсорбентов, электрокорунда, электродов, и микрофонного порошка.

Каменный уголь

Основой для осадочной породы, известной как каменный уголь, служат в основном:

  • продукты глубокого разложения древовидных папоротников
  • первых голосеменных растений
  • а также хвощей и плаунов

Основные залежи каменного угля образовывались в период палеозоя, порядка трехсот — трехсот пятидесяти миллионов лет тому назад. Этот период палеозоя называют каменноугольным.
Твердое полезное ископаемое растительного происхождения, известное нам как каменный уголь — это одна из разновидностей углей ископаемых, которое отличается высоким содержанием углерода. Порода каменного угля чаще всего черного цвета, но бывает и серо-черной, поверхность которой может быть блестящей, матовой или полуматовой.

Теплота сгорания каменного угля

При расчете на влажную массу без золы, составляет 5700 ккал/кг. Каменный уголь содержит:

УглеродВодородКислород
75-97%1,5-6%1,5-15%

В каменном угле содержатся летучие вещества, количество которых может достигать от двух до сорока пяти процентов, а также сера, до четырех процентов, и порядка полутора процентов азота. Количество влаги может колебаться от четырех до четырнадцати процентов, а вот содержание золы, обычно составляет два — четыре процента, но в зависимости от сорта может достигать и сорока пяти процентов.

Проще говоря, в отличие от антрацита, каменный уголь может содержать от семидесяти пяти до девяноста пяти процентов углерода. Его химический состав также меняется в зависимости от сорта. Некоторые компоненты, образующие каменный уголь из остатков растений, обладают канцерогенными свойствами и опасны для здоровья. Также сорта каменного угля отличаются друг от друга соотношением всех образующих соединений, что влияет на теплоту сгорания. В целом, каменный уголь состоит из смеси полициклических высокомолекулярных ароматических соединений, которые содержат высокий процент углерода. В состав каменного угля также входят некоторые летучие вещества с невысоким содержанием минералов и вода. После сгорания каменного угля остается зола.

Вернуться в раздел ВСЕ ОБ ОТОПЛЕНИИ

Размещено в Без рубрики.

Микроэлементы в углях Западной Вирджинии

Глоссарий: Микроэлементы в углях Западной Вирджинии

Объяснение некоторых терминов, используемых на этих страницах.

Пепел Выход: Минерал
вещество, а не зола, естественным образом присутствует в угле. Содержание минерального вещества
угля может варьироваться от следовых количеств до 50 весовых процентов по определению.
Зола остается после полного сгорания угля и количества золы,
в процентах по массе угля, правильно называется массой
процент выхода золы.

БТЕ: Теплотворная способность является мерой количества
тепла, полученного при сгорании любого топлива 1 .
Используются стандартные «линейки», такие как БТЕ, калории, килокалории или джоули.
для выражения количества отдаваемой теплоты.

Америка использует британскую систему БТЕ или британскую тепловую единицу для измерения
теплотворная способность углей, выраженная в БТЕ на фунт угля.
По определению, одна БТЕ – это количество тепла, необходимое для повышения температуры.
одного фунта воды один градус по Фаренгейту от 63 до 64° F * .
WVGES опубликовала следующие сравнения между БТЕ важных
Уголь Западной Вирджинии 1 . Один фунт
питтсбургского угля из округа Маршалл (10 000 БТЕ/фунт) повысит
температура 10 000 фунтов воды (= двадцать две бочки по 55 галлонов)
от 63 до 64°F. Один фунт угля Блока № 5 из округа Канава (13 000
БТЕ/фунт) повысит температуру 28 баррелей воды с
от 63 до 64°F. И 1 фунт угля Pocahontas No.3 из округа Макдауэлл.
(15 000 БТЕ/фунт) повысит температуру 33 баррелей воды с
от 63 до 64°F.

* По соглашению стандартный диапазон температур 63°
до 64 ° F используется во всех расчетах, связанных с объемом.

Минеральное вещество: Минералы составляют
большая часть золообразующих компонентов угля. Также
присутствуют неорганические элементы, тесно перемешанные с органическим большинством
угля, называемого неотъемлемым минеральным веществом. Минералы в Западной Вирджинии
в углях преобладают глинистые минералы, каолинит (Al 4 (Si 4 О 10 )(ОН) 8 )
(35% минерального вещества) и 35% иллита (KAl 2 (OH) 2 AlSi 3 O 10 )
наряду с 18% кварца (SiO 2 ), 7% пирита и 3% кальцита на основе
по анализам 1400 проб в WVGES. Ясень не приравнивается точно к
количество минерального вещества в угле, потому что глинистые минералы теряют воду при
при озолении кальцит теряет CO 2 , а пирит теряет серу. Парр
формула (минеральные вещества = 1,08 х золы + 0,55 х общая сера) используется для
оценить количество минерального вещества в угле.

Части на миллион (ppm): Для
Анализы микроэлементов консистенции даны в частях на миллион (ppm).
на цельноугольной основе. Эти значения очень малы и представляют собой сумму
чистого элемента в угле. Например, 1 ppm свинца в целом
Угольная основа означает, что в 1 миллионе фунтов (или 500 тонн) содержится 1 фунт свинца.
угля.

Ранг: Ранг представляет собой классификацию угольных
по степени метаморфизма бурых углей в антрациты 2 .
Рейтинг угля увеличивается по всему штату Запад
Вирджиния с запада на восток и с северо-запада на юго-восток. В любом
расположение в пределах штата ранг угля является отражением окончательного
этап метаморфизма, происходивший в течение миллионов лет, вызванный температурой,
продолжительность и глубина залегания угля вышележащими осадочными породами
3 .
Марка является важным параметром угля, влияющим на характеристики горения угля.
(особенно БТЕ) и коксуемость, а также многочисленные
другие технологические свойства угля. Марка угля измеряется в
несколькими способами, но стандартный метод основан на использовании летучих веществ (или фиксированных
углерод) в пересчете на влажную, безминеральную (m,mmf) основу и Btu 2 .

Классификация углей Западной Вирджинии по рангам
Ранг
Фиксированный

Углерод

(м,ммф)
Летучий

Материя

(м,ммф)
Валовой

Теплотворная способность

(БТЕ/фунт)
полуантрацит (sa)
>86% — 92%
>8% — 14%
 
низколетучие битуминозные (lvb)
>78% — 86%
>14% — 22%
 
среднелетучие битуминозные (mvb)
>69% — 78%
>22% — 31%
 
высоколетучий битум A (hvAb)
<69%
>31%
<14 000
высоколетучий битум B (hvBb)    
>13 000 — 14 000
высоколетучий битум C (hvCb)    
>11 500 — 13 000

SEM: S консервирование E лектрон
М Микроскопия.
Сканирующий электронный микроскоп может показать минералы в угле в пределах от
от больших до очень маленьких (намного меньше 1 мкм = 1/1000 мм = 4/10 000
дюймовые) размеры. Для идентификации полезных ископаемых СЭМ должен быть оснащен
E energy D испергирующий X -лучевой детектор (EDX)
которые могут идентифицировать элементы в минерале и пропорционально количествам
каждого элемента в минерале. По химическому составу
Минерал можно идентифицировать, например пирит имеет химическую формулу
FeS 2 , что указывает на то, что минерал содержит только железо и серу и
в соотношении 1:2. Спектр EDX
предполагаемого пирита в угле Питтсбурга показывает именно это соотношение. Идентификация
однако только с помощью элементного анализа нельзя однозначно идентифицировать минерал,
например химическая формула марказита та же FeS 2
и другие методы должны использоваться для отделения пирита от марказита.

Формы серы: Сера известна
встречаются как в минеральном, так и в органическом
фракция угля. Методы мокрой химической сепарации, применяемые в угле
лабораториях приводит к несколько искусственному разделению серы
в угле на три формы серы или «виды» серы, пиритную серу, сульфат
сера и органическая сера. Пиритиновая сера технически связана с серой.
в минерале пирите (FeS 2 ) в угле, но также включает серу
в марказите (также FeS 2 ), халькопирите,
галенит,
сфалерит
и другие сульфиды в угле растворимы в азотной кислоте, но не в соляной
кислота. Сульфатная сера связана в сульфатных минералах, в углях легко растворяется
по соляной кислоте. Эти сульфаты обычно являются результатом
окисление пирита в угле и, таким образом, являются индикатором выветривания.
угля до или после добычи. Органическая сера, конечно,
сера органически связана с углем и не растворяется в соляной
или азотной кислоты. Давно известно, что сера входит в состав органических
молекул угля, но определенная часть органической серы всегда чрезвычайно
мелкие сульфидные минералы (в основном пирит) в матрице угля недоступны
мокрыми химическими методами.

Цельный уголь на основе:   Большинство
микроэлементы, а также некоторые другие анализы определяются на золе
угля, потому что при озолении (сжигании) концентрируются элементы и зола
больше подходит для стандартных методов химического анализа. Некоторый
элементы (сера, селен, ртуть и хлор) должны определяться на
весь уголь, потому что они очень летучие и сгорают при озолении.
Расчет всех микроэлементов и других анализов на весь уголь
позволяет проводить прямое сравнение значений на согласованной основе.

Каталожные номера:

    1. Смит,
С., (1980)

    2. ASTM,
Д121-94 (1995)

    3. Стач,
Э. и др. (1975)

Чтобы запросить конкретную информацию из опроса
геолог нажмите здесь.

Последняя редакция страницы: 1 марта 2002 г.

Вопросы, комментарии и/или предложения направляйте веб-мастеру. 

  Страница создана и поддерживается:
Геологическая и экономическая служба Западной Вирджинии
Адрес: Исследовательский центр Мон-Шато.
Съезд Cheat Lake с I-68
ПО Ящик 879
Моргантаун, Западная Виргиния, 26507-0879
Телефон: 1-800-WV-GEOLOGY (1-800-984-3656) или 304-594-2331
ФАКС: 304-594-2575
Время работы: с 8:00 до 17:00. EST, с понедельника по пятницу

Разрешение на воспроизведение этого материала предоставляется, если подтверждение
передано Геолого-экономической службе Западной Вирджинии.

 

Химические свойства и состав угля Мокау: Новозеландский журнал геологии и геофизики: Том 29, № 4

Резюме

Химические и физические анализы, проведенные на угле Мокау в рамках недавно завершенной программы разведки правительства Новой Зеландии обрабатываются статистически, чтобы определить средние свойства в грунте для каждого пласта каждого сектора и показать географические тренды внутри и между пластами. Изучаемые свойства включают в себя влажность пласта, воздушно-сухую влагу, удельную энергию, летучие вещества, серу, формы серы, состав угля, минеральный состав, окончательный анализ, компоненты золы, микроэлементы, распределение золы, свойства засорения котла, плавкость золы, способность к измельчению Hardgrove. Индекс и относительная плотность.

Средние свойства в грунте варьируются от 15,9% влаги, 7,2% золы, 35,4% летучих веществ, 41,5% связанного углерода, 23,14 МДж/кг удельной энергии, 1,6% серы (пласт Мангатой 1) до 14,4% влаги, 9,1% зола, 40,9% летучих веществ, 35,6% связанного углерода, удельная энергия 23,76 МДж/кг, 4,7% серы (пласт Манга-Авакино 5).

Средний состав угля (сухой, без минеральных веществ) варьируется от 69,6 % углерода, 4,85 % водорода, 1,05 % азота, 1,25 % серы, 21,0 % кислорода, 1,14 % кальция, 0,19 % магния, 0,2 % алюминия, 0,49% железа, 0,06% натрия, 0,043% бора (5,0% золы) для пласта Мангатой 2 до 70,2% углерода, 5,27% водорода, 1,0% азота, 3,08% серы, 18,6% кислорода, 1,09% кальция, 0,21% магния, 0,11% алюминий, 0,03 % железа, 0,30 % натрия, 0,047 % бора (5,2 % золы) для пласта Манга-Авакино 4.

Угольные минералы состоят преимущественно из кремнезема и глинозема со значительным содержанием пирита (или марказита) и незначительными количествами кальция , магний, калий и титан. В среднем 33% серы было неорганическим. Из микроэлементов бор, барий и поле. Рейтинг ASTM увеличивается по мере продвижения шва вниз. Верхний пласт преимущественно суббитуминозный B, а нижний пласт преимущественно суббитуминозный A с некоторыми участками высоколетучего битуминозного C. Летучие вещества демонстрируют заметную изменчивость в каждом пласте, связанную с содержанием липтинита в угле. Натрий выше в юго-восточном углу поля.

Уголь Мокау сравним по качеству с лучшими углями Вайкато, но с более высоким содержанием серы (особенно в северо-восточной части месторождения) и более высокой зольностью.

Ключевое слово:

  • уголь
  • Мокау
  • анализ
  • статистический анализ
  • состав угля
  • уголь минералы
  • суббитуминозный уголь

Перепечатка и корпоративные разрешения

Обратите внимание: выбор разрешений не предоставить доступ к полному тексту статьи, см.